Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Четырехкратная терапия висмутом для спасательной терапии Helicobacter Pylori при различных дозах и частотах тетрациклина.

20 июня 2022 г. обновлено: Yanqing Li, Shandong University

Четверная терапия висмутом для спасательной терапии Helicobacter Pylori: многоцентровое рандомизированное исследование не меньшей эффективности различных доз и частот тетрациклина.

Исследователи собирают H.pylori-позитивных пациентов, нуждающихся в неотложной терапии, в амбулаторных условиях. Субъекты были рандомизированы для получения дозы и частоты тетрациклина 500 мг три раза в день или четыре раза в день четырехкратной эрадикационной терапии с висмутом. Через 6-8 недель после лечения испытуемые повторно сдают дыхательный тест с 13C-мочевиной. Рассчитайте частоту эрадикации, частоту побочных реакций и соблюдение пациентом режима лечения в каждой группе.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи собирают H.pylori-позитивных пациентов, нуждающихся в неотложной терапии, в амбулаторных условиях. Если субъект соответствует критериям отбора, но не критериям исключения, и подписывает форму информированного согласия, исследователи рандомизируют субъектов в группы: субъекты получали дозу и частоту тетрациклина 500 мг три раза в день или четырехкратную эрадикационную терапию висмута четыре раза в день. Препараты групп следующие. Через 6-8 недель после эрадикационной терапии испытуемые просматривают дыхательный тест с 13C-мочевиной, и исследователь записывает результаты.

После того, как все субъекты были протестированы, рассчитывали частоту эрадикации, частоту побочных реакций и соблюдение пациентом режима лечения в каждой группе.

В зависимости от дозы и частоты приема тетрациклина его рандомизируют в группу лечения три раза в день и группу лечения четыре раза в день. Две группы четырехкомпонентных схем с висмутом одинаковы, а именно:

Группа 3 раза в день: Амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки + Тетрациклин 500 мг 3 раза в сутки + Висмут + Эзомепразол 40 мг 2 раза в сутки Группа 4 раза: Амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки + Тетрациклин 500 мг 4 раза в сутки + Висмут + Эзомепразол 40 мг 2 раза в сутки

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

407

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yanqing Li, Ph.D
  • Номер телефона: 18560089751
  • Электронная почта: liyanqing@sdu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты в возрасте 18-70 лет.
  2. Пациенты с инфекцией H.pylori (положительные результаты экспресс-теста на уреазу или 13C/14C-уреазного дыхательного теста).
  3. Пациенты, ранее не получавшие лечения по эрадикации H. pylori, и ≤ 2 раз.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с серьезными сопутствующими заболеваниями, такими как печеночная недостаточность (аспартатаминотрансфераза или аланинаминотрансфераза выше нормы более чем в 1,5 раза), почечная недостаточность (Кр ≥ 2,0 мг/дл). или скорость клубочковой фильтрации
  2. Пациенты, которые беременны или кормят грудью или не желают принимать меры контрацепции во время исследования.
  3. Пациенты с активным желудочно-кишечным кровотечением.
  4. Пациенты с хирургическим вмешательством на верхних отделах желудочно-кишечного тракта в анамнезе.
  5. Пациенты с аллергией на лечебные препараты.
  6. Пациенты с историей приема препаратов висмута, антибиотиков, ингибиторов протонной помпы и других препаратов в течение 4 недель.
  7. Пациенты с другим поведением, которое может увеличить риск заболевания, например злоупотребление алкоголем и наркотиками.
  8. Пациенты, которые не желают или не могут дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Приливная группа
Группа 3 раза в день: амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки + тетрациклин 500 мг 3 раза в сутки + висмут + эзомепразол 40 мг 2 раза в сутки
Амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки + Тетрациклин 500 мг 3 раза в сутки + висмут + Эзомепразол 40 мг 2 раза в сутки
Другие имена:
  • Амоксициллин
  • Висмут
  • Эзомепразол
Активный компаратор: QID группа
Группа четыре раза в день: амоксициллин 1000 мг два раза в день + тетрациклин 500 мг четыре раза в день + висмут + эзомепразол 40 мг два раза в день
Амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки + Тетрациклин 500 мг 3 раза в сутки + висмут + Эзомепразол 40 мг 2 раза в сутки
Другие имена:
  • Амоксициллин
  • Висмут
  • Эзомепразол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость эрадикации
Временное ограничение: Сразу после контрольной проверки
Анализ намерения лечить (ITT) и анализ по протоколу (PP) будут использоваться для оценки показателей эрадикации инфекций Helicobacter pylori в двух группах. Анализ ITT включает всех рандомизированных пациентов, принявших хотя бы одну дозу исследуемых препаратов. Анализ PP ограничен пациентами, которые принимают более 90% исследуемых препаратов и проходят полное последующее наблюдение.
Сразу после контрольной проверки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота побочных реакций
Временное ограничение: Сразу после контрольной проверки
Частота побочных реакций
Сразу после контрольной проверки
Соблюдение пациентом
Временное ограничение: Сразу после контрольной проверки
Хорошая приверженность определяется как фактическая доза находится в диапазоне 80%-100% дозы, которую следует принять.
Сразу после контрольной проверки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 августа 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хеликобактерная инфекция пилори

Подписаться