Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сердечного ритма и дыхания на внимание и память

9 мая 2024 г. обновлено: Mara Mather, University of Southern California

Влияние сердечного ритма и дыхания на внимание и память. Основное исследование

Некоторые виды медитации приводят к тому, что частота сердечных сокращений становится более стабильной по мере того, как дыхание успокаивается, тогда как другие приводят к резким колебаниям частоты сердечных сокращений вверх и вниз (колебаниям), когда дыхание становится более глубоким и медленным. Настоящее исследование предназначено для изучения того, как ежедневная практика биологической обратной связи по сердечному ритму во время дыхания по схеме, которая либо увеличивает, либо уменьшает колебания сердечного ритма, влияет на внимание, память и биомаркеры крови, связанные с болезнью Альцгеймера.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

240

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Emotion & Cognition Lab Coordinator
  • Номер телефона: 213-740-9543
  • Электронная почта: matherlab@usc.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • идентифицирую себя как черный/афроамериканец или белый/европейский американец
  • в возрасте 50-70 лет
  • нормальное или скорректированное до нормального зрение и слух
  • бегло говорить по английски
  • регулярно проверяйте учетную запись электронной почты
  • иметь телефон, который принимает текстовые сообщения
  • готовы предоставить образцы крови и мочи при двух визитах в лабораторию
  • готовы уделять изучению до 60 минут ежедневно в течение 10 недель (помимо посещений лабораторий)

Критерий исключения:

  • кардиостимулятор
  • частые нарушения сердечного ритма
  • когнитивные нарушения
  • в настоящее время практикую любую медитацию, биологическую обратную связь или технику дыхания более часа в неделю.
  • регулярно играли в игры Lumosity в течение последних шести месяцев
  • участвовал в предыдущем исследовании биологической обратной связи вариабельности сердечного ритма (ВСР)
  • иметь какие-либо состояния, перечисленные ниже, которые небезопасны для магнитно-резонансной томографии (МРТ) Клаустрофобия Работать слесарем, слесарем или заниматься любой профессией или хобби, шлифованием металла Иметь травму глаза, связанную с металлическим предметом (например, металлическими осколками) (стружка, или инородное тело) Имплантированный сердечный дефибриллятор Зажим для аневризмы или зажим для головного мозга Сосудистый зажим сонной артерии Нейростимулятор Инсулин или инфузионный насос Стимулятор спондилодеза Кохлеарный, отологический, ушные трубки или ушной имплантат Протез (глазной/орбитальный, половой член и т. д.) Имплантат, удерживаемый в место с помощью магнита Протез сердечного клапана Электроды (на теле, голове или мозге) Внутрисосудистые стенты, фильтры Шунт (спинальный или внутрижелудочковый) Порт сосудистого доступа или катетеры Внутриматочная спираль (ВМС) Система трансдермальной доставки или другие типы пластырей из фольги (например, нитро, Никотин, противозачаточные средства и т. д.), которые невозможно удалить для МРТ. Шрапнель, картечь или пули в теле. Татуированная подводка для глаз или брови. Пирсинг(и) с металлом, который невозможно удалить для МРТ. Металлические фрагменты (глаз, голова, ухо, кожа). Внутренние электроды для кардиостимуляции Зажимы аорты Металлические или сетчатые имплантаты Проволочные швы или хирургические скобы Стержни Харрингтона (позвоночник) Кость/суставной штифт, винт, гвоздь, проволока, пластина в теле Парик или парик, которые нельзя снять для МРТ Имплантаты волос, в которых используются скобы или металл Слуховой аппарат(ы), которые нельзя снять для МРТ. Зубные протезы или фиксаторы, которые нельзя снять для МРТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Увеличение колебаний
Участники будут дышать на медленной «резонансной» частоте и получать биологическую обратную связь для увеличения колебаний сердечного ритма.
Поведенческий: Ежедневная практика
Участникам будет предложено ежедневно практиковаться в регулировании (увеличении или уменьшении) колебаний сердечного ритма.
Экспериментальный: Уменьшить колебание
Дыхание участников не будет фиксироваться на определенной частоте, и они будут получать биологическую обратную связь для уменьшения колебаний сердечного ритма.
Поведенческий: Ежедневная практика
Участникам будет предложено ежедневно практиковаться в регулировании (увеличении или уменьшении) колебаний сердечного ритма.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня бета-амилоида в плазме
Временное ограничение: Неделя 1 и неделя 10
Исследователи рассчитают совокупное значение на основе уровней Ab40 и Ab42 в плазме. Этот показатель будет сравниваться на неделе 1 (до вмешательства) и неделе 10 (после вмешательства). Исследователи проверят взаимодействие условий времени X с уровнями антител в плазме (чтобы оценить групповые различия в изменениях).
Неделя 1 и неделя 10
Соотношение бета-амилоида в плазме 42/40
Временное ограничение: Неделя 1 и неделя 10
Исследователи проверят взаимодействие условия времени X со значениями соотношения Ab42/40 в плазме в качестве зависимой переменной (чтобы оценить групповые различия в изменении).
Неделя 1 и неделя 10

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Плазменный пТау-181
Временное ограничение: Неделя 1 и неделя 10
Исследователи проверят взаимодействие условия времени X со значениями pTau-181 в качестве зависимой переменной (чтобы оценить групповые различия в изменении).
Неделя 1 и неделя 10
Плазменный пТау-217
Временное ограничение: Неделя 1 и неделя 10
Исследователи проверят взаимодействие условия времени X со значениями pTau-217 в качестве зависимой переменной (чтобы оценить групповые различия в изменении).
Неделя 1 и неделя 10
Изменение объема периваскулярного пространства головного мозга
Временное ограничение: Неделя 1 и неделя 10
Исследователи проверят, существуют ли групповые различия в изменении объема периваскулярного пространства.
Неделя 1 и неделя 10
Тренировка мозга в играх Lumosity во время дыхательного вмешательства
Временное ограничение: Во время вмешательства (ежедневно в течение 2–10 недель)
Исследователи рассчитают общий коэффициент обучения для производительности во всех играх, в которые играли ежедневно в течение периода вмешательства (2–10 недели).
Во время вмешательства (ежедневно в течение 2–10 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Southern California

Соавторы

University of California, Irvine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UP-21-00357-main

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ежедневная практика

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться