Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Низкодифференцированная аденокарцинома тощей кишки у больного с синдромом Пейтца-Егерса: клинический случай

2 февраля 2024 г. обновлено: Fufa Miresa, Haramaya Unversity
Наше исследование представляет собой клинический случай одного из самых редких факторов риска - синдрома Пейтца-Егерса - злокачественного новообразования тонкой кишки, выявленного у пациента с низкодифференцированной аденокарциномой тонкой кишки (тощей кишки).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Клинический случай: Пациент мужского пола, 25 лет, поступил в отделение неотложной помощи с генерализованным перитонитом, вызванным перфорированным образованием тощей кишки. Больному выполнена экстренная диагностическая лапаротомия. В брюшной полости было 800 мл жидкого гноя и перфорированное образование размером 5 на 6 см над тощей кишкой, в 30 см от связки Трейтца, идущей на брыжейку. Обнаружены пальпируемые тощно-мезентериальные лимфаденопатии. У некоторых из них были пальпируемые внутрипросветные полипы с инвертированной серозной поверхностью, которые были идентифицированы как 10 см проксимальнее и 20 см дистальнее образования. Гной отсасывали и резецировали образование с его брыжеечными лимфатическими узлами и сегментами, содержащими полипы, всего 40 см тощей кишки. В дальнейшем накладывали вручную анастомоз «конец в конец» и ушивали брюшную полость. В отчете о гистопатологии выявлена ​​низкодифференцированная аденокарцинома, стадия IIIC (PT3, PN2) и полипы Пейтца-Егерса, что позволяет предположить синдром Пейтца-Егерса. Также отмечалась лимфоваскулярная инвазия. Опухоль поразила семь из 12 выявленных лимфатических узлов. После 6-недельного наблюдения в хирургической клинике без осложнений пациент был направлен в онкологическое отделение для проведения адъювантной химиотерапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Новый пациент поступил в отделение неотложной помощи как обычное дело.

Описание

Критерии включения:

  • не обязательно

Критерий исключения:

  • не обязательно

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полная резекция аденокарциномы, расположенной в тощей или подвздошной кишке, связана с 5-летней выживаемостью от 20% до 30%.
Временное ограничение: 5 месяцев
Несмотря на то, что злокачественные новообразования тонкой кишки встречаются редко, раннее выявление является сложной задачей, особенно когда они возникают ниже связок трица. В нашем случае синдром Пейтца-Егерса был потенциальным фактором риска.
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

все IPD, лежащие в основе результатов публикации

Сроки обмена IPD

после публикации

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться