- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05618860
Взгляд пациентов на искусственный интеллект в радиологии (PPAIR)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проект предполагает анкетирование пациентов. Сначала пациенты будут проинформированы об исследовании через члена рентгенологической бригады. Информированное согласие будет получено членом команды. Каждому участнику при наборе будет присвоен уникальный идентификационный номер. Помимо подписанной формы согласия, никакая идентифицирующая информация или медицинские данные не будут собираться. Документация о согласии будет храниться в запертом ящике в исследовательском отделе отделения радиологии в GSTT. Подписанный документ о согласии будет храниться совершенно отдельно и никак не будет связан с ответами на вопросы анкеты. Таким образом, данные анкеты будут анонимными. Документ, содержащий следующие пункты, будет создан на компьютере GSTT и обновлен по мере продвижения исследования:
- Уникальный идентификатор участника
- Ответы на вопросы анкеты 5.2 Анкета После присвоения идентификационного номера исследования он будет введен в верхней части бумажной анкеты. Таким образом, анкета является анонимной с самого начала исследования. Анкета будет включать демографические переменные и вопросы с несколькими вариантами ответов, соответствующие шкале Лайкерта, которые будут заполнены пациентом. Эта информация будет передана на компьютер NHS в рентгенологическом отделении GSTT.
Данные опроса не будут включать идентифицирующую информацию. Будет выведена гауссовская графическая модель, указывающая условные зависимости между демографическими переменными и ответами участников. Это будет выполнено с использованием депарсифицированного графического метода LASSO Янковой, реализованного с помощью R-пакета SILGGM.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Carolyn Horst
- Номер телефона: 07809671293
- Электронная почта: Carolyn.horst@gstt.nhs.uk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Robert O'Shea
- Номер телефона: 073 94761391
- Электронная почта: robert.1.oshea@kcl.ac.uk
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, обращающиеся в зону ожидания радиологического отделения для планового приема, будут иметь право на участие.
- Участники должны быть старше 18 лет.
- Участники должны иметь независимую дееспособность, чтобы дать согласие на исследование.
Критерий исключения:
- Стационарные или острые пациенты, поступающие в зону ожидания радиологического отделения.
- Те, кто не может дать информированное согласие.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Это исследование направлено на оценку мнения пациентов об использовании искусственного интеллекта в радиологии путем заполнения анкеты.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Мы стремимся выявить общие опасения пациентов и охарактеризовать распределение точек зрения пациентов в отношении использования искусственного интеллекта в радиологии. Это позволит определить ключевые проблемы с точки зрения пациентов.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Количественная оценка положительного отношения пациентов к технологии ИИ в радиологии путем заполнения анкеты.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Это облегчит взаимопонимание между экспертами и непрофессионалами по данному вопросу.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 312778
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария