Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики ZB002 у здоровых участников

5 марта 2024 г. обновлено: Zenas BioPharma (USA), LLC

Фаза 1 исследования однократной возрастающей дозы для оценки безопасности и фармакокинетики ZB002 у здоровых добровольцев

Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики однократно возрастающих доз ZB002.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Приблизительно до 40 здоровых добровольцев в 5 когортах были рандомизированы для получения ZB002 или плацебо в виде однократных доз.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Cory D Sellwood, MBChB
  • Номер телефона: +6433729477
  • Электронная почта: cory.sellwood@nzcr.co.nz

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения

  • Здоровые участники мужского или женского пола в возрасте от 18 до 55 лет.
  • Масса тела ≥ 50 кг для участников мужского пола и ≥ 45 кг для участников женского пола; индекс массы тела от 18 до 35 кг/м^2 как для мужчин, так и для женщин.
  • По мнению следователя, находится в добром здравии.
  • Женщины-участницы детородного возраста должны согласиться на воздержание или использовать эффективную форму контрацепции.
  • Участники мужского пола должны быть хирургически стерильны или согласиться использовать эффективные средства контрацепции.
  • Желание и способность понять характеристики и цели исследования, включая возможные риски, а также желание соблюдать все требования исследования и предоставить письменное информированное согласие на исследование.

Основные критерии исключения

  • Операция в течение 4 недель до скрининга или плановая операция во время клинического исследования.
  • Использование отпускаемых по рецепту лекарств, биологических продуктов или других лекарств в течение 2 недель до 1-го дня исследования или 5 периодов полувыведения продукта, в зависимости от того, что больше. Использование безрецептурных лекарств или витаминов/диетических добавок в течение 7 дней после приема, если исследователь не считает, что это не представляет риска и не влияет на результаты исследования.
  • Лечение любым исследуемым препаратом в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения, в зависимости от того, что больше, до первой дозы исследуемого препарата или участия в другом клиническом исследовании.
  • Клинически значимые изменения ЭКГ.
  • Положительный результат на ВИЧ-инфекцию, активный гепатит С или гепатит В.
  • Положительный результат на вирус COVID-19.
  • Положительный тест QuantiFERON®-TB Gold на микобактерии туберкулеза.
  • Бактерии, вирусы, системные грибки, паразиты или другие условно-патогенные инфекции в течение 30 дней до 1-го дня исследования.
  • Задокументированная история злоупотребления наркотиками в течение предыдущих 12 месяцев до скрининга или положительный результат анализа мочи на наркотики на скрининге и/или в день -1.
  • Сдали кровь (включая компонентную кровь) или потеряли > 400 мл в течение 3 месяцев до скрининга или получили переливание в течение 3 месяцев после скрининга.
  • Наличие в анамнезе релевантных аллергий (включая аллергию на любой мышиный или человеческий белок или продукты иммуноглобулина, резину или латекс или другие аллергии, которые, по мнению исследователя, делают включение в исследование нецелесообразным).
  • Среднее ежедневное курение > 10 сигарет или эквивалентов сигарет в день в течение 6 месяцев после скрининга.
  • Потребляйте > 14 стандартных единиц алкоголя в неделю (1 стандартная единица эквивалентна приблизительно 360 мл пива, 45 мл крепких спиртных напитков с содержанием алкоголя 40 % или 150 мл вина) или положительная проба на содержание алкоголя в дыхании в день -1.
  • Любое состояние, которое может помешать оценке исследования или оценке безопасности исследуемого продукта.
  • Любое условие или другая причина, которые, по мнению Исследователя, сделают участника неприемлемым для зачисления или могут помешать участнику завершить исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Часть A: САР у здоровых добровольцев
Здоровые добровольцы получат однократную дозу ZB002 или плацебо.
ZB002 будет вводиться подкожно согласно графику, указанному в соответствующей группе.
Плацебо будет вводиться подкожно согласно графику, указанному в соответствующей группе.
Экспериментальный: Часть B: Участники MAD в РА
Участники РА будут получать ZB002 или плацебо каждые 4 недели (Q4W) × 3 введения.
ZB002 будет вводиться подкожно согласно графику, указанному в соответствующей группе.
Плацебо будет вводиться подкожно согласно графику, указанному в соответствующей группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Часть A: Безопасность и переносимость высоковольтных препаратов
Временное ограничение: День 1–120
Оценить безопасность и переносимость ZB002 при ГВ путем оценки количества, тяжести и типа нежелательных явлений, включая изменения в лабораторных тестах на безопасность и электрокардиограмме (ЭКГ).
День 1–120
Часть B: Безопасность и переносимость многократных доз ZB002 у участников с РА
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Оценить безопасность и переносимость ZB002 у участников с РА путем оценки количества участников с нежелательными явлениями, возникшими во время лечения (TEAE), серьезными TEAE и TEAE, приводящими к прекращению лечения.
С 1 по 176 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Часть A: Максимальная наблюдаемая концентрация в сыворотке (Cmax).
Временное ограничение: День 1–120
Фармакокинетика
День 1–120
Часть A: Время для Cmax (Tmax)
Временное ограничение: День 1–120
Фармакокинетика
День 1–120
Часть A: Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нулевого времени, экстраполированная до бесконечности (AUCinf)
Временное ограничение: День 1–120
Фармакокинетика
День 1–120
Часть A: AUC от момента 0 до последней поддающейся количественному определению концентрации (AUClast)
Временное ограничение: День 1–120
Фармакокинетика
День 1–120
Часть A: Конечный период полувыведения (t1/2).
Временное ограничение: День 1–120
Фармакокинетика
День 1–120
Часть A: Очевидный клиренс после экстраваскулярного введения дозы (CL/F)
Временное ограничение: День 1–120
Фармакокинетика
День 1–120
Часть A: Видимый объем распределения после внесосудистого введения (Vz/F)
Временное ограничение: День 1–120
Фармакокинетика
День 1–120
Часть B (все дозы): минимальная концентрация в сыворотке (Ctrough).
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Перед повторным введением дозы (или в конце интервала дозирования [тау] после последней дозы)
С 1 по 176 день
Часть B (Дозы 1 и 3): Максимальная наблюдаемая концентрация в сыворотке (Cmax).
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакокинетика
С 1 по 176 день
Часть B (дозы 1 и 3): время достижения Cmax (Tmax).
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакокинетика
С 1 по 176 день
Часть B (Дозы 1 и 3): AUC в течение интервала дозирования, тау (AUCtau).
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакокинетика
С 1 по 176 день
Часть B (дозы 1 и 3): коэффициент накопления Cmax (ARCmax).
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакокинетика
С 1 по 176 день
Часть B (Дозы 1 и 3): Коэффициент накопления AUC (ARAUC).
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакокинетика
С 1 по 176 день
Часть B (только доза 3): Площадь под кривой «концентрация-время» от нулевого времени, экстраполированная до бесконечности (AUCinf).
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакокинетика
С 1 по 176 день
Часть B (только доза 3): Конечный период полувыведения (t1/2).
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакокинетика
С 1 по 176 день
Часть B (только доза 3): AUC от момента 0 до последней поддающейся количественному определению концентрации (AUClast)
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакокинетика
С 1 по 176 день
Часть B (только доза 3): кажущийся клиренс после внесосудистого введения дозы (CL/F).
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакокинетика
С 1 по 176 день
Часть B (только доза 3): кажущийся объем распределения после экстраваскулярного введения (Vz/F).
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакокинетика
С 1 по 176 день
Часть B: Распространенность и заболеваемость антителами против ZB002 в сыворотке крови
Временное ограничение: С 1 по 176 день
С 1 по 176 день
Часть B. Секреция цитокинов/хемокинов в стимулированной ex vivo цельной крови.
Временное ограничение: С 1 по 176 день
Фармакодинамический
С 1 по 176 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться