- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05780892
Keck Medicine van USC Thrive Study
Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek om burn-out bij artsen te verminderen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie om burn-out, die vaak voorkomt onder clinici, te verminderen. Persoonlijke burn-out kan worden gedefinieerd als een toestand van emotionele, fysieke en mentale uitputting die wordt veroorzaakt door overmatige en langdurige stress die optreedt wanneer men zich overweldigd, emotioneel uitgeput voelt en niet in staat is om aan constante eisen te voldoen. De noodzaak om burn-out bij clinici te verbeteren is groter dan ooit vanwege de toegenomen intensiteit en duur van chronische stress als gevolg van de COVID-19-pandemie. Er zijn echter aanzienlijke belemmeringen voor het verminderen van burn-out die clinici ervaren, waarvan sommige extrinsiek zijn, zoals de ernstige aard van de COVID-19-pandemie, en andere intrinsiek, zoals de druk van verhoogde productiviteit. Eerder onderzoek was gericht op het vergroten van het welzijn van clinici door hun tolerantie voor moeilijkheden in de werkomgeving te verbeteren en heeft geconcludeerd dat geen enkele interventie effectief is bij het bevorderen en behouden van welzijn, maar het gebruik van meerdere interventies zou een additief effect kunnen hebben. Het doel van de huidige studie is om te bepalen in welke mate verschillende interventies de burn-out van de arts beïnvloeden. Elke interventie in dit onderzoek richt zich op een uniek aspect van burn-out, waaronder emotioneel welzijn, vaardigheid in het gebruik van het elektronisch patiëntendossier en factoren die bijdragen aan ontevredenheid op de werkplek. De resultaten van deze studie zullen toekomstige programma's begeleiden om burn-out te verminderen bij Keck Medicine en de bredere gezondheidsomgeving.
Artsen kunnen niet effectief functioneren in hun werk als ze zich overweldigd, depressief of angstig voelen, dus zullen we de emotionele toestand van clinici aanpakken met behulp van cognitieve gedragstherapie (CGT) en Acceptance and Commitment Therapy (ACT) om maatregelen van depressie en angst te verminderen en tegelijkertijd de maatregelen van veerkracht. We verwachten dat het leren toepassen van de principes van cognitieve gedragstherapie (CGT) en Acceptance and Commitment Therapy (ACT) zal leiden tot verbeteringen in het emotionele welzijn van clinici. Deze interventie zal bestaan uit trainingssessies onder leiding van een gediplomeerde therapeut en zal gebruik maken van op cognitieve gedragstherapie gebaseerde vaardigheden, zoals cognitieve herstructurering om onbehulpzaam gedrag en denkpatronen te identificeren, ontspanningsstrategieën zoals diep ademhalen, en op acceptatie- en commitment-therapie gebaseerde vaardigheden zoals toenemende psychologische flexibiliteit. Deelnemers aan deze interventiegroep vullen de Patient General Health Questionnaire (PHQ-9) en de Brief Resilience Scale (BRS) in voorafgaand aan de interventie, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie. Deze scores worden vergeleken met de scores van de controlegroep om de impact van deze interventie te bepalen.
Bovendien, als clinici de sleutelvaardigheden die nodig zijn om hun werk snel en efficiënt te doen niet beheersen, zullen ze zich waarschijnlijk overweldigd en overwerkt voelen. Overtuigingen over zelfeffectiviteit zullen worden aangepakt door clinici te leren hoe ze het elektronische patiëntendossier (EPD) beter kunnen gebruiken om frustraties op het werk en de tijd die in het EPD wordt doorgebracht te verminderen, het percentage klinische aantekeningen dat op tijd is voltooid te verhogen en de noodzaak om klinische dossiers te herzien te verminderen . Er zal uitgebreide specialistische en locatiespecifieke training worden gegeven om de huidige mogelijkheden in het EPD te verbeteren en gebieden voor verbetering in de EPD-configuratie te identificeren. Pre-interventiegegevens zullen ook worden verzameld en gedeeld met studiedeelnemers, inclusief maar niet beperkt tot het werkelijke EPD per patiënt, de tijd die buiten uren in het EPD is doorgebracht en de tijd voor het beoordelen van de kaart per patiënt. We verwachten dat het leren van het beter gebruiken van het EPD voor iemands vakgebied en omgeving de scores voor zelfeffectiviteit zal verhogen en frustraties op het werk zal verminderen. Om de onmiddellijke en langetermijnimpact van de interventie te beoordelen, zullen deelnemers aan deze interventie voorafgaand aan de interventie, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na de interventie een nieuw ontwikkelde enquête invullen door het onderzoeksteam met betrekking tot de vaardigheden van de deelnemer en de tevredenheid met het EPD-systeem. interventie.
Percepties van een slechte werkomgeving, zoals te veel werkdruk, weinig controle of oneerlijk behandeld worden, hebben een negatieve invloed op het vermogen van clinici om hun werk te doen en betrokken te blijven bij hun vakgebied. Deze ontevredenheid zal worden aangepakt door deelnemers basiskennis en -vaardigheden voor prestatieverbetering aan te reiken door middel van didactische training, groepsdiscussies en hands-on praktijk bij het leiden van een prestatieverbeteringsproject. De concepten voor prestatieverbetering zijn Lean, systeemdenken, verandermanagement en duurzaamheid. Om de onmiddellijke en langetermijnimpact van deze interventie te beoordelen, zullen deelnemers voorafgaand aan de interventie, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden een aangepaste versie van de schaal Beliefs, Attitudes, Skills and Confidence in Quality Improvement (BASiC-QI) invullen. na de ingreep. We verwachten dat deelname aan systemisch herontwerp de perceptie van deelnemers van Keck Medicine als een positieve werkomgeving zal vergroten en dat deze verbetering van het milieu een bijkomend voordeel zal hebben voor een vermindering van het aantal vertrekkende clinici.
Naast de 3 interventies zal er ook een controleconditie zijn waarin de deelnemers geen enkele interventie voltooien om te controleren op de impact van veranderingen in hun leven, daaropvolgende pandemische varianten of andere wereldstressoren op evaluaties van de mentale toestand. De controledeelnemers zullen dezelfde beoordelingen op dezelfde tijdstippen voltooien als de interventiedeelnemers. De beoordelingsscores van de deelnemers in elke interventieconditie worden vergeleken met de scores van deelnemers in de controleconditie, waardoor we de impact van de verschillende interventies kunnen bestuderen.
Statistische analyses zullen zich richten op het onderzoeken of deelname aan de interventies leidt tot vermindering van burn-out, verbetering van het welzijn, en grotere werkefficiëntie en arbeidsvreugde onmiddellijk na de behandeling en na 6 maanden follow-up. Gegevens zullen worden beoordeeld in overeenstemming met het intent-to-treat-principe (ITT) voor alle primaire analyses van behandeleffecten. we zullen analyses met herhaalde metingen van covariantiemodellen gebruiken. We zullen eerst een omnibustest uitvoeren voor beide beoordelingsperioden na de behandeling om het algehele effect van elke interventie te onderzoeken, gevolgd door afzonderlijke tests voor elke beoordelingsperiode na de behandeling van het onderzoek. Geschatte interventie-effecten zullen worden afgeleid als het groepsverschil in verandering van baseline tot een specifieke beoordelingsperiode. De grootte van het interventie-effect wordt berekend met Cohen's d en gestandaardiseerd responsgemiddelde als het groepsverschil in verandering ten opzichte van de SD van veranderingsscores. Bovendien zal de Welzijnsindex worden geëvalueerd voor alle actieve armen in vergelijking met een controle met behulp van een ANOVA met studiearmen als de onafhankelijke variabelen, zodat we vervolgens kunnen zoeken naar een interactie tussen actieve armen en resultaten, waardoor we elke arm afzonderlijk kunnen bekijken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Steven J. Siegel, MD, PhD
- Telefoonnummer: (323) 422-4000
- E-mail: steven.siegel@med.usc.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: John Brodhead, MD
- Telefoonnummer: (626) 375-0942
- E-mail: John.Brodhead@med.usc.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
- Werving
- Keck School of Medicine, University of Southern California
-
Contact:
- Steven Siegel, M.D., Ph.D.
- Telefoonnummer: 323-442-4000
- E-mail: steven.siegel@med.usc.edu
-
Contact:
- John Brodhead, M.D.
- Telefoonnummer: (323) 442-5100
- E-mail: john.brodhead@med.usc.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gediplomeerde clinici binnen het medische systeem van keck, waaronder M.D. in alle specialismen, of klinische Ph.D./M.D.
Uitsluitingscriteria:
- Niet-klinische faculteitsleden en ander personeel van Keck Medicine, waaronder bewoners, verpleegkundigen en beheerders
- Clinici die uitsluitend werken in de studentengezondheidszorg en alleen Point n' Click gebruiken en niet Cerner
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Emotioneel welzijn
Deze arm bestaat uit 6 groepssessies van 30 minuten die om de 2 weken plaatsvinden gedurende in totaal 12 weken.
De sessies worden geleid door gediplomeerde therapeuten op basis van cognitieve gedragstherapie en acceptatie- en commitmenttherapie.
Sessieonderwerpen zijn opeenvolgend van aard, zodat elke sessie voortbouwt op de vorige sessie.
Tussen de sessies door vullen de deelnemers werkbladen in op basis van het materiaal dat in de vorige sessie is behandeld.
Als een deelnemer een sessie mist, krijgt hij of zij een pre-opname met de gemiste inhoud.
|
Deelnemers aan deze interventie zullen cognitieve gedragstherapeutische hulpmiddelen leren om nutteloze overtuigingen en denkpatronen te identificeren, de motivatie te vergroten door SMART doelen te stellen, en ontspannings- en stressbeheersingstechnieken te verbeteren door diep ademhalen, progressieve spierontspanning en aangename activiteitenplanning.
Bovendien leren deelnemers acceptatie- en commitment-therapietools om cognitieve flexibiliteit en veerkracht te vergroten door middel van acceptatie- en diffusiewerk, aanwezig zijn door contact met het huidige moment en het zelf als context en doen wat ertoe doet door toegewijde acties en waarde-identificatie.
|
|
Experimenteel: Optimalisatie van EPD-vaardigheden
Deze arm bestaat uit 6 individuele educatieve sessies die om de 2 weken plaatsvinden gedurende in totaal 12 weken en die worden gepland om tegemoet te komen aan het schema en de voorkeuren van de clinicus.
Deze sessies worden geleid door een lid van het klinische informaticateam en zijn gericht op optimalisatie van het EPD.
De sessies vinden plaats op locatie, virtueel of een combinatie van zowel op locatie als virtueel.
Tussen de sessies door moeten de deelnemers eventuele uitdagingen, vragen of aanbevelingen met betrekking tot het EPD noteren.
Als de deelnemer 2 sessies mist, wordt hem gevraagd om een nieuwe afspraak te maken, maar als hij 3 sessies mist, kan hem worden gevraagd zich terug te trekken uit de interventie.
|
Deelnemers aan deze interventie leren hoe ze het EPD beter kunnen gebruiken door kennis en vaardigheden op te doen in het EPD.
Sessieonderwerpen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, het begrijpen van de huidige gebruikspatronen en gedragingen in het EPD, optimalisatie van de inhoudsopgave voor gemakkelijkere kaartnavigatie, integratie van specialistische workflows met de huidige EPD-documentatie en hulpmiddelen voor het beoordelen van grafieken, en aanbevelingen die moeten worden gedaan. efficiënter en verkort de hoeveelheid tijd die in het EPD wordt doorgebracht.
|
|
Experimenteel: Prestatieverbetering
Deze arm bestaat uit 6 virtuele groepssessies die elke 2 weken plaatsvinden gedurende in totaal 12 weken.
De sessies zijn gericht op het verbeteren van de perceptie van de werkomgeving door fundamentele kennis en vaardigheden op het gebied van prestatieverbetering, en ze zullen worden geleid door een lid van het systeem-re-engineering-team.
Tussen de sessies door wordt de deelnemers gevraagd om de taken uit de leersessies uit te voeren en in de volgende sessie te delen.
Als een sessie wordt gemist, krijgen ze een opname van het didactische materiaal dat in de leersessies wordt gepresenteerd.
|
Deze interventie richt zich op het verbeteren van de perceptie van deelnemers van Keck Medicine als een positieve werkomgeving door deelnemers te ondersteunen bij het verwerven van basiskennis en vaardigheden voor prestatieverbetering door middel van didactische training, groepsdiscussies op basis van sociaal-culturele leertheorie en hands-on praktijk bij het leiden van een prestatieverbeteringsproject.
Sessies zullen concepten voor prestatieverbetering bespreken, zoals Lean-wastes, systeemdenken, verandermanagement en duurzaamheid.
Deelnemers aan deze interventie zullen vervolgens een projectgebied identificeren dat ze willen verbeteren en een projectcharter ontwikkelen.
Zodra een projectgebied is geïdentificeerd, worden de deelnemers in brainstormruimten geplaatst om successen en uitdagingen te bespreken en om feedback over hun project te krijgen van collega's.
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Deelnemers die willekeurig zijn toegewezen aan de controleconditie, gaan door met de gebruikelijke zorg en zullen tijdens de duur van het onderzoek geen enkele interventie uitvoeren.
|
Deelnemers die willekeurig zijn toegewezen aan de controleconditie, gaan door met de gebruikelijke zorg en zullen tijdens de duur van het onderzoek geen enkele interventie uitvoeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in veerkracht
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
Veerkracht wordt beoordeeld door een verandering in de basislijn op de Brief Resilience Scale (BRS), een gevalideerde schaal met 6 items die de perceptie van een deelnemer meet van zijn vermogen om te herstellen van stressvolle gebeurtenissen.
De antwoorden zijn op een 5-punts Likertschaal gebaseerd op de mate van overeenstemming met de uitspraken op de schaal.
Uitspraken 1,3 en 5 zijn positief geformuleerd en uitspraken 2,4 en 6 zijn negatief geformuleerd, dus antwoorden worden gescoord door uitspraken 2,4 en 6 omgekeerd te coderen.
Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens" en een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens".
|
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
|
Verandering in EPD-vaardigheden en -optimalisatie
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
EPD-vaardigheden en -optimalisatie zullen worden beoordeeld met behulp van een nieuw ontwikkelde enquête van 7 items door het onderzoeksteam die betrekking hebben op iemands vaardigheden en tevredenheid met het EPD.
Antwoorden zijn op een 5-punts Likertschaal gebaseerd op de mate van overeenstemming met de uitspraken op de schaal.
Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens" en een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens".
|
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
|
Verandering in de perceptie van kwaliteitsverbetering
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
Percepties van kwaliteits-/prestatieverbetering worden beoordeeld door een verandering in basisscores op de schaal Beliefs, Attitudes, Skills and Confidence in Quality Improvement (BASiC-QI).
De BASiC-QI-schaal is een multidimensionale zelfevaluatie met 31 items om kennis, vaardigheden en attitudes met betrekking tot kwaliteitsverbetering te beoordelen.
De uitspraken in de enquête staan in de volgorde waarin men een QI-project zou ontwerpen.
De antwoorden voor de subschaal overtuigingen en attitudes en de subschaal kennis zijn op een 7-punts Likertschaal gebaseerd op de mate van overeenstemming met de uitspraken.
Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens" en een score van 7 komt overeen met "Helemaal mee eens".
De antwoorden op de subschaal QI Skills zijn een continuüm van betrouwbaarheidsniveau met betrekking tot de uitspraken, waarbij een score van 1 overeenkomt met "Geen enkel vertrouwen" en een score van 4 overeenkomt met "Zeer zelfverzekerd".
|
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
|
Verandering in score van Vaardigheidsverbetering
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
NIH Proficiency Scale beoordeelt: "Hoe zou u uw expertiseniveau beoordelen?" met behulp van de volgende opties:
|
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
|
Verandering in milieutevredenheid
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
De tevredenheid over het milieu wordt beoordeeld met behulp van de SCORE-enquête (Safety, Culture, Operational Risk, Resilience/Burnout and Engagement).
De SCORE-enquête is een resultaatvoorspellende en gepatenteerde schaal die is ontworpen om de tevredenheid op de werkplek te meten.
De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen.
Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
|
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
|
Verandering in burn-out
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
Burn-outniveaus worden beoordeeld met behulp van de 7-item Personal Burnout-subschaal van de SCORE-enquête.
De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen.
Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
|
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
|
Verandering in emotioneel welzijn
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
Emotioneel welzijn zal worden beoordeeld door een verandering in de basislijn op de Patient Health Questionnaire (PHQ-9), een gevalideerde enquête met 9 items die is ontworpen om symptomen van depressie te meten.
Deze schaal neemt de criteria van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) op in zelfgerapporteerde scores van welzijn.
Antwoorden zijn op een schaal van 0-3 gebaseerd op de frequentie van de symptomen.
Een score van 0 komt overeen met "helemaal niet" en een score van 3 komt overeen met "bijna elke dag".
|
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
|
Verandering in de vaardigheid van het elektronisch patiëntendossier (EPD).
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
Objectieve maatstaven voor de bekwaamheid van het EPD omvatten het percentage van de klinische notities dat op tijd is voltooid, de vermindering van de tijd die wordt besteed aan het gebruik van het EPD en de vermindering van de noodzaak om klinische dossiers te herzien onder studiedeelnemers in de groep voor het verwerven van EMR-vaardigheden.
Deze zullen worden vergeleken met dezelfde metingen onder studiedeelnemers in andere takken van deze studie, evenals systeembrede trends voor alle metingen gedurende het studie-interval.
|
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
|
Verandering in algemeen welzijn
Tijdsspanne: Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
Algehele welzijn zal worden beoordeeld met behulp van de 7-item Wellbeing Index.
De Welzijnsindex identificeert leed in verschillende dimensies, zoals angst en vermoeidheid.
De antwoordkeuzes zijn "ja" of "nee" op basis van het feit of de deelnemer de symptomen heeft ervaren die in de schaal worden beschreven.
|
Deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in emotioneel bloeien
Tijdsspanne: : deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
Emotional Thriving wordt beoordeeld met behulp van de 5-item Emotional Thriving Subscale van de SCORE-enquête.
De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen.
Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
|
: deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
|
Verandering in emotioneel herstel
Tijdsspanne: deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
Emotioneel herstel wordt beoordeeld met behulp van de 4-item Emotional Recovery-subschaal van de SCORE-enquête.
De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen.
Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
|
deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
|
Verandering in werkdruk
Tijdsspanne: deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
Percepties van werklast zullen worden beoordeeld met behulp van de 7-item Workload Subscale van de SCORE-enquête, die de eisen identificeert die bijdragen aan een werklast die steeds veeleisender en stressvoller wordt om te beheren.
De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen.
Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
|
deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
|
Wijziging intentie om te vertrekken
Tijdsspanne: deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
De intentie om te vertrekken van de deelnemer wordt beoordeeld met behulp van de subschaal Intentie om te vertrekken uit 3 items van de SCORE-enquête.
De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen.
Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
|
deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
|
Verandering in deelname aan besluitvorming
Tijdsspanne: deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
De deelname aan besluitvorming wordt beoordeeld met behulp van de 6-itemdeelname aan besluitvorming van de SCORE-enquête, die de huidige stand van het besluitvormingsproces evalueert en de perceptie van de deelnemers van hun niveau van deelname aan het besluitvormingsproces.
De antwoorden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming met de stellingen.
Een score van 1 komt overeen met "Helemaal niet mee eens", een score van 5 komt overeen met "Helemaal mee eens" en een score van 6 komt overeen met "niet van toepassing".
|
deelnemers vullen deze enquête in bij baseline, onmiddellijk na de interventie en 6 maanden na voltooiing van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Steven Siegel, MDPhD, University of Southern California
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UniHealth Foundation 5125
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Burn-out
-
Hasanuddin UniversityVoltooidBurnout syndroom | ZelfeffectiviteitIndonesië
-
Saint Mary's University (Canada)Nog niet aan het wervenBurnout, Professionals | Welzijn, Psychologisch
-
Fundacion Arturo Lopez PerezNog niet aan het wervenBurnout syndroom | Professionele burn-out
-
Pedro Angelo Basei de PaulaUniversidade Federal do ParanáWervingAmbulante zorg | Relaties tussen arts en patiënt | Burnout, Professionals | Medische dossiersystemen, geautomatiseerdBrazilië
-
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRLAanmelden op uitnodigingBurn-out | Burnout syndroom | Beroepsstress of stress op de werkplekPortugal
-
Göteborg UniversityOnbekendMentale gezondheidZweden
-
Gerencia de Atención Primaria, MadridFondo de Investigacion SanitariaVoltooid
-
Universität Duisburg-EssenWervingSpanning | Burn-out | Burnout syndroom | Stress veerkrachtDuitsland
-
University of Sao PauloNog niet aan het wervenBurnout syndroomBrazilië
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaVoltooid
Klinische onderzoeken op Emotioneel welzijn
-
University College London HospitalsWellcome Trust; Department of Health, United KingdomOnbekendSepsis | Schok | ChirurgieVerenigd Koninkrijk
-
Canterbury Christ Church UniversityKinetic Analysis; Medway Community Healthcare; Blackthorn Trust; Arteveldehogeschool en andere medewerkersVoltooidType 2 diabetes | Diabetes type 2 behandeld met insulineBelgië, Frankrijk, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
Bezmialem Vakif UniversityNog niet aan het wervenSPANNING | EFT | Clİniİcal Experience | Nursİng student
-
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...Grand Challenges Canada; Centre for Injury Prevention and Research Bangladesh; University... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingGeestelijke gezondheidsproblemenBangladesh
-
University of MinnesotaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Center...VoltooidOnderrug pijn | Chronische pijn | Nek pijnVerenigde Staten
-
Hasan Kalyoncu UniversityNog niet aan het wervenSlaapkwaliteit | Studenten verpleegkunde | Emotioneel welzijn
-
Ataturk UniversityVoltooidHet effect van Emotional Freedom Technique op postoperatieve pijn en angst bij totale knievervangingTotale knieartroplastiekTurkije (Türkiye)
-
Soul Medicine InstituteActief, niet wervendDepressieVerenigde Staten
-
AdventHealthNog niet aan het werven
-
Valentino CherubiniVoltooidStress (Psychologie) | Diabetestype 1Italië