Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förträning för allogena stamcellstransplantationspatienter (PRESENT-P)

1 juni 2021 uppdaterad av: Joachim Wiskemann, University Hospital Heidelberg

Förövning för allogena stamcellstransplantationspatienter: en pilotstudie

PRESENT-P-studien är en enarmad träningsinterventionsstudie för hematologiska cancerpatienter före allogen stamcellstransplantation (allo-HCT). Denna pilotstudie kommer att undersöka säkerheten och genomförbarheten av ett högintensivt träningsprogram i en prehabiliteringsmetod direkt före transplantation.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet med PRESENT-P är att undersöka genomförbarheten och säkerheten för en högintensiv uthållighetsträning (HIIT) och progressiv motståndsträning före allo-HCT. Denna multicenterpilotstudie kommer att omfatta n=30 patienter. Patienterna utför två övervakade träningspass per vecka. Rekrytering sker 6-12 veckor före allogen stamcellstransplantation. Ytterligare syften med denna pilotstudie är: att uppskatta antalet kvalificerade patienter, utvärdera rekryteringsproceduren och att utforska effekten av HIIT tidigare allo-HCT på maximal syreupptagning (VO2peak), submaximal uthållighetskapacitet, muskelstyrka, patientrapporterad -resultat inklusive QoL och fysisk funktion.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
14

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Cologne, Tyskland, 50937
        • University of Colone
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • University Hospital Carl Gustav Carus Dresden
      • Frankfurt, Tyskland, 60488
        • UCT Frankfurt / Hospital North-West
      • Freiburg, Tyskland, 79106
        • Medical Center - University Freiburg
      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • Heidelberg University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hematologisk cancer, t.ex. AML, CLL, MM
  • Planerad för allo-HCT på universitetskliniken Heidelberg eller andra samarbetsplatser inom de närmaste 4-12 veckorna
  • Patienter ≥ 18 år
  • Tillräckliga tyska språkkunskaper
  • Vill/kan träna på tillhandahållna träningslokaler två gånger per vecka och delta i schemalagda tester
  • Undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Hjärtinsufficiens > NYHA III eller osäker arytmi
  • Okontrollerad hypertoni
  • Allvarlig njurfunktion (GFR < 30 %, kreatinin > 3 mg/dl)
  • Minskad stå- eller gångförmåga
  • Otillräcklig hematologisk kapacitet (antingen hemoglobinvärde under 8 g/dl eller trombocyter under 30 000/µL)
  • Eventuella andra samsjukligheter som hindrar deltagande i träningsprogrammen
  • Delta i systematisk intensiv träning (minst 1 timme två gånger i veckan)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
EXPERIMENTELL: Träning
Träningsintervention, måttlig till högintensiv uthållighets- och motståndsövning
Beteende: Experimentell: måttlig till högintensiv träning
2 gånger i veckan uthållighetsträning (kontinuerlig intervallträning med måttlig och hög intensitet på en cykelergometer) och progressiv motståndsträning (maskinbaserad hypertrofiträning)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet av övervakad högintensiv aerob träning och högintensiv styrketräning före allo-HCT hos hematologiska cancerpatienter. Mätt som efterlevnad av träningsprotokollet
Tidsram: 4-12 veckor
Efterlevnad definieras som >50 % av de ordinerade träningspassen som genomförts.
4-12 veckor
Säkerhet för övervakad högintensiv träning aerob träning och högintensiv styrketräning före allo-HCT vid hematologisk cancer
Tidsram: 4-12 veckor
Mindre och större biverkningar som är relaterade till träningsinterventionen
4-12 veckor

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i maximalt syreupptag (VO2peak), bedömd i ett maximalt inkrementellt träningstest (CPET) på en cykelergometer
Tidsram: 4-12 veckor
4-12 veckor
Förändring i submaximal uthållighetsprestanda, bedömd i ett 6-minuters promenadtest (6MWT)
Tidsram: 4-12 veckor
4-12 veckor
Förändring i maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) i ett stationärt dynamometertest
Tidsram: 4-12 veckor
4-12 veckor
Förändring i maximal frivillig isometrisk handgreppsstyrka
Tidsram: 4-12 veckor
4-12 veckor
Förändring i livskvalitet (QoL)
Tidsram: 4-12 veckor
European Research and Treatment in Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30)
4-12 veckor
Förändring i trötthet
Tidsram: 4-12 veckor
Multidimensional Fatigue Inventory, MFI 20
4-12 veckor
Förändring i depression
Tidsram: 4-12 veckor
Centrum för epidemiologiska studier Depression Scale, CES-D
4-12 veckor
Kroppssammansättning
Tidsram: 4-12 veckor
Bioelektrisk impendansanalys
4-12 veckor
Uppskatta antalet berättigade patienter
Tidsram: 12 månader
12 månader
Utvärdering av rekryteringsförfaranden
Tidsram: 12 månader
Beskrivning av möjliga rekryteringsförfaranden i ambulatorisk och stationär miljö.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University Hospital Heidelberg

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
University of Cologne
University Hospital Freiburg
University Hospital Dresden

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Joachim Wiskemann, Dr., Heidelberg University Hospital, National Center for Tumor Disease, Division of Medical Oncology, Working Group Exercise Oncology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 november 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 december 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
16 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 mars 2017

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
15 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
4 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
1 juni 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • PRESENT-P/ S-030/2016

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar