Анализ эффектов физиотерапии на основе электронной медицинской карты
5 сентября 2022 г. обновлено: Shanghai Mental Health Center
ВОЗ сообщила о тяжелом бремени психических расстройств.
Из-за неудовлетворительного эффекта фармакотерапии физиотерапия привлекла большое внимание в качестве дополнительной терапии.
Тем не менее, несколько крупных выборочных исследований в реальном мире изучают его эффективность.
Это исследование направлено на изучение эффективности физиотерапии при различных типах психических расстройств, что имеет значение для разработки индивидуальных планов лечения.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъектами являются пациенты Шанхайского центра психического здоровья и Центра психического здоровья Циндао; соответствуют диагностическим критериям МКБ-10 F20-F48 и его подтипу (психическое обследование проводилось врачами трех уровней, в том числе как минимум одним лечащим врачом и одним главным врачом в психиатрическом отделении); имеющиеся соответствующие биохимические данные системы ИСЗ; лечились физиотерапией; возраст и пол не ограничен
Описание
Критерии включения:
- возраст не ограничен
- пол не ограничен
- соответствует диагностическим критериям МКБ-10 F20-F48 и ее подкатегорий
- имеет соответствующие системные данные ИС, которые могут быть использованы.
- лечили физиотерапией
Критерий исключения:
- пациенты, не поддавшиеся апелляционному диагнозу
- пациенты, которые соответствовали трем вышеуказанным диагнозам, но имели серьезную потерю данных (отсутствующее значение ≥ расчетного значения данных 30%)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Шизофрения, шизотипические и бредовые расстройства
Пациенты Шанхайского центра психического здоровья и Центра психического здоровья Циндао; соответствуют критериям МКБ-10 F20-F29 «Шизофрения», шизотипическим и бредовым расстройствам и их подтипу (психическое обследование проводилось врачами трех уровней, включая как минимум одного лечащего врача и одного главного врача психиатрического отделения); имеющиеся соответствующие биохимические данные системы ИСЗ; лечились физиотерапией; возраст и пол не ограничен.
|
|
Расстройства настроения
Пациенты Шанхайского центра психического здоровья и Центра психического здоровья Циндао; соответствуют критериям МКБ-10 F30-F39 Расстройства настроения и его подтипу (психическое обследование проводилось врачами трех уровней, в том числе не менее чем одним лечащим врачом и одним главным врачом психиатрического отделения); имеющиеся соответствующие биохимические данные системы ИСЗ; лечились физиотерапией; возраст и пол не ограничен.
|
|
Невротические, стрессогенные и соматоформные расстройства
Пациенты Шанхайского центра психического здоровья и Центра психического здоровья Циндао; соответствуют критериям МКБ-10 F40-F48 Невротические, стрессовые и соматоформные расстройства и их подтипу (психическое обследование проводилось врачами трех уровней, в том числе не менее чем одним лечащим врачом и одним главным врачом психиатрического отделения); имеющиеся соответствующие биохимические данные системы ИСЗ; лечились физиотерапией; возраст и пол не ограничен.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время амбулаторного посещения пациентов с различными видами психических расстройств, получавших рТМС
Временное ограничение: В декабре 2022 г.
|
На основе электронной медицинской карты (текстовый профиль) мы будем извлекать информацию, связанную с прогнозом пациентов, пролеченных с помощью rTMS, а именно, время их амбулаторного посещения.
|
В декабре 2022 г.
|
|
Гормоны щитовидной железы Изменения биохимических показателей после рТМС у больных с психическими расстройствами
Временное ограничение: В марте 2023 г.
|
На основании электронной медицинской карты (записи данных обследования) мы извлечем все записи пациентов о гормонах щитовидной железы.
Затем проанализируйте изменения этих параметров после rTMS, чтобы увидеть, связаны ли эти изменения с прогнозом пациентов с психическими расстройствами.
|
В марте 2023 г.
|
|
Изменение биохимических показателей, связанных с функцией печени, после рТМС у больных с психическими расстройствами.
Временное ограничение: В марте 2023 г.
|
На основе электронной медицинской карты (записи информации об осмотре) мы извлечем все записи пациентов о функциональных тестах печени.
Затем проанализируйте изменения этих параметров после rTMS, чтобы увидеть, связаны ли эти изменения с прогнозом пациентов с психическими расстройствами.
|
В марте 2023 г.
|
|
Продолжительность полного амбулаторного визита пациентов с различными видами психических расстройств, получавших рТМС
Временное ограничение: В декабре 2022 г.
|
На основе электронной медицинской карты (текстовый профиль) мы будем извлекать информацию, связанную с прогнозом пациентов, получавших рТМС, а именно продолжительность всего амбулаторного визита.
|
В декабре 2022 г.
|
|
Изменения описания состояния пациентов с различными типами психических расстройств, получавших рТМС
Временное ограничение: В декабре 2022 г.
|
На основе электронной медицинской карты (текстовый профиль) мы будем извлекать информацию, связанную с прогнозом пациентов, получавших рТМС, а именно изменения описания статуса заболевания.
|
В декабре 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Yiru Fang, Shanghai Mental Health Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20220321
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Физиотерапия
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteInstitut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta; Hospital Universitari...ЗавершенныйСиндром низкой передней резекции | Рак прямой кишки | Сакральная нейромодуляция - Interstim TherapyИспания
-
Cairo UniversityРекрутингЭффективность Tecar Therapy при лечении ПГБЕгипет