Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smertemodalitetsbehandling etter hemoroidektomi

3. juli 2021 oppdatert av: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center

Døgnet rundt Smertebehandlingsmodalitet gir bedre smertekontroll og mindre bruk av opiater

Hemorrhoidektomi er en av operasjonene som forårsaker størst smerteintensitet. Behandling av postoperativ smerte er avgjørende for pasientens velvære. Langvarig bruk av opioider og ulike rusmidler kan få utilsiktede konsekvenser.

Målet er å bekrefte hvilken smertebehandlingsmetode som er best hos pasienter etter hemoroidektomi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter som har gjennomgått en hemoroidektomi er inkludert i studien, smertebehandlingsmodaliteten er unnfanget av behandlende kirurg eller anestesilege. Den første modaliteten er å administrere smertestillende midler på forespørsel avhengig av visuelle analoge smerteskalaer og den andre modaliteten å gi smertestillende på bestemte timer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5335

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som gjennomgikk elektiv hemoroidektomi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Elektiv kirurgi for hemoroider

Ekskluderingskriterier:

Psykisk utviklingshemming Ufør pasient Under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Analgetisk behandling døgnet rundt
Pasienter som gjennomgikk hemoroidektomi og smertestillende foreskrives hver spesifikke time uavhengig av smertegrad, om nødvendig kan medikamenter administreres ved behov.
Annen: Smerteskalaregister
Sykepleierne spør pasienten om smertefyllingen annenhver time under innleggelsen.
Analgetisk behandling etter behov
En smertestillende liste foreskrives av legen og sykepleieren bestemmer hvilket medikament som skal administreres avhengig av en behandlingsprotokoll basert på den visuelle analoge skalaen.
Annen: Smerteskalaregister
Sykepleierne spør pasienten om smertefyllingen annenhver time under innleggelsen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertemedisinering
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen/prosedyren/operasjonen
Smertene som er registrert analyseres som maksimum, gjennomsnitt og ved utskrivning.
Umiddelbart etter intervensjonen/prosedyren/operasjonen
Legemidler administrert
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen/prosedyren/operasjonen
Mengden medikamenter administrert til hver pasient analyseres
Umiddelbart etter intervensjonen/prosedyren/operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assuta Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sergio G Susmallian, MD, Assuta Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

7. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 12-2020 (Annen identifikator: Ifakara Health Institute Review Board (Tanzania))

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil bli sendt til den aksepterende journalstudien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte, akutt

Kliniske studier på Smerteskalaregister

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere