Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Keck Medicine из USC Thrive Study

14 мая 2024 г. обновлено: Steven Siegel, University of Southern California

Рандомизированное контролируемое исследование по снижению выгорания клинициста

Выгорание и неудовлетворенность работой среди клиницистов являются одной из самых серьезных проблем, с которыми сегодня сталкивается здравоохранение. Клиницисты сообщают, что чувствуют себя менее вовлеченными в свою работу и в большом количестве покидают свои поля, что отражает растущий стресс от пандемии в сочетании с возросшими административными и нормативными требованиями и снижением чувства автономии. Чтобы ослабить эти факторы, настоящее исследование предпримет ряд вмешательств, которые уменьшат психические расстройства, повысят самоэффективность и ослабят неэффективность и неудовлетворенность в их рабочей среде для достижения устойчивого улучшения. Мы предложим психологическую подготовку с использованием методов, которые, как было доказано, влияют на психическое здоровье человека и нацелены на чувства деморализации, депрессии и беспокойства, возникающие в результате хронического стресса. Кроме того, мы предложим индивидуальное обучение по оптимизации электронной медицинской карты (EHR), чтобы помочь клиницистам из разных областей и условий сократить время и усилия, необходимые для ведения документации. Мы также будем привлекать клиницистов к системной перестройке, чтобы дать возможность врачам вносить изменения в среду системы здравоохранения. Мы ожидаем, что каждое вмешательство положительно повлияет на эмоциональное благополучие, навыки владения электронными медицинскими картами (EHR) и неудовлетворенность окружающей средой, чтобы уменьшить общее выгорание.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, направленное на снижение эмоционального выгорания, с которым часто сталкиваются клиницисты. Личностное выгорание можно определить как состояние эмоционального, физического и умственного истощения, вызванное чрезмерным и продолжительным стрессом, возникающим, когда человек чувствует себя подавленным, эмоционально истощенным и неспособным выполнять постоянные требования. Необходимость улучшить клиническое выгорание выше, чем когда-либо прежде, из-за увеличения интенсивности и продолжительности хронического стресса, вызванного пандемией COVID-19. Тем не менее, существуют значительные барьеры на пути ослабления выгорания, с которыми сталкиваются клиницисты, некоторые из которых являются внешними, такими как тяжелая природа пандемии COVID-19, а некоторые являются внутренними, такими как необходимость повышения производительности. Предыдущие исследования были сосредоточены на улучшении самочувствия врачей за счет улучшения их терпимости к трудностям в рабочей среде и пришли к выводу, что ни одно вмешательство не является эффективным для улучшения и поддержания благополучия, но использование нескольких вмешательств может иметь дополнительный эффект. Целью настоящего исследования является определение степени, в которой различные вмешательства влияют на клиническое выгорание. Каждое вмешательство в этом исследовании нацелено на уникальный аспект эмоционального выгорания, включая эмоциональное благополучие, умение пользоваться электронной медицинской картой и факторы, которые способствуют неудовлетворенности на рабочем месте. Результаты этого исследования послужат ориентиром для будущих программ по снижению эмоционального выгорания в Keck Medicine и в более широком контексте здравоохранения.

Клиницисты не могут эффективно выполнять свою работу, если чувствуют себя перегруженными, подавленными или тревожными, поэтому мы обратимся к эмоциональному состоянию клиницистов, используя когнитивно-поведенческую терапию (КПТ) и терапию принятия и приверженности (АКТ), чтобы уменьшить показатели депрессии и тревоги при одновременном увеличении меры устойчивости. Мы ожидаем, что изучение принципов когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) и терапии принятия и приверженности (ACT) приведет к улучшению эмоционального состояния клиницистов. Это вмешательство будет состоять из учебных занятий под руководством лицензированного терапевта и будет использовать навыки, основанные на когнитивно-поведенческой терапии, такие как когнитивная реструктуризация для выявления бесполезного поведения и моделей мышления, стратегии релаксации, такие как глубокое дыхание, и навыки, основанные на терапии принятия и приверженности, такие как: повышение психологической гибкости. Участники этой интервенционной группы заполнят анкету общего состояния здоровья пациента (PHQ-9) и краткую шкалу устойчивости (BRS) до вмешательства, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства. Эти баллы будут сравниваться с баллами контрольной группы, чтобы определить влияние этого вмешательства.

Кроме того, если клиницисты не владеют ключевыми навыками, необходимыми для быстрого и эффективного выполнения своей работы, они, скорее всего, будут чувствовать себя перегруженными и переутомленными. Убеждения в самоэффективности будут решаться путем обучения клиницистов тому, как лучше использовать электронную медицинскую карту (ЭМК), чтобы уменьшить разочарование на работе и время, затрачиваемое на ЭМК, увеличить процент медицинских записей, выполненных вовремя, и уменьшить необходимость пересматривать истории болезни. . Будет предоставлено расширенное специализированное и специализированное обучение для улучшения текущих возможностей ЭУЗ и определения областей для улучшения конфигурации ЭУЗ. Данные перед вмешательством также будут собираться и передаваться участникам исследования, включая, помимо прочего, фактический ЭУЗ на пациента, время, проведенное в ЭУЗ в нерабочее время, и время просмотра диаграммы на пациента. Мы ожидаем, что изучение того, как лучше использовать ЭУЗ в своей области и обстановке, повысит баллы за самоэффективность и уменьшит разочарование на работе. Чтобы оценить непосредственное и долгосрочное влияние вмешательства, участники этого вмешательства должны заполнить недавно разработанный исследовательской группой опрос, касающийся навыков участников и их удовлетворенности системой ЭУЗ до вмешательства, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после вмешательства. вмешательство.

Восприятие плохой рабочей среды, такой как слишком большая рабочая нагрузка, низкий уровень контроля или несправедливое обращение, отрицательно скажется на способности клиницистов выполнять свою работу и оставаться в своей области. Эта неудовлетворенность будет решаться путем предоставления участникам базовых знаний и навыков по повышению производительности с помощью дидактического обучения, групповых обсуждений и практического руководства проектом по повышению производительности. Концепции повышения производительности — это бережливое производство, системное мышление, управление изменениями и устойчивость. Чтобы оценить непосредственное и долгосрочное влияние этого вмешательства, участники заполнят модифицированную версию шкалы «Убеждения, отношения, навыки и уверенность в улучшении качества» (BASiC-QI) до вмешательства, сразу после вмешательства и через 6 месяцев. после вмешательства. Мы ожидаем, что участие в системной модернизации повысит восприятие участниками Keck Medicine как благоприятной рабочей среды, и это улучшение среды будет иметь побочную выгоду для сокращения отъездов клиницистов.

В дополнение к 3 вмешательствам также будет контрольное состояние, при котором участники не завершают никаких вмешательств для контроля влияния изменений в их жизни, последующих вариантов пандемии или других мировых стрессоров на оценки психического состояния. Участники контрольной группы выполнят те же оценки в те же моменты времени, что и участники вмешательства. Оценочные баллы участников в каждом состоянии вмешательства будут сравниваться с баллами участников в контрольном состоянии, что позволит нам изучить влияние различных вмешательств.

Статистический анализ будет направлен на изучение того, приводит ли участие во вмешательстве к снижению эмоционального выгорания, улучшению самочувствия, повышению эффективности работы и удовлетворенности работой сразу после лечения и через 6 месяцев наблюдения. Данные будут оцениваться в соответствии с принципом намерения лечить (ITT) для всех первичных анализов эффектов лечения. мы будем использовать анализ повторных измерений ковариационных моделей. Сначала мы проведем комплексный тест для обоих периодов оценки после лечения, чтобы изучить общий эффект каждого вмешательства, а затем отдельные тесты для каждого периода оценки после лечения в исследовании. Предполагаемые эффекты вмешательства будут получены как групповая разница в изменении от исходного уровня до определенного периода оценки. Величину эффекта вмешательства рассчитывают с помощью коэффициента Коэна d и стандартизированного среднего значения ответа как групповой разницы в изменениях по отношению к SD оценок изменений. Кроме того, индекс благополучия будет оцениваться во всех активных группах по сравнению с контролем с использованием дисперсионного анализа с исследовательскими группами в качестве независимых переменных, чтобы затем мы могли искать взаимодействие между активными группами и результатами, позволяющими нам рассматривать каждую группу в отдельности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Steven J. Siegel, MD, PhD
  • Номер телефона: (323) 422-4000
  • Электронная почта: steven.siegel@med.usc.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: John Brodhead, MD
  • Номер телефона: (626) 375-0942
  • Электронная почта: John.Brodhead@med.usc.edu

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
        • Рекрутинг
        • Keck School of Medicine, University of Southern California
        • Контакт:
          • Steven Siegel, M.D., Ph.D.
          • Номер телефона: 323-442-4000
          • Электронная почта: steven.siegel@med.usc.edu
        • Контакт:
          • John Brodhead, M.D.
          • Номер телефона: (323) 442-5100
          • Электронная почта: john.brodhead@med.usc.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Сертифицированные клиницисты в рамках медицинской системы keck, в которую входят доктора медицины по всем специальностям или клинические доктора философии / доктора медицины.

Критерий исключения:

  1. Неклинические преподаватели и другой персонал keck Medicine, включая резидентов, медсестер и администраторов.
  2. Клиницисты, которые работают исключительно со здоровьем студентов и используют только Point n 'Click, а не Cerner.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эмоциональное благополучие
Эта группа состоит из 6 30-минутных групповых занятий, проводимых каждые 2 недели, в общей сложности 12 недель. Сеансы будут проводить лицензированные терапевты, основанные на когнитивно-поведенческой терапии и терапии принятия и приверженности. Темы сеансов носят последовательный характер, так что каждый сеанс основывается на предыдущем сеансе. Между занятиями участники будут заполнять рабочие листы на основе материала, рассмотренного на предыдущем занятии. Если участник пропустит сеанс, ему будет предоставлена ​​предварительная запись с пропущенным контентом.
Участники этого вмешательства изучат инструменты когнитивно-поведенческой терапии для выявления бесполезных убеждений и моделей мышления, повышения мотивации за счет постановки целей SMART и улучшения методов расслабления и управления стрессом с помощью глубокого дыхания, прогрессивной мышечной релаксации и планирования приятной деятельности. Кроме того, участники изучат инструменты терапии принятия и приверженности для повышения когнитивной гибкости и устойчивости за счет работы по принятию и распространению, присутствия через контакт с настоящим моментом и собой в качестве контекста и выполнения того, что имеет значение, посредством целенаправленных действий и определения ценностей.
Экспериментальный: Оптимизация навыков ЭУЗ
Эта группа состоит из 6 индивидуальных учебных занятий, проводимых каждые 2 недели, в общей сложности 12 недель, которые будут запланированы в соответствии с графиком и предпочтениями клиницистов. Эти занятия будут проводиться под руководством члена группы по клинической информатике и целевой оптимизации ЭУЗ. Сессии будут проводиться на месте, виртуально или в комбинации как на месте, так и в виртуальном пространстве. Между сессиями участники должны отмечать любые проблемы, вопросы или рекомендации, связанные с ЭУЗ. Если участник пропустит 2 сеанса, его попросят перенести, но если он пропустит 3 сеанса, его могут попросить отказаться от вмешательства.
Участники этого вмешательства узнают, как лучше использовать ЭУЗ, приобретя знания и навыки в ЭУЗ. Темы сессий включают, помимо прочего, понимание текущих моделей использования и поведения в EHR, оптимизацию оглавления для упрощения навигации по диаграммам, интеграцию специализированных рабочих процессов с текущей документацией EHR и инструментами просмотра диаграмм, а также рекомендации, которые необходимо выполнить. более эффективным и сократить количество времени, затрачиваемого на EHR.
Экспериментальный: Улучшение производительности
Эта группа состоит из 6 виртуальных групповых занятий, которые проходят каждые 2 недели, в общей сложности 12 недель. Занятия направлены на улучшение восприятия рабочей среды с помощью базовых знаний и навыков по повышению производительности, и их будет проводить член группы системного реинжиниринга. В промежутках между занятиями участников попросят выполнить задачи, изложенные в учебных занятиях, и поделиться ими на следующем занятии. Если занятие пропущено, им будет предоставлена ​​предварительная запись дидактического материала, представленного на учебных занятиях.
Это вмешательство направлено на улучшение восприятия участниками медицины Кека как позитивной рабочей среды путем поддержки участников в получении базовых знаний и навыков по повышению производительности посредством дидактического обучения, групповых дискуссий, основанных на теории социокультурного обучения, и практического руководства проектом повышения производительности. На заседаниях будут рассмотрены концепции повышения эффективности, такие как бережливое производство, системное мышление, управление изменениями и устойчивость. Затем участники этого вмешательства определят область проекта, которую они хотят улучшить, и разработают устав проекта. Как только область проекта будет определена, участники будут помещены в комнаты отдыха, чтобы обсудить успехи и проблемы, а также получить отзывы о своем проекте от коллег.
Активный компаратор: Контроль
Участники, случайно назначенные в контрольное состояние, будут продолжать лечение в обычном режиме и не будут выполнять никаких вмешательств в течение всего периода исследования.
Участники, случайно назначенные в контрольное состояние, будут продолжать лечение в обычном режиме и не будут выполнять никаких вмешательств в течение всего периода исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение устойчивости
Временное ограничение: Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Устойчивость будет оцениваться по изменению исходного уровня по Краткой шкале устойчивости (BRS), которая представляет собой утвержденную шкалу из 6 пунктов, измеряющую восприятие участником своей способности оправиться от стрессовых событий. Ответы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта в зависимости от степени согласия с утверждениями по шкале. Утверждения 1, 3 и 5 сформулированы положительно, а утверждения 2, 4 и 6 - отрицательно, поэтому ответы оцениваются по обратному кодированию утверждений 2, 4 и 6. 1 балл соответствует «Совершенно не согласен», а 5 баллов соответствует «Абсолютно согласен».
Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Изменения в навыках и оптимизации EHR
Временное ограничение: Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Навыки и оптимизация EHR будут оцениваться с помощью недавно разработанного исследовательской группой опроса из 7 пунктов, которые относятся к индивидуальным навыкам и удовлетворенности EHR. Ответы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта в зависимости от степени согласия с утверждениями по шкале. 1 балл соответствует «Совершенно не согласен», а 5 баллов соответствует «Абсолютно согласен».
Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Изменение восприятия повышения качества
Временное ограничение: Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Восприятие улучшения качества/производительности будет оцениваться по изменению базовых показателей по шкале убеждений, установок, навыков и уверенности в улучшении качества (BASiC-QI). Шкала BASiC-QI представляет собой многомерную самооценку из 31 пункта для оценки знаний, навыков и отношения к улучшению качества. Утверждения в опросе расположены в последовательном порядке, в соответствии с которым можно было бы разработать проект УК. Ответы на подшкалы убеждений и отношений и подшкалы знаний соответствуют 7-балльной шкале Лайкерта в зависимости от степени согласия с утверждениями. 1 балл соответствует «Совершенно не согласен», а 7 баллов соответствует «Совершенно согласен». Ответы по подшкале QI Skills представляют собой континуум уровня уверенности в утверждениях, где 1 балл соответствует «Абсолютно не уверен», а 4 балла соответствует «Чрезвычайно уверен».
Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Изменение оценки повышения мастерства
Временное ограничение: Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.

Шкала профессионального мастерства NIH оценивает: «Как бы вы оценили свой уровень знаний?» используя следующие параметры:

  1. Фундаментальная осведомленность (базовые знания)
  2. Новичок (ограниченный опыт)
  3. Промежуточный (практическое применение)
  4. Продвинутый (прикладная теория)
  5. Эксперт (признанный авторитет)
Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Изменение экологической удовлетворенности
Временное ограничение: Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Экологическая удовлетворенность будет оцениваться с помощью опроса «Безопасность, культура, операционный риск, устойчивость/выгорание и вовлеченность» (SCORE). Опрос SCORE представляет собой собственную установленную шкалу прогнозирования результатов, предназначенную для измерения удовлетворенности на рабочем месте. Ответы основаны на степени согласия с утверждениями. 1 балл соответствует «Совершенно не согласен», 5 баллов соответствует «Совершенно согласен», а 6 баллов соответствует «Неприменимо».
Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Изменение выгорания
Временное ограничение: Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Уровни выгорания будут оцениваться с использованием подшкалы персонального выгорания из 7 пунктов опроса SCORE. Ответы основаны на степени согласия с утверждениями. 1 балл соответствует «Совершенно не согласен», 5 баллов соответствует «Совершенно согласен», а 6 баллов соответствует «Неприменимо».
Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Изменение эмоционального самочувствия
Временное ограничение: Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Эмоциональное благополучие будет оцениваться по изменению исходного уровня в опроснике здоровья пациента (PHQ-9), который представляет собой утвержденный опрос из 9 пунктов, предназначенный для измерения симптомов депрессии. Эта шкала включает критерии Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-5) в самооценку самочувствия. Ответы оцениваются по шкале от 0 до 3 в зависимости от частоты симптомов. Оценка 0 соответствует «совсем нет», а оценка 3 соответствует «почти каждый день».
Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Изменение уровня владения электронной медицинской картой (EHR)
Временное ограничение: Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Объективные показатели владения электронными медицинскими картами будут включать в себя процент своевременно выполненных клинических записей, сокращение времени, затрачиваемого на использование электронных медицинских карт, и снижение необходимости пересматривать медицинские записи среди участников исследования в группе приобретения навыков EMR. Они будут сравниваться с теми же показателями среди участников исследования в других группах этого исследования, а также с общесистемными тенденциями для всех показателей за интервал исследования.
Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Изменение общего самочувствия
Временное ограничение: Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Общее самочувствие будет оцениваться с помощью индекса благополучия из 7 пунктов. Индекс благополучия определяет дистресс в различных измерениях, таких как тревога и усталость. Варианты ответов — «да» или «нет» в зависимости от того, испытывал ли участник симптомы, описанные в шкале.
Участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение эмоционального благополучия
Временное ограничение: : участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Эмоциональное процветание будет оцениваться с использованием подшкалы эмоционального процветания из 5 пунктов опроса SCORE. Ответы основаны на степени согласия с утверждениями. 1 балл соответствует «Совершенно не согласен», 5 баллов соответствует «Совершенно согласен», а 6 баллов соответствует «Неприменимо».
: участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства.
Изменение эмоционального восстановления
Временное ограничение: участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства
Эмоциональное восстановление будет оцениваться с использованием подшкалы эмоционального восстановления из 4 пунктов опроса SCORE. Ответы основаны на степени согласия с утверждениями. 1 балл соответствует «Совершенно не согласен», 5 баллов соответствует «Совершенно согласен», а 6 баллов соответствует «Неприменимо».
участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства
Изменение рабочей нагрузки
Временное ограничение: участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства
Восприятие рабочей нагрузки будет оцениваться с использованием подшкалы рабочей нагрузки из 7 пунктов опроса SCORE, которая определяет требования, которые способствуют рабочей нагрузке, которая становится все более требовательной и напряженной для управления. Ответы основаны на степени согласия с утверждениями. 1 балл соответствует «Совершенно не согласен», 5 баллов соответствует «Совершенно согласен», а 6 баллов соответствует «Неприменимо».
участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства
Изменение намерения уйти
Временное ограничение: участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства
Намерение участника уйти будет оцениваться с использованием подшкалы «Намерение уйти» из 3 пунктов анкеты SCORE. Ответы основаны на степени согласия с утверждениями. 1 балл соответствует «Совершенно не согласен», 5 баллов соответствует «Совершенно согласен», а 6 баллов соответствует «Неприменимо».
участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства
Изменение участия в принятии решений
Временное ограничение: участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства
Участие в принятии решений будет оцениваться с использованием подшкалы «Участие в принятии решений» из 6 пунктов опроса SCORE, которая оценивает текущее состояние процесса принятия решений и восприятие участниками своего уровня участия в процессе принятия решений. Ответы основаны на степени согласия с утверждениями. 1 балл соответствует «Совершенно не согласен», 5 баллов соответствует «Совершенно согласен», а 6 баллов соответствует «Неприменимо».
участники заполнят этот опрос на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 6 месяцев после завершения вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Steven Siegel, MDPhD, University of Southern California

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UniHealth Foundation 5125

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эмоциональное благополучие

Подписаться