Диагностическое значение С-реактивного белка крови и слюны у детей с острым аппендицитом
20 сентября 2023 г. обновлено: Klaudio Pjer Milunovic, University Hospital of Split
Диагностическое значение циркулирующего С-реактивного белка в крови и слюне при остром аппендиците у больных детского возраста
Диагностика острого аппендицита у детей до сих пор остается сложной задачей даже для опытных клиницистов.
Неспособность распознать это острое состояние может привести к перфорации с последующим перитонитом, а неправильный диагноз может привести к негативной аппендэктомии.
С-реактивный белок в крови может быть повышен у детей с острым аппендицитом.
Цель исследования — сравнить диагностическую ценность С-реактивного белка крови и слюны детей, больных острым аппендицитом, и доказать, может ли анализ биомаркера слюны как малоинвазивной процедуры быть достаточным для диагностики.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Klaudio Pjer MD Milunovic
- Номер телефона: +38521556723
- Электронная почта: mklaudiopjer@yahoo.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте от 5 до 17 лет с острой болью в животе, соответствующей диагнозу острого аппендицита, в отделение неотложной хирургии Университетской больницы Сплита.
Описание
Критерии включения:
- дети в возрасте от 5 до 17 лет с острой болью в животе
- дети с клиническими признаками аппендицита
Критерий исключения:
- предыдущий диагноз хронического и/или злокачественного заболевания
- дети, перенесшие ранее операцию на брюшной полости
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные острым аппендицитом
Пациенты с острым аппендицитом после операции и с патогистологическим подтверждением
|
Анализ крови на уровни СРБ и лейкоцитов Анализ слюны на уровни СРБ
|
|
Пациенты без острого аппендицита
Пациенты без острого аппендицита после лабораторного, клинического и/или радиологического исключения срочной госпитализации
|
Анализ крови на уровни СРБ и лейкоцитов Анализ слюны на уровни СРБ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень СРБ в крови
Временное ограничение: 72 часа
|
Уровни СРБ в крови, измеренные с помощью теста ELISA
|
72 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень СРБ в слюне
Временное ограничение: 72 часа
|
Уровни СРБ в слюне, измеренные с помощью теста ELISA
|
72 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zenon Pogorelić, PhD.Prof, University Hospital of Split
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHCSplit
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .