Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smertemodalitetsbehandling efter hæmoridektomi

3. juli 2021 opdateret af: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center

Døgnet rundt Smertebehandlingsmodalitet giver bedre smertekontrol og mindre brug af opiater

Hæmoridektomi er en af ​​de operationer, der forårsager den største smerteintensitet. Behandling af postoperative smerter er afgørende for patientens velbefindende. Langvarig brug af opioider og forskellige lægemidler kan have utilsigtede konsekvenser.

Målet er at bekræfte, hvilken smertebehandlingsmetode der er bedst hos patienter efter hæmoridektomi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der har gennemgået en hæmoridektomi, er inkluderet i undersøgelsen, smertebehandlingsmodaliteten er udtænkt af den behandlende kirurg eller anæstesiolog. Den første modalitet er at administrere smertestillende midler efter behov afhængigt af visuelle analoge smerteskalaer og den anden modalitet at give smertestillende medicin på bestemte timer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5335

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der gennemgik elektiv hæmoridektomi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Elektiv kirurgi for hæmorider

Ekskluderingskriterier:

Mental retardering Uarbejdsdygtig patient under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Analgetisk behandling døgnet rundt
Patienter, der har gennemgået hæmoridektomi og smertestillende medicin, ordineres hver specifik time uafhængigt af smertegrad, hvis nødvendigt kan lægemidler administreres efter behov.
Andet: Smerteskala register
Sygeplejerskerne spørger patienten om smertefyldningen hver anden time under indlæggelsen.
Analgetisk behandling efter behov
En smertestillende liste ordineres af lægen, og sygeplejersken beslutter, hvilket lægemiddel der skal administreres, afhængigt af en behandlingsprotokol baseret på den visuelle analoge skala.
Andet: Smerteskala register
Sygeplejerskerne spørger patienten om smertefyldningen hver anden time under indlæggelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertemedicin
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet/indgrebet/operationen
De registrerede smerter analyseres som maksimum, middel og ved udledning.
Umiddelbart efter indgrebet/indgrebet/operationen
Lægemidler administreret
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet/indgrebet/operationen
Mængden af ​​lægemidler administreret til hver patient analyseres
Umiddelbart efter indgrebet/indgrebet/operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assuta Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sergio G Susmallian, MD, Assuta Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-2020 (Anden identifikator: Ifakara Health Institute Review Board (Tanzania))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil blive sendt til den accepterende journalundersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, Akut

Kliniske forsøg med Smerteskala register

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner