Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность применения PRF на клинические параметры и уровни тромбоцитарного фактора роста-BB и периостина GCF

28 сентября 2022 г. обновлено: Sarah Alrihaymee, University of Baghdad

Эффективность применения богатого тромбоцитами фибрина на пародонтальные клинические параметры и жидкость десневой борозды Тромбоцитарный фактор роста-BB и уровни периостина

Определить эффективность неинвазивного применения PRF в отношении клинических параметров пародонта (уменьшение кармана) и уровней PDGF-BB и Periostin в жидкости десневой борозды.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Дополнительное использование PRF с обычным ScRp может улучшить клиническое заживление, уменьшить болезненность тканей, такую ​​как боль и дискомфорт, повысить приемлемость для пациента, сократить время лечения. Поскольку PRF можно использовать как безопасный, естественный метод восстановления тканей по низкой цене. Наша цель - оценить эффективность неинвазивного применения PRF в качестве дополнения к ScRp у пациентов с пародонтитом III степени B путем измерения уровней PDGF-BB и Periostin в десневой борозде до и после лечения и сравнить его с ScRp. один. Процедура разделения рта будет выполнена, чтобы уменьшить возможные помехи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Ирак
    • Babel
      • Hilla, Babel, Ирак, 51001
        • Babylon University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Системно здоровые пациенты.
  • Больные пародонтитом.

Критерий исключения:

  1. Медицинский анамнез системных заболеваний: диабет, беременность или кормление грудью.
  2. Предшествующее лечение пародонта за последние 6 месяцев
  3. Мобильность II степени
  4. Курильщик или больной алкоголиком.
  5. Зубы с невылеченным кариесом, эндодонтические поражения
  6. Также будут исключены симптомы недавнего острого заболевания, например, COVID-19.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: испытательный полигон
Испытательный полигон получит ScRp в дополнение к PRF.
Другой: Богатый тромбоцитами фибрин
  1. Внутривенную кровь (полученную путем венепункции локтевой вены) собирают в две стерильные пробирки объемом 10 мл без каких-либо антикоагулянтов и немедленно центрифугируют при 3000 оборотах (400 g) в минуту в течение 10 минут.
  2. Структурированный фибриновый сгусток в середине пробирки, непосредственно между красными кровяными тельцами (эритроцитами) внизу и бесклеточной плазмой вверху, будет отделен от эритроцитов с помощью стерильного пинцета и ножниц и перенесен в стерильную коробку PRF.
  3. Затем PRF будет доведен до толщины 1 мм путем осторожного сжатия в коробке PRF. Стандартные части PRF будут получены путем измерения пародонтальным зондом и разрезания на размеры 3 × 5 мм.
  4. Части PRF будут вставляться в пародонтальные карманы, заполняя карманы от основания до десневого края. Будет использоваться модифицированный нож для гингивэктомии, кончик которого затуплен.

Объем PRF будет рассчитываться путем записи того, сколько штук будет вставлено.
Без вмешательства: сайты управления
Контрольный участок будет обрабатываться только ScRp.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
клинические параметры
Временное ограничение: 4 недели и 3 месяца
измерения глубины кармана в миллиметрах на исходном уровне и в конце исследования
4 недели и 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PDGF-BB и уровень периостина в GCF
Временное ограничение: 4 недели и 3 месяца
Измерение уровня PDGF-BB и периостина в GCF в исходных данных и в конце исследования
4 недели и 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Baghdad

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PRF effect on perio-parameters

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Богатый тромбоцитами фибрин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United States

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться