Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Keck Medicine van USC Thrive Study

14 mei 2024 bijgewerkt door: Steven Siegel, University of Southern California

Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek om burn-out bij artsen te verminderen

Burn-out en ontevredenheid over het werk onder clinici zijn een van de grootste uitdagingen voor de gezondheidszorg van vandaag. Clinici geven aan zich minder betrokken te voelen bij hun werk en verlaten in groten getale hun vakgebied, wat een weerspiegeling is van de toenemende stress van de pandemie in combinatie met toegenomen administratieve en regelgevende eisen en een verminderd gevoel van autonomie. Om deze factoren te verzachten, zal de huidige studie een reeks interventies uitvoeren die mentale stress verminderen, de zelfredzaamheid vergroten en inefficiënties en dissatisfiers in hun werkomgeving verminderen om duurzame verbetering te bereiken. We zullen psychologische training aanbieden met behulp van technieken waarvan is aangetoond dat ze invloed hebben op de geestelijke gezondheid van het individu, gericht op gevoelens van demoralisatie, depressie en angst die het gevolg zijn van chronische stress. Daarnaast zullen we geïndividualiseerde training aanbieden over de optimalisatie van het elektronisch patiëntendossier (EPD) om clinici uit verschillende vakgebieden en omgevingen te helpen hun tijd en moeite die nodig is voor documentatie te verminderen. We zullen clinici ook betrekken bij systemisch herontwerp om door clinici geleide veranderingen in de omgeving van het gezondheidssysteem mogelijk te maken. We verwachten dat elke interventie een positief effect zal hebben op het emotionele welzijn, de beheersing van vaardigheden in het elektronische patiëntendossier (EPD) en de ontevredenheid over het milieu om de algehele burn-out te verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie om burn-out, die vaak voorkomt onder clinici, te verminderen. Persoonlijke burn-out kan worden gedefinieerd als een toestand van emotionele, fysieke en mentale uitputting die wordt veroorzaakt door overmatige en langdurige stress die optreedt wanneer men zich overweldigd, emotioneel uitgeput voelt en niet in staat is om aan constante eisen te voldoen. De noodzaak om burn-out bij clinici te verbeteren is groter dan ooit vanwege de toegenomen intensiteit en duur van chronische stress als gevolg van de COVID-19-pandemie. Er zijn echter aanzienlijke belemmeringen voor het verminderen van burn-out die clinici ervaren, waarvan sommige extrinsiek zijn, zoals de ernstige aard van de COVID-19-pandemie, en andere intrinsiek, zoals de druk van verhoogde productiviteit. Eerder onderzoek was gericht op het vergroten van het welzijn van clinici door hun tolerantie voor moeilijkheden in de werkomgeving te verbeteren en heeft geconcludeerd dat geen enkele interventie effectief is bij het bevorderen en behouden van welzijn, maar het gebruik van meerdere interventies zou een additief effect kunnen hebben. Het doel van de huidige studie is om te bepalen in welke mate verschillende interventies de burn-out van de arts beïnvloeden. Elke interventie in dit onderzoek richt zich op een uniek aspect van burn-out, waaronder emotioneel welzijn, vaardigheid in het gebruik van het elektronisch patiëntendossier en factoren die bijdragen aan ontevredenheid op de werkplek. De resultaten van deze studie zullen toekomstige programma's begeleiden om burn-out te verminderen bij Keck Medicine en de bredere gezondheidsomgeving.

Artsen kunnen niet effectief functioneren in hun werk als ze zich overweldigd, depressief of angstig voelen, dus zullen we de emotionele toestand van clinici aanpakken met behulp van cognitieve gedragstherapie (CGT) en Acceptance and Commitment Therapy (ACT) om maatregelen van depressie en angst te verminderen en tegelijkertijd de maatregelen van veerkracht. We verwachten dat het leren toepassen van de principes van cognitieve gedragstherapie (CGT) en Acceptance and Commitment Therapy (ACT) zal leiden tot verbeteringen in het emotionele welzijn van clinici. Deze interventie zal bestaan ​​uit trainingssessies onder leiding van een gediplomeerde therapeut en zal gebruik maken van op cognitieve gedragstherapie gebaseerde vaardigheden, zoals cognitieve herstructurering om onbehulpzaam gedrag en denkpatronen te identificeren, ontspanningsstrategieën zoals diep ademhalen, en op acceptatie- en commitment-therapie gebaseerde vaardigheden zoals toenemende psychologische flexibiliteit. Deelnemers aan deze interventiegroep vullen de Patient General Health Questionnaire (PHQ-9) en de Brief Resilience Scale (BRS) in voorafgaand aan de interventie, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie. Deze scores worden vergeleken met de scores van de controlegroep om de impact van deze interventie te bepalen.

Bovendien, als clinici de sleutelvaardigheden die nodig zijn om hun werk snel en efficiënt te doen niet beheersen, zullen ze zich waarschijnlijk overweldigd en overwerkt voelen. Overtuigingen over zelfeffectiviteit zullen worden aangepakt door clinici te leren hoe ze het elektronische patiëntendossier (EPD) beter kunnen gebruiken om frustraties op het werk en de tijd die in het EPD wordt doorgebracht te verminderen, het percentage klinische aantekeningen dat op tijd is voltooid te verhogen en de noodzaak om klinische dossiers te herzien te verminderen . Er zal uitgebreide specialistische en locatiespecifieke training worden gegeven om de huidige mogelijkheden in het EPD te verbeteren en gebieden voor verbetering in de EPD-configuratie te identificeren. Pre-interventiegegevens zullen ook worden verzameld en gedeeld met studiedeelnemers, inclusief maar niet beperkt tot het werkelijke EPD per patiënt, de tijd die buiten uren in het EPD is doorgebracht en de tijd voor het beoordelen van de kaart per patiënt. We verwachten dat het leren van het beter gebruiken van het EPD voor iemands vakgebied en omgeving de scores voor zelfeffectiviteit zal verhogen en frustraties op het werk zal verminderen. Om de onmiddellijke en langetermijnimpact van de interventie te beoordelen, zullen deelnemers aan deze interventie voorafgaand aan de interventie, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na de interventie een nieuw ontwikkelde enquête invullen door het onderzoeksteam met betrekking tot de vaardigheden van de deelnemer en de tevredenheid met het EPD-systeem. interventie.

Percepties van een slechte werkomgeving, zoals te veel werkdruk, weinig controle of oneerlijk behandeld worden, hebben een negatieve invloed op het vermogen van clinici om hun werk te doen en betrokken te blijven bij hun vakgebied. Deze ontevredenheid zal worden aangepakt door deelnemers basiskennis en -vaardigheden voor prestatieverbetering aan te reiken door middel van didactische training, groepsdiscussies en hands-on praktijk bij het leiden van een prestatieverbeteringsproject. De concepten voor prestatieverbetering zijn Lean, systeemdenken, verandermanagement en duurzaamheid. Om de onmiddellijke en langetermijnimpact van deze interventie te beoordelen, zullen deelnemers voorafgaand aan de interventie, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden een aangepaste versie van de schaal Beliefs, Attitudes, Skills and Confidence in Quality Improvement (BASiC-QI) invullen. na de ingreep. We verwachten dat deelname aan systemisch herontwerp de perceptie van deelnemers van Keck Medicine als een positieve werkomgeving zal vergroten en dat deze verbetering van het milieu een bijkomend voordeel zal hebben voor een vermindering van het aantal vertrekkende clinici.

Naast de 3 interventies zal er ook een controleconditie zijn waarin de deelnemers geen enkele interventie voltooien om te controleren op de impact van veranderingen in hun leven, daaropvolgende pandemische varianten of andere wereldstressoren op evaluaties van de mentale toestand. De controledeelnemers zullen dezelfde beoordelingen op dezelfde tijdstippen voltooien als de interventiedeelnemers. De beoordelingsscores van de deelnemers in elke interventieconditie worden vergeleken met de scores van deelnemers in de controleconditie, waardoor we de impact van de verschillende interventies kunnen bestuderen.

Statistische analyses zullen zich richten op het onderzoeken of deelname aan de interventies leidt tot vermindering van burn-out, verbetering van het welzijn, en grotere werkefficiëntie en arbeidsvreugde onmiddellijk na de behandeling en na 6 maanden follow-up. Gegevens zullen worden beoordeeld in overeenstemming met het intent-to-treat-principe (ITT) voor alle primaire analyses van behandeleffecten. we zullen analyses met herhaalde metingen van covariantiemodellen gebruiken. We zullen eerst een omnibustest uitvoeren voor beide beoordelingsperioden na de behandeling om het algehele effect van elke interventie te onderzoeken, gevolgd door afzonderlijke tests voor elke beoordelingsperiode na de behandeling van het onderzoek. Geschatte interventie-effecten zullen worden afgeleid als het groepsverschil in verandering van baseline tot een specifieke beoordelingsperiode. De grootte van het interventie-effect wordt berekend met Cohen's d en gestandaardiseerd responsgemiddelde als het groepsverschil in verandering ten opzichte van de SD van veranderingsscores. Bovendien zal de Welzijnsindex worden geëvalueerd voor alle actieve armen in vergelijking met een controle met behulp van een ANOVA met studiearmen als de onafhankelijke variabelen, zodat we vervolgens kunnen zoeken naar een interactie tussen actieve armen en resultaten, waardoor we elke arm afzonderlijk kunnen bekijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • Werving
        • Keck School of Medicine, University of Southern California
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gediplomeerde clinici binnen het medische systeem van keck, waaronder M.D. in alle specialismen, of klinische Ph.D./M.D.

Uitsluitingscriteria:

  1. Niet-klinische faculteitsleden en ander personeel van Keck Medicine, waaronder bewoners, verpleegkundigen en beheerders
  2. Clinici die uitsluitend werken in de studentengezondheidszorg en alleen Point n' Click gebruiken en niet Cerner

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Emotioneel welzijn
Deze arm bestaat uit 6 groepssessies van 30 minuten die om de 2 weken plaatsvinden gedurende in totaal 12 weken. De sessies worden geleid door gediplomeerde therapeuten op basis van cognitieve gedragstherapie en acceptatie- en commitmenttherapie. Sessieonderwerpen zijn opeenvolgend van aard, zodat elke sessie voortbouwt op de vorige sessie. Tussen de sessies door vullen de deelnemers werkbladen in op basis van het materiaal dat in de vorige sessie is behandeld. Als een deelnemer een sessie mist, krijgt hij of zij een pre-opname met de gemiste inhoud.
Deelnemers aan deze interventie zullen cognitieve gedragstherapeutische hulpmiddelen leren om nutteloze overtuigingen en denkpatronen te identificeren, de motivatie te vergroten door SMART doelen te stellen, en ontspannings- en stressbeheersingstechnieken te verbeteren door diep ademhalen, progressieve spierontspanning en aangename activiteitenplanning. Bovendien leren deelnemers acceptatie- en commitment-therapietools om cognitieve flexibiliteit en veerkracht te vergroten door middel van acceptatie- en diffusiewerk, aanwezig zijn door contact met het huidige moment en het zelf als context en doen wat ertoe doet door toegewijde acties en waarde-identificatie.
Experimenteel: Optimalisatie van EPD-vaardigheden
Deze arm bestaat uit 6 individuele educatieve sessies die om de 2 weken plaatsvinden gedurende in totaal 12 weken en die worden gepland om tegemoet te komen aan het schema en de voorkeuren van de clinicus. Deze sessies worden geleid door een lid van het klinische informaticateam en zijn gericht op optimalisatie van het EPD. De sessies vinden plaats op locatie, virtueel of een combinatie van zowel op locatie als virtueel. Tussen de sessies door moeten de deelnemers eventuele uitdagingen, vragen of aanbevelingen met betrekking tot het EPD noteren. Als de deelnemer 2 sessies mist, wordt hem gevraagd om een ​​nieuwe afspraak te maken, maar als hij 3 sessies mist, kan hem worden gevraagd zich terug te trekken uit de interventie.
Deelnemers aan deze interventie leren hoe ze het EPD beter kunnen gebruiken door kennis en vaardigheden op te doen in het EPD. Sessieonderwerpen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, het begrijpen van de huidige gebruikspatronen en gedragingen in het EPD, optimalisatie van de inhoudsopgave voor gemakkelijkere kaartnavigatie, integratie van specialistische workflows met de huidige EPD-documentatie en hulpmiddelen voor het beoordelen van grafieken, en aanbevelingen die moeten worden gedaan. efficiënter en verkort de hoeveelheid tijd die in het EPD wordt doorgebracht.
Experimenteel: Prestatieverbetering
Deze arm bestaat uit 6 virtuele groepssessies die elke 2 weken plaatsvinden gedurende in totaal 12 weken. De sessies zijn gericht op het verbeteren van de perceptie van de werkomgeving door fundamentele kennis en vaardigheden op het gebied van prestatieverbetering, en ze zullen worden geleid door een lid van het systeem-re-engineering-team. Tussen de sessies door wordt de deelnemers gevraagd om de taken uit de leersessies uit te voeren en in de volgende sessie te delen. Als een sessie wordt gemist, krijgen ze een opname van het didactische materiaal dat in de leersessies wordt gepresenteerd.
Deze interventie richt zich op het verbeteren van de perceptie van deelnemers van Keck Medicine als een positieve werkomgeving door deelnemers te ondersteunen bij het verwerven van basiskennis en vaardigheden voor prestatieverbetering door middel van didactische training, groepsdiscussies op basis van sociaal-culturele leertheorie en hands-on praktijk bij het leiden van een prestatieverbeteringsproject. Sessies zullen concepten voor prestatieverbetering bespreken, zoals Lean-wastes, systeemdenken, verandermanagement en duurzaamheid. Deelnemers aan deze interventie zullen vervolgens een projectgebied identificeren dat ze willen verbeteren en een projectcharter ontwikkelen. Zodra een projectgebied is geïdentificeerd, worden de deelnemers in brainstormruimten geplaatst om successen en uitdagingen te bespreken en om feedback over hun project te krijgen van collega's.
Actieve vergelijker: Controle
Deelnemers die willekeurig zijn toegewezen aan de controleconditie, gaan door met de gebruikelijke zorg en zullen tijdens de duur van het onderzoek geen enkele interventie uitvoeren.
Deelnemers die willekeurig zijn toegewezen aan de controleconditie, gaan door met de gebruikelijke zorg en zullen tijdens de duur van het onderzoek geen enkele interventie uitvoeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in veerkracht
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Veerkracht wordt beoordeeld door een verandering in de basislijn op de Brief Resilience Scale (BRS), een gevalideerde schaal met 6 items die de perceptie van een deelnemer meet van zijn vermogen om te herstellen van stressvolle gebeurtenissen. De antwoorden zijn op een 5-punts Likertschaal gebaseerd op de mate van overeenstemming met de uitspraken op de schaal. Uitspraken 1,3 en 5 zijn positief geformuleerd en uitspraken 2,4 en 6 zijn negatief geformuleerd, dus antwoorden worden gescoord door uitspraken 2,4 en 6 omgekeerd te coderen. Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens" en een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens".
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Verandering in EPD-vaardigheden en -optimalisatie
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
EPD-vaardigheden en -optimalisatie zullen worden beoordeeld met behulp van een nieuw ontwikkelde enquête van 7 items door het onderzoeksteam die betrekking hebben op iemands vaardigheden en tevredenheid met het EPD. Antwoorden zijn op een 5-punts Likertschaal gebaseerd op de mate van overeenstemming met de uitspraken op de schaal. Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens" en een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens".
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
Verandering in de perceptie van kwaliteitsverbetering
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Percepties van kwaliteits-/prestatieverbetering worden beoordeeld door een verandering in basisscores op de schaal Beliefs, Attitudes, Skills and Confidence in Quality Improvement (BASiC-QI). De BASiC-QI-schaal is een multidimensionale zelfevaluatie met 31 items om kennis, vaardigheden en attitudes met betrekking tot kwaliteitsverbetering te beoordelen. De uitspraken in de enquête staan ​​in de volgorde waarin men een QI-project zou ontwerpen. De antwoorden voor de subschaal overtuigingen en attitudes en de subschaal kennis zijn op een 7-punts Likertschaal gebaseerd op de mate van overeenstemming met de uitspraken. Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens" en een score van 7 komt overeen met "Helemaal mee eens". De antwoorden op de subschaal QI Skills zijn een continuüm van betrouwbaarheidsniveau met betrekking tot de uitspraken, waarbij een score van 1 overeenkomt met "Geen enkel vertrouwen" en een score van 4 overeenkomt met "Zeer zelfverzekerd".
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Verandering in score van Vaardigheidsverbetering
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie

NIH Proficiency Scale beoordeelt: "Hoe zou u uw expertiseniveau beoordelen?" met behulp van de volgende opties:

  1. Fundamenteel bewustzijn (basiskennis)
  2. Beginner (beperkte ervaring)
  3. Gemiddeld (praktische toepassing)
  4. Gevorderd (toegepaste theorie)
  5. Deskundige (erkende autoriteit)
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Verandering in milieutevredenheid
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
De tevredenheid over het milieu wordt beoordeeld met behulp van de SCORE-enquête (Safety, Culture, Operational Risk, Resilience/Burnout and Engagement). De SCORE-enquête is een resultaatvoorspellende en gepatenteerde schaal die is ontworpen om de tevredenheid op de werkplek te meten. De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen. Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
Verandering in burn-out
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
Burn-outniveaus worden beoordeeld met behulp van de 7-item Personal Burnout-subschaal van de SCORE-enquête. De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen. Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
Verandering in emotioneel welzijn
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
Emotioneel welzijn zal worden beoordeeld door een verandering in de basislijn op de Patient Health Questionnaire (PHQ-9), een gevalideerde enquête met 9 items die is ontworpen om symptomen van depressie te meten. Deze schaal neemt de criteria van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) op in zelfgerapporteerde scores van welzijn. Antwoorden zijn op een schaal van 0-3 gebaseerd op de frequentie van de symptomen. Een score van 0 komt overeen met "helemaal niet" en een score van 3 komt overeen met "bijna elke dag".
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
Verandering in de vaardigheid van het elektronisch patiëntendossier (EPD).
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
Objectieve maatstaven voor de bekwaamheid van het EPD omvatten het percentage van de klinische notities dat op tijd is voltooid, de vermindering van de tijd die wordt besteed aan het gebruik van het EPD en de vermindering van de noodzaak om klinische dossiers te herzien onder studiedeelnemers in de groep voor het verwerven van EMR-vaardigheden. Deze zullen worden vergeleken met dezelfde metingen onder studiedeelnemers in andere takken van deze studie, evenals systeembrede trends voor alle metingen gedurende het studie-interval.
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
Verandering in algemeen welzijn
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
Algehele welzijn zal worden beoordeeld met behulp van de 7-item Wellbeing Index. De Welzijnsindex identificeert leed in verschillende dimensies, zoals angst en vermoeidheid. De antwoordkeuzes zijn "ja" of "nee" op basis van het feit of de deelnemer de symptomen heeft ervaren die in de schaal worden beschreven.
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in emotioneel bloeien
Tijdsspanne: : deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Emotional Thriving wordt beoordeeld met behulp van de 5-item Emotional Thriving Subscale van de SCORE-enquête. De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen. Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
: deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Verandering in emotioneel herstel
Tijdsspanne: deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Emotioneel herstel wordt beoordeeld met behulp van de 4-item Emotional Recovery-subschaal van de SCORE-enquête. De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen. Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Verandering in werkdruk
Tijdsspanne: deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Percepties van werklast zullen worden beoordeeld met behulp van de 7-item Workload Subscale van de SCORE-enquête, die de eisen identificeert die bijdragen aan een werklast die steeds veeleisender en stressvoller wordt om te beheren. De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen. Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Wijziging intentie om te vertrekken
Tijdsspanne: deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
De intentie om te vertrekken van de deelnemer wordt beoordeeld met behulp van de subschaal Intentie om te vertrekken uit 3 items van de SCORE-enquête. De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen. Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
Verandering in deelname aan besluitvorming
Tijdsspanne: deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
De deelname aan besluitvorming wordt beoordeeld met behulp van de 6-itemdeelname aan besluitvorming van de SCORE-enquête, die de huidige stand van het besluitvormingsproces evalueert en de perceptie van de deelnemers van hun niveau van deelname aan het besluitvormingsproces. De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen. Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Steven Siegel, MDPhD, University of Southern California

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UniHealth Foundation 5125

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out

Klinische onderzoeken op Emotioneel welzijn

Abonneren