Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние теленовеллы/мыльной оперы на профилактику ВИЧ среди латиноамериканцев

1 июня 2026 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill

Рандомизированное контролируемое пилотное исследование для изучения влияния экранизированного драматического рассказа (теленовелла/мыльная опера) на профилактику ВИЧ среди латиноамериканцев.

Латиноамериканцы по-прежнему непропорционально сильно страдают от ВИЧ в Соединенных Штатах (США). Часто латиноамериканцы не знают о своем ВИЧ-статусе. Кроме того, их восприятие низкого риска заражения ВИЧ мешает использованию презервативов, тестированию на ВИЧ и неосведомленности, доступу и использованию доконтактной профилактики [ДКП]. Около 60% от общего числа случаев ВИЧ-инфекции в СК приходится на женщин детородного возраста, поэтому уязвимость к ВИЧ особенно высока среди латиноамериканцев в возрасте от 18 до 44 лет, возрастной группы с самым высоким уровнем новых случаев ВИЧ-инфекции в СК. Эти различия указывают на то, что профилактика ВИЧ среди латиноамериканцев является неотложной; поэтому следователи предлагают новаторское вмешательство - снятый на пленку драматический рассказ (теленовелла / мыльная опера) Infección de Amor [IA] (Любовная инфекция), адаптированный с учетом культурных особенностей латиноамериканцев в США и транслируемый в Интернете. Infección de Amor был снят и разработан, но не тестировался на целевой аудитории. Предлагаемое исследование будет пилотным тестированием ИА и переводом вмешательства в онлайн с использованием веб-сайта, который обеспечит индивидуальный круглосуточный доступ из любого места и с любого устройства, такого как смартфон, что обеспечит широкое распространение вмешательства в будущем. Это двухлетний грант на планирование (R34) для подготовки к испытанию эффективности R01. Цели заключаются в следующем: 1) разработать веб-сайт для проведения вмешательства, провести тест удобства использования веб-сайта и проверить осуществимость и приемлемость вмешательства IA (четыре эпизода теленовеллы) с 10 латиноамериканцами, 2) провести рандомизированное контролируемое пилотное исследование для изучения изменений в Поведение для профилактики ВИЧ (использование презервативов, тестирование на ВИЧ и осведомленность о ДКП, доступ и использование) в сравнении 71 латиноамериканца из группы вмешательства и 71 контрольной группы от исходного уровня (время 1 [T1], 0 месяцев) до периода после активного вмешательства (время 2 [T2], 1 месяц) и до шести месяцев последующего наблюдения, период отсутствия контактов со стороны исследовательского персонала (время 3 [T3, 7 месяцев]), и 3) завершение создания инфраструктуры исследования, расширение междисциплинарной команды, создание исследовательского партнерства. с сообществом, завершить протокол и учебные материалы, уточнить стратегии найма и удержания, процедуры сбора и управления данными, а также получить одобрение институционального наблюдательного совета в рамках подготовки к исследованию эффективности R01. Это исследование посвящено цели № 4 Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками (NIDA): повысить общественное влияние исследований и программ NIDA. Это новое вмешательство, направленное на улучшение профилактики ВИЧ среди латиноамериканцев. Это исследование реализует культурно устойчивое и осуществимое вмешательство для латиноамериканцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Цель 1. В общей сложности 10 участников будут зарегистрированы для цели 1 (разработка веб-сайта для проведения вмешательства, проведение теста на удобство использования веб-сайта и проверка осуществимости и приемлемости вмешательства IA (четыре эпизода теленовеллы). Эта часть исследования не является рандомизированным клиническим испытанием. Эти участники оставят отзывы об удобстве использования веб-сайта вмешательства. Тестирование юзабилити будет использовать подходы к набору, критериям приемлемости и протоколам удержания, как это запланировано для пилотного рандомизированного клинического исследования (РКИ). Как и в случае с пилотным проектом RCT, женщины, набранные для тестирования удобства использования, перед участием подписывают форму согласия. Во время тестирования юзабилити латиноамериканцы получат: (а) информацию об имени пользователя и пароле, а также ссылку на веб-сайт, (б) онлайн-ориентацию на веб-сайт, (в) все разделы веб-сайта теленовелл, включая эпизоды теленовелл IA, учебные мероприятия и доступ к реферальной информации), (d) напоминания о своем участии с помощью автоматизированной системы уведомлений на веб-сайте. Латиноамериканцы получат небольшой стимул, чтобы компенсировать их время. После того, как участники завершат тест на удобство использования (примерно через месяц после онлайн-ориентации), они заполнят шкалу удобства использования системы из 10 пунктов, которая измеряет удобство использования цифрового вмешательства. Пункты оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта (полностью не согласен или полностью согласен). На основании ответов Latinas изменения на веб-сайте IA или в протоколах исследования будут внесены до пилотного РКИ. Если это так, поправка к протоколам будет представлена ​​позже. Подробная информация о юзабилити-тестировании IA описана ниже.

Рандомизированное клиническое исследование (Цель 2). В общей сложности 142 участника будут зарегистрированы для изучения изменений в поведении, направленном на профилактику ВИЧ (использование презервативов, тестирование на ВИЧ и осведомленность о доконтактной профилактике [ДКП], доступ и использование), сравнивая 71 вмешательство и 71 контрольную латиноамериканку с исходным уровнем (время 1 [ T1], 0 месяцев) до постактивного вмешательства (время 2 [T2], 1 месяц) и до шести месяцев наблюдения, период без контакта с исследовательским персоналом (время 3 [T3, 7 месяцев]) Включение Критерии: латиноамериканцы в возрасте 18–44 лет, сообщающие о сексуальных отношениях с мужчиной за последние 6 месяцев, имеющие доступ в Интернет с любого устройства и проживающие в Северной Каролине. Исследовательская группа говорит на двух языках и сможет помочь женщинам, если у них возникнут вопросы по поводу исследования. Процедуры исследования будут проводиться на английском и/или испанском языке в зависимости от предпочтений участника. Набором и отбором будет заниматься двуязычный (английский и испанский) исследовательский персонал. Участникам будет задан вопрос о предпочитаемом ими языке во время набора. Все учебные материалы, в том числе формы информации и согласия, анкеты и объявления о приеме на работу, будут переведены и доступны на испанском языке. Любое прямое взаимодействие с участниками, не говорящими по-английски, будет доступно на испанском языке.

Исследование нацелено на меньшинства в Соединенных Штатах, и будут предприняты особые усилия, чтобы сделать исследование привлекательным для них, например, предлагая листовки о наборе, меры и формы согласия на испанском и английском языках; справочные центры здоровья, которые доступны для, если это необходимо; и персонал исследовательской группы, культурно чувствительный к культуре латиноамериканцев.

Сайт Infección de Amor. Веб-сайт обеспечит: а) доступ к четырем эпизодам интервенции круглосуточно и без выходных из любого места и с любого устройства (например, мобильного телефона, ноутбука), поскольку он будет оптимизирован для мобильных устройств (все эпизоды защищены паролем); б) анкеты для сбора данных, развернутые через Qualtrics; c) раздел контактов на случай, если у участников возникнут технические проблемы или им необходимо связаться с исследовательской группой; и d) раздел с общественными ресурсами, услугами и рекомендациями. Для хранения и обмена информацией будут использоваться безопасные и частные серверы и каналы связи, такие как команды OneDrive/Microsoft.

Веб-сайт вмешательства будет доступен для участников исследования на английском и испанском языках. Участники вмешательства получат доступ к эпизодам теленовелл, доступным на испанском или английском языке, в удобное для них время и в любом месте, используя веб-сайт, доступный с любого устройства, поскольку он будет оптимизирован для мобильных устройств. Каждую неделю будет доступен новый эпизод IA. Женщинам будет предложено смотреть серию столько раз, сколько они захотят в течение недели, но они должны будут ответить на опрос после просмотра серии после первого просмотра. Кроме того, они смогут приостанавливать или останавливать выпуски в любое время, если им нужно сделать перерыв или прекратить просмотр по какой-либо причине. Женщинам рекомендуется смотреть эпизоды в одиночестве. Предыдущие эпизоды останутся доступными после выхода нового эпизода. В каждом эпизоде ​​есть начало, которое знакомит с персонажами, а затем с содержанием теленовеллы.

Участники получат напоминания о завершении опросов. Кроме того, каждую неделю будет отправлено до трех напоминаний (например, по телефону, электронной почте) участникам, которые не получили доступ к выпуску в определенный период окна и завершили опрос после выпуска, или если участник не имел доступа к веб-сайту в течение одного периода. неделя. Если женщина не завершает эпизод в течение одной недели или не заходит на веб-сайт в течение одной недели, исследовательская группа свяжется с участницей (например, с помощью электронных писем, звонков или текстовых сообщений) на предпочитаемый ею адрес электронной почты или телефон. Исследовательская группа обсудит с ней любые препятствия для ее участия, как посмотреть пропущенный эпизод и возобновить просмотр следующих эпизодов. Женщины смогут приостанавливать или останавливать эпизоды в любое время, если им это нужно. Предыдущие эпизоды останутся доступными после выхода нового эпизода, если женщины захотят просмотреть их.

Прием на работу и зачисление. Исследователи будут набирать 60-64 латиноамериканца в квартал (5-6 в неделю). При необходимости сроки регистрации могут быть продлены, и в случае возникновения проблем с регистрацией участников будет запрошена консультация у департаментов здравоохранения и доктора Баррингтона. Стандартная форма приемлемости будет использоваться для оценки соответствия латиноамериканцев критериям включения (например, возраст, доступ в Интернет), которые будут доступны в Qualtrics.

Базовый опрос. Если потенциальные участники соответствуют критериям включения, им будет предложено посетить одночасовую встречу с членом исследовательской группы, чтобы подписать информированное согласие, пройти базовый опрос и получить информацию об использовании веб-сайта теленовеллы. После того, как участники завершат опрос, они будут рандомизированы членом исследовательской группы в группу вмешательства или контрольную группу. Исследовательская группа рандомизирует участников в экспериментальную и контрольную группы с помощью компьютерной таблицы рандомизации, используя блокировку участников, чтобы обеспечить баланс между группами в отношении характеристик участников (например, наличие злоупотребления психоактивными веществами [SA], насилие со стороны интимного партнера [ IPV], или депрессия), и участники будут проинформированы о назначении их группы по телефону. Член исследовательской группы объяснит следующие действия, которые он должен выполнить в соответствии с группой, которую ему назначат. Если они будут рандомизированы в контрольную группу, ориентация на веб-сайт будет отложена до тех пор, пока они не завершат 7-месячный пост-базовый опрос. Опрос будет доступен в Qualtrics, и только члены исследовательской группы будут иметь доступ к опросу.

Группа вмешательства: 71 латиноамериканец посмотрит четыре эпизода вмешательства Infección de Amor (IA, Love Infection), по одному в неделю. Участники получат электронное письмо на предпочитаемый ими адрес электронной почты с паролем для доступа к выпуску на веб-сайте IA.

Каждую 10-минутную серию можно смотреть более одного раза в неделю, и она представляет ситуацию с заметным риском заражения ВИЧ и способы, которыми персонажи избегали риска (например, использование презерватива) или сталкивались с последствиями неправильных действий (например, ВИЧ-инфекция). Однонедельный срок для каждого эпизода необходим для того, чтобы дать время на просмотр и обдумывание содержания IA и изменение поведения по профилактике ВИЧ. Это также позволит латиноамериканцам получать информацию и поддержку от команды и направления, если это необходимо. Этот временной интервал был эффективен для улучшения поведения в предыдущих исследованиях.

После каждого эпизода участники будут проходить опрос (самостоятельно) на Qualtrics. Этот опрос после эпизода включает вопросы о механизмах действия теленовеллы (самоэффективность, повествовательная вовлеченность и эмоциональное пробуждение).

Контрольная группа: Контрольная группа из 71 латиноамериканца, внесенная в список ожидания, получит ИА таким же образом, как и группа вмешательства, после завершения сбора данных T3. Латиноамериканцы будут проинформированы при наборе участников в эту группу и при рандомизации исследования. Во время ожидания участникам будут ежемесячно звонить, чтобы поощрять участие и обращаться за услугами, если это необходимо.

Последующие опросы. Участники ответят на опрос (через один месяц после исходного уровня) и заполнят еще один опрос (самостоятельно) через 7 месяцев после исходного уровня. Участники будут проходить эти опросы (1 месяц и 7 месяцев после исходного уровня) самостоятельно. Участники могут запросить помощь в заполнении этих опросов (онлайн с использованием масштабирования или лицом к лицу, если это необходимо). Встречи Zoom не будут записываться, если опросы проводятся с использованием Zoom.

Процедуры удержания меньшинств и возможные проблемы. Для каждого эпизода видео у участников будет недельное окно для просмотра, и они будут получать напоминания с помощью автоматизированной системы уведомлений от Qualtrics, когда приближается конец окна просмотра. Веб-сайт будет отслеживать, смотрят ли участники весь эпизод. Информация о профилактике ВИЧ будет предоставлена ​​в конце каждого эпизода, а также ссылка на разделы технической поддержки и направления, если это необходимо. Другие стратегии сохранения будут включать: 1) частое обновление контактной информации; 2) запрос контактной информации как минимум двух друзей или родственников; 3) связаться с женщиной по электронной почте или мобильному телефону (для связи с ними будет запрошено разрешение в информированном согласии); 4) предоставление компенсации за их время, использование Интернета и транспорт; и 5) сообщения автоматизированной системы уведомлений для особых случаев (например, праздников). Исследователи будут гибкими в планировании регистрации и встреч по сбору данных. Истощение будет отслеживаться в обоих случаях. Будут обсуждаться потенциальные проблемы с латиноамериканцами и общественными центрами, и, при необходимости, будет создан общественный консультативный совет из трех латиноамериканцев того же возраста, что и те, кто участвует в исследовании, чтобы спросить их совета. Участники получат компенсацию за участие в исследовании.

Верность вмешательства. Будет использоваться пять категорий лечения NIH Fidelity Framework. Для дизайна исследования была сформулирована теоретическая модель; Латиноамериканцы как в контрольной группе вмешательства, так и в контрольной группе из списка ожидания получат одно и то же вмешательство теленовеллы в разное время. Также будет создан оптимальный протокол, чтобы гарантировать, что вмешательство будет полностью реализовано.

Переменные и их измерение. Меры будут доступны на испанском и английском языках; в предыдущих исследованиях с латиноамериканцами они продемонстрировали превосходную надежность и достоверность и написаны на уровне чтения 4-го класса. Были добавлены меры, доступные на испанском и английском языках, которые являются частью инструментария PhenX, рекомендованного NIDA, в том числе: а) социально-демографическая информация (например, доход, жилищная ситуация); б) вопросники в каждый момент времени, оценивающие результаты поведения в связи с ВИЧ и модераторов поведения по профилактике ВИЧ; в) опросы после эпизода ИА, измеряющие механизмы действия.

Весь исследовательский персонал будет взрослым, двуязычным и пройдет обучение на людях, а также 3-5-дневный тренинг по процедурам исследования и их конкретным функциям в исследовании (например, доступ к веб-сайту, использование Qualtrics и Microsoft Excel).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

95

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Идентифицировал себя как латиноамериканец
  • Присвоенный женский пол при рождении
  • Свободно владеет английским или испанским языком
  • От 18 до 44 лет
  • Сообщить о сексуальной активности с мужчиной за последние 6 месяцев
  • Иметь доступ в интернет с любого устройства
  • Проживать в Северной Каролине

Критерий исключения:

  • Нежелание участвовать в исследовании
  • Не читать, не говорить и не понимать по-испански или по-английски
  • Нет доступа к интернету
  • ВИЧ положительный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Infección de Amor (Infectious Love)
Latinas will view four IA intervention episodes, one per week immediately after the baseline survey and orientation. Participants will receive an email to their preferred email address with a password to access to the episode on the IA's website: www.telenoveladeamor.com Each 10-minute episode can be watched more than once during the week and presents a situation with notable HIV risk and ways the characters avoided risk (e.g., condom use) or confronted consequences of poor practices (e.g., HIV infection). The one week time frame for each episode is needed to provide time to review and reflect about IA's content and modify HIV prevention behaviors. It will also allow Latinas to obtain information and support from the team and referral if needed. This time frame was effective to improve behaviors in previous studies.

«Заразная любовь» — это экранизированная драматизированная история (теленовелла/мыльная опера), культурно адаптированная для латиноамериканцев США и транслируемая онлайн.

IA - это четырехсерийная теленовелла о профилактике ВИЧ, созданная совместно с латиноамериканцами, и междисциплинарная междисциплинарная работа с участием сообщества. У участников есть недельное окно, чтобы посмотреть 10-минутные эпизоды с предпочитаемого ими устройства и из любого места.

Экспериментальный: Wait-listed
A wait-listed control group of Latinas will receive IA in the same manner as the intervention group. Latinas will start watching the telenovela episodes 7 months after their baseline survey (after T3 survey). Latinas will be informed at recruitment of this group condition and the study randomization. During the waiting time, participants will be called on a monthly basis to encourage participation and refer to services if needed.

«Заразная любовь» — это экранизированная драматизированная история (теленовелла/мыльная опера), культурно адаптированная для латиноамериканцев США и транслируемая онлайн.

IA - это четырехсерийная теленовелла о профилактике ВИЧ, созданная совместно с латиноамериканцами, и междисциплинарная междисциплинарная работа с участием сообщества. У участников есть недельное окно, чтобы посмотреть 10-минутные эпизоды с предпочитаемого ими устройства и из любого места.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Condom Use
Временное ограничение: baseline up to 7 months
Change in the proportion of sexual episodes (oral, vaginal, or anal intercourse) in which condoms were used in the last month. Change from Baseline was calculated to Month 1 and Month 7.
baseline up to 7 months
Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Awareness
Временное ограничение: baseline up to 7 months
PrEP awareness will be measured as the number of participants who self-report whether they know about PrEP medication (dichotomous question: yes/no).
baseline up to 7 months
Changes in Pre-exposure Prophylaxis [PrEP] Access
Временное ограничение: baseline to 7 months
Changes in PrEP access will be measured as the number of participants who report that they have access to PrEP (dichotomous question: yes/no)
baseline to 7 months
Changes in Pre-exposure Prophylaxis [PrEP] Use
Временное ограничение: baseline to 7 months
Changes in PrEP use will be measured as the number of participants that have familarity with PrEP and self-report whether they currently use PrEP medication (dichotomous question: yes/no)
baseline to 7 months
Change in HIV Testing
Временное ограничение: baseline up to 7 months
Changes in HIV testing will be measured as the number of participants who reported to have been tested for HIV in the last month.
baseline up to 7 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of Episodes Watched by Participants
Временное ограничение: 40-minute
The online website will track the number of participants who complete intervention content (four 10-minute episodes of the telenovela episode).
40-minute
Number of Participants Who Are Retained Through All Study Timepoints
Временное ограничение: baseline up to 7 months
The number of participants who completed all study assessment timepoints from start to finish.
baseline up to 7 months

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение повествовательной вовлеченности
Временное ограничение: с 1 по 4 неделю
Изменения в повествовательной вовлеченности (NE) будут измеряться с помощью шкалы восприятия повествовательной производительности, которая измеряет три измерения вовлеченности: интерес, реализм и идентификацию. Оценки варьируются от 9 до 36. Более высокий балл указывает на более высокий уровень вовлеченности.
с 1 по 4 неделю
Изменение самоэффективности при использовании презерватива
Временное ограничение: с 1 по 4 неделю
Изменения в самоэффективности использования презервативов будут измеряться с помощью опроса о самоэффективности использования презервативов в связи с ВИЧ. Оценки варьируются от 7 до 28. Более высокий балл указывает на более высокий уровень самоэффективности при использовании презерватива.
с 1 по 4 неделю
Изменение в насилии со стороны интимного партнера (IPV)
Временное ограничение: базовый до 7 мес.
Изменения в ИПВ будут измеряться с использованием пересмотренной Шкалы конфликтной тактики для измерения ИПВ, о которой женщины сообщают сами, за предыдущие 3 месяца (например, ваш партнер оскорблял вас). Оценки варьируются от 24 до 72 баллов. Более высокий балл указывает на более высокие уровни ИПВ.
базовый до 7 мес.
Изменения в депрессии
Временное ограничение: базовый до 7 мес.
Изменения в депрессии будут измеряться с помощью скрининга здоровья пациента в учреждениях первичной медико-санитарной помощи и других медицинских учреждениях. Оценки варьируются от 5 до 27. Более высокий балл указывает на более выраженные депрессивные симптомы.
базовый до 7 мес.
Emotional Response, Narrative Engagement, and Self Efficacy as Predictors of PrEP Awareness
Временное ограничение: one month to 7 months post baseline
The effects of emotional response (ER), Narrative engagement (NE) and Self-efficacy (SE) on PrEP awareness will be estimated. ER, NE and SE will be measured using the scales reported on outcomes 15-17 and PrEP awareness will be measured as described in outcome 3. A logistic regression model will be conducted including group assignment (intervention or control), ER, NE and SE as predictors of PrEP awareness. The estimated odd ratios of each predictor will be reported. Odds ratio greater than 1 will indicate higher occurrence of PrEP awareness given exposure to the predictors.
one month to 7 months post baseline
Change in Substance Abuse From Baseline to Month 7
Временное ограничение: baseline up to 7 months
Changes in substance abuse will be measured with the Substance abuse behaviors scale. Scores range from 6-36. A higher score represents a higher use of substances.
baseline up to 7 months
Substance Abuse, Intimate Partner Violence, and Depression as Predictors of Condom Use
Временное ограничение: baseline up to 7 months
Substance abuse (SA), intimate partner violence (IPV) and depression measured with the scales described in outcome 21-23 will be tested as predictors of condom use (measured as described outcome 1). A linear regression model will be conducted. The estimated regression coefficients (beta) of each predictor will be reported. Higher coefficients indicate a stronger effect of these variables on condom use.
baseline up to 7 months
Substance Abuse, Intimate Partner Violence, and Depression as Predictors of HIV Testing
Временное ограничение: baseline up to 7 months
Substance abuse (SA), intimate partner violence (IPV) and depression measured with the scales described in outcome 21-23 will be tested as predictors of HIV testing (measured as described outcome 9). A logistic regression model will be conducted. The estimated odds ratio of each independent variable will be reported. Odds ratio greater than 1 will indicate higher occurrence of HIV testing given exposure to the predictors.
baseline up to 7 months
Substance Abuse, Intimate Partner Violence, and Depression as Predictors of PrEP Awareness
Временное ограничение: baseline up to 7 months
Substance abuse (SA), intimate partner violence (IPV) and depression measured with the scales described in outcome 21-23 will be tested as predictors of PrEP awareness (measured as described outcome 3). A logistic regression model will be conducted. The estimated odds ratio of each predictor will be reported. Odds ratio greater than 1 will indicate higher occurrence of PrEP awareness given exposure to the predictors.
baseline up to 7 months
Emotional Response, Narrative Engagement, and Self Efficacy as Predictors of HIV Testing
Временное ограничение: one month to 7 months post baseline
The effects of emotional response (ER), Narrative engagement (NE) and Self-efficacy (SE) on HIV testing will be estimated. ER, NE and SE will be measured using the scales reported on outcomes 15-17 and HIV testing will be measured as described in outcome 9. A logistic regression model will be conducted including group assignment (intervention or control), ER, NE and SE as predictors of HIV testing. The estimated odd ratios of each predictor will be reported. Odds ratio greater than 1 will indicate higher occurrence of HIV testing given exposure to the predictors.
one month to 7 months post baseline
Emotional Response, Narrative Engagement, and Self Efficacy as Predictors of Condom Use
Временное ограничение: one month to 7 months post baseline
The effects of emotional response (ER), Narrative engagement (NE) and Self-efficacy (SE) on condom use will be estimated. ER, NE and SE will be measured using the scales reported on outcomes 15-17 and condom use will be measured as described in outcome 1. A lineal regression model including group assignment (intervention or control), ER, NE and SE as predictors of condom use will be conducted. The estimated regression coefficients (beta) of each independent variable will be reported. Higher estimated regression coefficients represent higher effects of these variables on condom use.
one month to 7 months post baseline
Change in Emotional Response
Временное ограничение: immediately after finishing watching each episode
Changes in emotional Response (ER) will be measured with the International Positive and Negative Affect Schedule Short Form (IPANAS-SF). Scores range from 10-50. Higher scores indicate the tendency to experience a positive and negative mood.
immediately after finishing watching each episode

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Natalia A Villegas Rodriguez, PhD, University of North Carolina at Chapel Hill School of Nursing

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные индивидуальные данные, подтверждающие результаты, будут предоставляться через 9–36 месяцев после публикации при условии, что исследователь, предлагающий использовать данные, получил одобрение Институционального наблюдательного совета (IRB), Независимого комитета по этике (IEC) или Совета по этике исследований (REB). ), если применимо, и заключает соглашение об использовании/обмене данными с UNC.

Сроки обмена IPD

Начиная с 9 месяцев и продолжая в течение 36 месяцев после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Заемщик утвердил IRB, IEC или REB и подписал соглашение об использовании/обмене данными с UNC.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться