Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние музыки и белого шума на беспокойство и боль пациентов во время операции по поводу пораженного нижней челюсти третьи моляры

5 февраля 2025 г. обновлено: Mine ALKAYA KARAGOZ, Alanya Alaaddin Keykubat University

Влияние музыки и белого шума на тревогу и боль пациентов во время операции при воздействии на третий молярный нижнеродость: одно слепое рандомизированное контролируемое исследование

Цель этого клинического исследования - оценить влияние музыки и отбеливания на уровень тревоги и боли пациентов, которые повлияли на операцию на третьем моляре. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:

  • Влияет ли музыка и белый шум на интраоперационную боль/давление/дискомфорт пациента?
  • Влияет ли музыка и белый шум на уровень тревоги пациента?

Исследователи сравнивали группы музыки и белого шума, только группы музыки и окружающего шума, чтобы увидеть, оказывается ли влияние на беспокойство и уровень боли.

Форма STAI-S была применена ко всем участникам перед операцией. Они отметили свой уровень беспокойства по шкале VAS. После процедуры была применена форма STAI-S, и они отметили уровни тревоги по шкале VAS. Уровень давления/боли, который они чувствовали во время процедуры, был оценен по шкале VAS.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Наше исследование было проведено на 66 пациентах, которые подали заявку на отделение пероральной и челюстной хирургии Университета Анкары, страдая от воздействия на третий моляры нижней челюсти.

Группа белый шум и музыка слушали предварительно избранного плейлиста, сыгранного против предварительно подготовленного стандартного белого шума через наушники, которые предотвращают окружающий шум во время процедуры. Плейлист состоял из популярных песен того времени. Пациент может выбрать музыку, которую они хотели слушать из плейлиста, используя ручной планшет.

Групповая музыка только слушала один и тот же предварительно избранный плейлист без белого шума с помощью шумозолирующих наушников во время процедуры. Пациент может выбрать музыку, которую они хотели слушать из плейлиста, используя ручной планшет.

Групповое управление слушало естественный окружающий шум во время процедуры.

Хирургическая процедура:

Всем пациентам до операции дали жидкость для полоскания рта с хлоргексидином глюконатом. Перед процедурой Nervus alveolaris нижняя блокальная анестезия и бечная инфильтративная анестезия были выполнены с 2,5% гидрохлоридом артикана (Ultracain D-S Forte Ampoule, Sanofi Aventis), содержащего 1/100 000 эпинефрина в качестве локального анестетического раствора. Во всех трех группах был поднят мукопериостальный треугольный лоскут, чтобы достичь кости. После удаления достаточного количества кости зуб удаляли из гнезда с помощью лифта Bein. Первоначальное положение лоскута сохранилось, и раны были закрыты в основном с использованием атравматического шелкового шва.

Сбор данных У пациентов до и после процедуры вводили состояние инвентаризации. Маркировка была сделана в форме, содержащей визуальную аналоговую шкалу (VAS) для уровней тревоги перед процедурой. Уровни тревожности после процедуры и чувства боли/давления были отмечены в отдельной форме, содержащей шкалу VAS, и желание выполнить процедуру снова (1 = никогда, 2 = может/не уверен, 3 = желание) было подвергнуто сомнению.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Yenimahalle/ankara
      • Ankara, Yenimahalle/ankara, Турция, 06560
        • Ankara University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которые обращались к нашей клинике для удаления зубов мудрости с даты начала исследования
  • Пациенты без диагностированного психологического расстройства
  • Пациенты, которые дали свое собственное добровольное согласие на исследование
  • Пациенты, у которых не было истории болезни, которая могла бы повлиять на третью молярную хирургию,

Критерии исключения:

  • Пациенты, которые не согласны добровольно.
  • Пациенты с каким -либо диагностированным психологическим расстройством
  • Пациенты с психическими и физическими расстройствами, которые могут препятствовать сотрудничеству
  • Беременность или кормление,
  • Антидепрессантное или анксиолитическое употребление лекарств, имеющая заболевание, которое может предотвратить операцию,
  • Тяжелая инфекция вокруг третьего моляра
  • Предыдущая извлечение зубов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Групповая музыка и белый шум
Групповая музыка и белый шум слушали предварительно выбранную плейлис, сыгранный против предварительно подготовленного стандартного белого шума через наушники, которые предотвращают окружающий шум во время процедуры. Плейлист состоял из популярных песен того времени. Пациент может выбрать музыку, которую они хотели слушать из плейлиста, используя ручной планшет.
Другой: музыка и вмешательство белого шума
Экспериментальные группы были разыграны в комбинации музыки и белого шума через наушники, которые блокировали окружающий шум во время хирургической процедуры. Плейлист, состоящий из популярных песен эпохи, был подготовлен заранее. Пациент может выбрать музыку, которую они хотели слушать из плейлиста, используя ручной планшет.
Экспериментальный: Только групповая музыка
Групповая музыка выслушала тот же предварительно избранный плейлист без белого шума с помощью шумополизующих наушников во время процедуры. Пациент может выбрать музыку, которую они хотели слушать из плейлиста, используя ручной планшет.
Другой: Музыкальное вмешательство
Экспериментальные группы были разыгрываются музыку через наушники, которые блокировали окружающий шум во время хирургической процедуры. Плейлист, состоящий из популярных песен эпохи, был подготовлен заранее. Пациент может выбрать музыку, которую они хотели слушать из плейлиста, используя ручной планшет.
Без вмешательства: Групповой контроль
Групповое управление слушало естественный окружающий шум во время процедуры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стай-С.
Временное ограничение: предоперационная и через операцию закончились, примерно через час после того, как пациент вошел в операционную
Государственная тревога, измеренная на Stai-S (Spielberger State Inventory). Общий балл может варьироваться от 20 до 80, а более высокие оценки указывают на большую тревогу.
предоперационная и через операцию закончились, примерно через час после того, как пациент вошел в операционную
Тревога Вас
Временное ограничение: предоперационная и через операцию закончились, примерно через час после того, как пациент вошел в операционную
Тревога, измеренная на VAS (визуальная аналоговая шкала). В исследовании использовалась закрытая шкала 0-10 см ("0" без тревоги ", 10".
предоперационная и через операцию закончились, примерно через час после того, как пациент вошел в операционную
Боль VAS
Временное ограничение: периоперационная
Боль измерена на VAS (визуальная аналоговая шкала). В исследовании использовалась закрытая шкала 0-10 см ("0" без тревоги ", 10".
периоперационная

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
готовность
Временное ограничение: Через операцию закончились, примерно через час после того, как пациент вошел в операционную
Желание снова пройти хирургическую процедуру (1 = никогда, 2 = может быть/не уверен, 3 = желать) при одинаковых условиях было подвергнуто сомнению.
Через операцию закончились, примерно через час после того, как пациент вошел в операционную

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alanya Alaaddin Keykubat University

Соавторы

Ankara University

Следователи

  • Главный следователь: mine alkaya karagoz, DDS, Alanya Alaaddin Keykubat University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AU-FD-OMFS-MAK-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться