Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взгляд пациентов на искусственный интеллект в радиологии (PPAIR)

9 ноября 2022 г. обновлено: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
Исследователи проведут небольшой опрос пациентов, ожидающих рентгенологических обследований, чтобы понять их взгляды на использование искусственного интеллекта в радиологии. Анкета будет анонимной и полностью необязательной. Результаты будут опубликованы в рецензируемых публикациях и послужат основой для будущего внедрения ИИ в клинической радиологии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проект предполагает анкетирование пациентов. Сначала пациенты будут проинформированы об исследовании через члена рентгенологической бригады. Информированное согласие будет получено членом команды. Каждому участнику при наборе будет присвоен уникальный идентификационный номер. Помимо подписанной формы согласия, никакая идентифицирующая информация или медицинские данные не будут собираться. Документация о согласии будет храниться в запертом ящике в исследовательском отделе отделения радиологии в GSTT. Подписанный документ о согласии будет храниться совершенно отдельно и никак не будет связан с ответами на вопросы анкеты. Таким образом, данные анкеты будут анонимными. Документ, содержащий следующие пункты, будет создан на компьютере GSTT и обновлен по мере продвижения исследования:

  1. Уникальный идентификатор участника
  2. Ответы на вопросы анкеты 5.2 Анкета После присвоения идентификационного номера исследования он будет введен в верхней части бумажной анкеты. Таким образом, анкета является анонимной с самого начала исследования. Анкета будет включать демографические переменные и вопросы с несколькими вариантами ответов, соответствующие шкале Лайкерта, которые будут заполнены пациентом. Эта информация будет передана на компьютер NHS в рентгенологическом отделении GSTT.

Данные опроса не будут включать идентифицирующую информацию. Будет выведена гауссовская графическая модель, указывающая условные зависимости между демографическими переменными и ответами участников. Это будет выполнено с использованием депарсифицированного графического метода LASSO Янковой, реализованного с помощью R-пакета SILGGM.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

175

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Carolyn Horst
  • Номер телефона: 07809671293
  • Электронная почта: Carolyn.horst@gstt.nhs.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Robert O'Shea
  • Номер телефона: 073 94761391
  • Электронная почта: robert.1.oshea@kcl.ac.uk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступающие в зону ожидания радиологического отделения для планового приема

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, обращающиеся в зону ожидания радиологического отделения для планового приема, будут иметь право на участие.
  2. Участники должны быть старше 18 лет.
  3. Участники должны иметь независимую дееспособность, чтобы дать согласие на исследование.

Критерий исключения:

  1. Стационарные или острые пациенты, поступающие в зону ожидания радиологического отделения.
  2. Те, кто не может дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Это исследование направлено на оценку мнения пациентов об использовании искусственного интеллекта в радиологии путем заполнения анкеты.
Временное ограничение: 6 месяцев
Мы стремимся выявить общие опасения пациентов и охарактеризовать распределение точек зрения пациентов в отношении использования искусственного интеллекта в радиологии. Это позволит определить ключевые проблемы с точки зрения пациентов.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количественная оценка положительного отношения пациентов к технологии ИИ в радиологии путем заполнения анкеты.
Временное ограничение: 6 месяцев
Это облегчит взаимопонимание между экспертами и непрофессионалами по данному вопросу.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 312778

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Подписаться