Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Болеугнетающие эффекты другой боли, вызванной механическим давлением, по сравнению с электрической стимуляцией и холодной водой.

11 мая 2023 г. обновлено: Josue Fernandez Carnero

Условная модуляция боли, вызванная механической стимуляцией: механизм анальгезии при мануальной терапии — исследование 1

Цель состоит в том, чтобы оценить влияние болевого механического раздражителя на верхнюю часть трапециевидной мышцы на болевые пороги по сравнению с болезненным электрическим раздражителем и диффузным вредным раздражителем с помощью теста с погружением руки в холодную воду.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Механический стимул, создаваемый в методах мануальной терапии (МТ), вызывает нейрофизиологические реакции в периферической и центральной нервной системе, отвечающие за торможение боли. Почти все типы МТ вызывают нейрофизиологический ответ, связанный с нисходящим контуром модуляции боли. Но не было продемонстрировано, происходит ли это торможение через механизм условной модуляции боли, индуцируемый болезненной механической стимуляцией, осуществляемой методами мануальной терапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Испания, 28047
        • Universidad Rey Juan Carlos

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • здоровый мужчина или женщина в возрасте от 18 до 65 лет
  • Без боли и без хронической боли в анамнезе

Критерий исключения:

  • Беременность или роды в течение последнего года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стимуляция механическим давлением
Механическое сжатие производится большим пальцем верхней части трапециевидной мышцы на недоминантной стороне посередине между акромионом и С7. Интенсивность этого будет регулироваться болью, которую он причиняет пациенту, стараясь обеспечить, чтобы она всегда была примерно 5/10 по числовой шкале оценки боли (NPRS), где 0 означает «вообще нет боли», а 10 — «отсутствие боли». самая сильная боль, какую только можно представить». Стимуляцию проводят в течение 2 минут.
Болевой раздражитель на недоминантной стороне
Активный компаратор: Электростимуляция
Для выполнения этой процедуры будет использоваться ЧЭНС с двухфазным током, так как это наиболее используемый и изученный вид электротерапии. Будет использоваться частота 100 Гц и полоса пропускания 150 Гц. Интенсивность будет увеличиваться и уменьшаться с обратной связью пациента, чтобы спровоцировать боль приблизительно 5/10 в NPRS. Стимуляция будет проводиться в течение 2 минут на верхней части трапециевидной мышцы недоминантной стороны в средней точке между акромионом и C7.
Болевой раздражитель на недоминантной стороне
Активный компаратор: Холодовая прессорная задача
Неведущую руку помещают в ведро с холодной водой температурой 10,5° на 2 минуты.
Болевой раздражитель на недоминантной стороне

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение болевого порога при надавливании на переднюю большеберцовую мышцу (PPT) от исходного уровня до стимула немедленного посткондиционирования
Временное ограничение: Исходно и сразу после кондиционирующего стимула
PPT будет оцениваться на доминирующей стороне над передней большеберцовой мышцей с использованием цифрового альгометра (инструменты Wagner, Гринвич, Коннектикут, США). Участникам будет предложено сказать «стоп», когда ощущение давления станет болезненным. Для анализа будет выполнено среднее из 3 оценок передней большеберцовой мышцы доминирующей стороны. Давление альгометра для оценки будет постепенно увеличиваться со скоростью 1 кг/сек. Данные будут собираться в кг/см2.
Исходно и сразу после кондиционирующего стимула

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Josué Fernández Carnero, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MechCPM1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Кондиционирующий стимул

Подписаться