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Modalidade de Tratamento da Dor Após Hemorroidectomia

3 de julho de 2021 atualizado por: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center

A modalidade de tratamento da dor 24 horas por dia oferece melhor controle da dor e menos uso de drogas opiáceas

A hemorroidectomia é uma das operações que causa maior intensidade de dor. O tratamento da dor pós-operatória é essencial para o bem-estar do paciente. O uso prolongado de opioides e diferentes drogas pode ter consequências indesejadas.

O objetivo é corroborar qual modalidade de tratamento da dor é melhor em pacientes após hemorroidectomia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes que foram submetidos a uma hemorroidectomia são incluídos no estudo, a modalidade de tratamento da dor é concebida pelo cirurgião ou anestesiologista. A primeira modalidade é administrar analgésicos sob demanda dependendo das escalas visuais analógicas de dor e a segunda modalidade administrar analgésicos em horários determinados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5335

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes submetidos à hemorroidectomia eletiva

Descrição

Critério de inclusão:

Cirurgia eletiva para hemorróidas

Critério de exclusão:

Retardo mental Paciente incapacitado Menor de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tratamento analgésico 24 horas por dia
Pacientes submetidos à hemorroidectomia e analgésicos são prescritos a cada hora específica independente do grau de dor, se necessário podem ser administrados medicamentos sob demanda.
Outro: Registro da escala de dor
As enfermeiras perguntam ao paciente sobre o preenchimento da dor a cada duas horas durante a internação.
Tratamento analgésico sob demanda
Uma lista de analgésicos é prescrita pelo médico e a enfermeira decide qual medicamento administrar dependendo de um protocolo de tratamento baseado na escala visual analógica.
Outro: Registro da escala de dor
As enfermeiras perguntam ao paciente sobre o preenchimento da dor a cada duas horas durante a internação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da dor
Prazo: Imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia
A dor registrada é analisada como máxima, média e na alta.
Imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia
Drogas Administradas
Prazo: Imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia
A quantidade de medicamentos administrados a cada paciente é analisada
Imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assuta Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Sergio G Susmallian, MD, Assuta Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

7 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12-2020 (Outro identificador: Ifakara Health Institute Review Board (Tanzania))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Os dados serão enviados para o estudo da revista aceita

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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