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영상의학과 인공지능에 대한 환자의 관점 (PPAIR)

2022년 11월 9일 업데이트: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
조사관은 방사선과에서의 인공지능 사용에 대한 그들의 견해를 이해하기 위해 방사선과 검사를 기다리는 환자들과 간단한 설문지를 실시할 것입니다. 설문지는 익명으로 처리되며 완전히 선택 사항입니다. 결과는 동료 검토 간행물에 게시되고 임상 방사선과에서 AI의 향후 구현을 알릴 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트에는 환자 설문지가 수반됩니다. 환자는 먼저 방사선 치료 팀의 구성원을 통해 연구에 대해 알립니다. 정보에 입각한 동의는 팀 구성원에 의해 얻어질 것입니다. 각 참가자는 모집 시 고유 식별 번호가 지정됩니다. 서명된 동의서 외에는 식별 가능한 정보나 의료 세부 정보가 수집되지 않습니다. 동의 문서는 GSTT의 방사선과 연구 부서의 잠긴 서랍에 보관됩니다. 서명된 동의 문서는 완전히 별도로 보관되며 어떤 식으로든 설문지 답변과 연결되지 않습니다. 따라서 설문지 데이터는 익명화된 데이터가 됩니다. 다음 항목이 포함된 문서가 GSTT 컴퓨터에서 생성되고 연구가 진행됨에 따라 업데이트됩니다.

  1. 참가자 고유 식별자
  2. 설문지 답변 5.2 설문지 연구 식별자 번호가 지정되면 종이 설문지 상단에 입력됩니다. 따라서 설문지는 연구 시작부터 익명으로 처리됩니다. 설문지에는 인구통계학적 변수와 리커트 척도에 해당하는 객관식 응답이 있는 질문이 포함되며 환자가 작성하게 됩니다. 이 정보는 GSTT의 방사선과에 있는 NHS 컴퓨터로 전송됩니다.

설문조사 데이터에는 식별 가능한 정보가 포함되지 않습니다. 가우시안 그래픽 모델은 인구통계학적 변수와 참가자 응답 사이의 조건부 종속성을 나타내는 것으로 추론됩니다. 이것은 R 패키지 SILGGM을 통해 구현된 Jankova의 역분석된 Graphical LASSO 방법을 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

175

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선택적 약속을 위해 방사선과 대기실에 제시하는 환자

설명

포함 기준:

  1. 선택적 약속을 위해 방사선과 대기실에 제시하는 환자는 참여할 수 있습니다.
  2. 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
  3. 참가자는 연구에 동의할 수 있는 독립적인 능력이 있어야 합니다.

제외 기준:

  1. 방사선과 대기실에 내원하는 입원 환자 또는 급성 환자.
  2. 정보에 입각한 동의를 완료할 수 없는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
본 연구는 설문지를 작성하여 영상의학과에서의 인공지능 활용에 대한 환자의 의견을 평가하는 것을 목적으로 한다.
기간: 6 개월
우리는 환자의 공통 관심사를 파악하고 방사선과용 인공 지능 사용에 대한 환자 관점 분포를 특성화하는 것을 목표로 합니다. 이를 통해 환자 관점에서 주요 문제를 식별할 수 있습니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 작성을 통한 영상의학과 AI 기술에 대한 환자의 긍정도 정량화
기간: 6 개월
이것은 이 문제에 대한 전문가와 일반 이해관계자 간의 이해를 촉진할 것입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 312778

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지에 대한 임상 시험

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