Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat av fetal Spina Bifida

2 maj 2018 uppdaterad av: Daniel Alexander Beyer, University of Luebeck

Fetal Spina Bifida - Prenatalt förlopp och resultat i 103 fall En enda centerupplevelse.

Neuralrörsdefekter är en av de vanligaste medfödda abnormiteterna, som endast överträffas av hjärtmissbildningar. Spina bifida står för majoriteten av neuralrörsdefekterna och består av ett brett spektrum av anomalier som sträcker sig från små isolerade sakrala dysrafismer till stora ryggradsdefekter. Ursprunget till ryggmärgsbråck är ett misslyckande i neurulationen. Det inträffar vanligtvis 15 dagar efter befruktningen, vilket resulterar i en benig ryggradsdefekt med extrudering av den neurala plakoden och/eller hjärnhinnorna utanför ryggradskanalen. Spina bifida har en prevalens på 1-5 av 1 000 levande födda och är den mest komplexa medfödda abnormiteten som är kompatibel med långtidsöverlevnad. När det gäller psykomotorisk utveckling samt urinblåsa och tarmsjuklighet varierar prognosen från normalt funktionsutfall till allvarlig funktionsnedsättning.

Diagnosen av allvarliga fosteravvikelser såsom spinal dysraphism genom ultraljudsscreening tillåter patienter att förbereda sig för födelsen av ett nedsatt barn eller att överväga att avbryta graviditeten. I nuvarande praxis beror prenatal rådgivning och obstetrisk hantering inte bara på upptäckten av en spinal dysraphism utan också på en lämplig bedömning av defektens svårighetsgrad och dess eventuella inverkan på det drabbade barnets utveckling efter födseln.

Nivå och typ av lesion, förekomst av associerade anomalier (t.ex. Chiari II-missbildning och ventrikulomegali) och kirurgisk stängning är faktorer som är kända för att ha prognostisk inverkan på det postnatala resultatet. Tidigare studier rapporterade att postnatalt bestämda lesionsnivåer korrelerade väl med funktionell status och överlevnad. Tvärtom är det fortfarande inte klart om liknande data som erhållits före födseln är av värde.

I denna studie kommer utredarna att granska sin databas över alla fall av prenatalt diagnostiserad ryggmärgsbråck inom en 16-årsperiod mellan 1993 och 2009. Genom att analysera prenatala och postnatala egenskaper hos foster med ryggmärgsbråck i relation till skadans anatomiska nivå, syftar utredarna till att bidra med ytterligare information om det naturliga förloppet av påverkade graviditeter och korrelationen av prenatala ultraljudsfynd med deras funktionella resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

103

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Schleswig- Holstein
      • Lübeck, Schleswig- Holstein, Tyskland, D- 23538
        • Schleswig- Holstein University, Campus Lübeck, Department of Prenatal Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 månader till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Foster med ryggmärgsbråck identifierade vid prenatal ultraljudsundersökning mellan 1993 och 2009

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ryggmärgsbråck identifieras vid prenatal ultraljudsundersökning
  • ultraljudsdiagnostik mellan 1993 - 2009

Exklusions kriterier:

  • avvikande postnatal diagnos
  • förlust till uppföljning
  • ofullständiga uppgifter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
thorax lesion
spinal lesion på torakal nivå upptäckt vid prenatal ultraljudsundersökning
lumbal lesion
spinal lesion på ländryggsnivå upptäckt vid prenatal ultraljudsundersökning
sakral lesion
spinal lesion på sakral nivå upptäckt vid prenatal ultraljudsundersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
graviditetsresultat
Tidsram: 17 år
Att undersöka prenatalt förlopp och funktionsutfall hos foster med ryggmärgsbråck enligt prenatal ultraljudsundersökning.
17 år
Spädbarns psykomotoriska utveckling
Tidsram: 17 år

Kaufmann ABC

Denver Developmental Screening Test

gångförmåga

muskelstyrka

17 år
Spädbarns urinblåsa och tarmfunktion
Tidsram: 17 år
Grad av kontinens.
17 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Befruktningsdatum
Tidsram: 17 år
17 år
spektrum av ultraljudstecken
Tidsram: 17 år
17 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Feriel Amari, M.D., Schleswig- Holstein University, Lübeck
  • Studierektor: Jan Weichert, M.D., Schleswig- Holstein University, Lübeck
  • Studiestol: Klaus Diedrich, PhD, Schleswig- Holstein University, Lübeck

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2010

Första postat (Uppskatta)

9 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UKSH-HL-09-181

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

Sök liknande försök