Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение болевого синдрома после геморроидэктомии

3 июля 2021 г. обновлено: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center

Круглосуточный метод лечения боли предлагает лучший контроль боли и меньшее употребление опиатов

Геморроидэктомия является одной из операций, вызывающих наибольшую интенсивность боли. Лечение послеоперационной боли имеет важное значение для благополучия пациента. Длительное употребление опиоидов и различных наркотиков может иметь непредвиденные последствия.

Цель состоит в том, чтобы подтвердить, какой метод лечения боли лучше у пациентов после геморроидэктомии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты, перенесшие геморроидэктомию, включены в исследование, метод обезболивания определяется лечащим хирургом или анестезиологом. Первый способ заключается в назначении болеутоляющих средств по требованию в зависимости от визуальной аналоговой шкалы боли, а второй способ заключается в назначении болеутоляющих средств в определенные часы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5335

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, перенесшие плановую геморроидэктомию

Описание

Критерии включения:

Плановая операция при геморрое

Критерий исключения:

Умственная отсталость Инвалид до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Круглосуточная обезболивающая терапия
Больным, перенесшим геморроидэктомию, и обезболивающие назначают каждый час независимо от степени боли, при необходимости препараты могут вводиться по требованию.
Другой: Реестр шкалы боли
Медсестры опрашивают больного о болевых ощущениях каждые два часа во время госпитализации.
Обезболивающее лечение по требованию
Список обезболивающих назначает врач, а медсестра решает, какой препарат вводить, в зависимости от протокола лечения, основанного на визуальной аналоговой шкале.
Другой: Реестр шкалы боли
Медсестры опрашивают больного о болевых ощущениях каждые два часа во время госпитализации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медитация боли
Временное ограничение: Сразу после вмешательства/процедуры/операции
Регистрируемую боль анализируют как максимальную, среднюю и при выписке.
Сразу после вмешательства/процедуры/операции
Наркотики
Временное ограничение: Сразу после вмешательства/процедуры/операции
Анализируется количество лекарств, назначенных каждому пациенту.
Сразу после вмешательства/процедуры/операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assuta Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Sergio G Susmallian, MD, Assuta Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-2020 (Другой идентификатор: Ifakara Health Institute Review Board (Tanzania))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Данные будут отправлены в принимающий журнал.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Реестр шкалы боли

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Canada

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться