Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för X842 hos människa: en studie med enstaka/flera stigande doser
Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för X842 hos friska ämnen
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Uppsala, Sverige, 75237
- Clinical Trial Consultants
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vill och kan ge skriftligt informerat samtycke för deltagande i studien.
- Body Mass Index (BMI) ≥ 18 och ≤ 30 kg/m2 och vikt minst 50 kg och högst 100 kg vid screening.
- Kliniskt normal sjukdomshistoria, fysiska fynd, vitala tecken, EKG och laboratorievärden vid tidpunkten för screening, enligt bedömning av utredaren.
- Manliga försökspersoner måste vara villiga att använda kondom och om de har en fertil partner måste hon använda preventivmetoder med en misslyckandefrekvens på < 1 % för att förhindra graviditet och läkemedelsexponering av en partner och avstå från att donera spermier från doseringsdatum till tre månader efter dosering av IMP.
- Kvinnliga försökspersoner måste vara av icke-fertil ålder (definieras som premenopausala kvinnor med en dokumenterad tubal ligering eller hysterektomi; eller postmenopausala kvinnor definieras som 12 månaders amenorré [i tvivelaktiga fall ett blodprov med samtidig follikelstimuleringshormon 25-140 IE/L och östradiol <200 pmol/L är bekräftande]).
Exklusions kriterier:
- Historik om någon kliniskt signifikant sjukdom eller störning som, enligt utredarens åsikt, antingen kan utsätta försökspersonen i riskzonen på grund av deltagande i studien, eller påverka resultaten eller försökspersonens förmåga att delta i studien.
- Presentera kliniskt signifikant psykiatrisk diagnos, efter utredarens gottfinnande.
- Alla kliniskt signifikanta sjukdomar, medicinska/kirurgiska ingrepp eller trauma inom fyra veckor efter den första administreringen av den medicinska prövningsprodukten.
- Historik av malignitet i något organsystem (annat än lokaliserat basalcellscancer i huden), behandlat eller obehandlat, under de senaste fem åren, oavsett om det finns tecken på lokalt återfall eller metastaser.
- Historik om något kirurgiskt eller medicinskt tillstånd som avsevärt kan förändra absorption, distribution, metabolism eller utsöndring av läkemedel. Utredaren ska vägledas av bevis på något av följande: historia av större gastrointestinala operationer såsom gastrektomi, gastroenterostomi, tarmresektion eller transjugulär intrahepatisk portosystemisk shunt (TIPS).
- Historik eller närvaro av diagnostiserad och långvarig behandling för GERD.
- Sannolikhet att ha ett magsäcks-pH>2 på grund av till exempel känd autoimmun gastrit eller känd Helicobacter pylori-gastrit.
- Känd svår atrofisk gastrit.
- Vitamin B-12-brist och/eller kronisk vitamin B-12-substitution.
- Känd malabsorption.
- Alla planerade större operationer under studiens varaktighet.
- Eventuellt positivt resultat på screening för serumhepatit B-ytantigen, hepatit C-antikropp och humant immunbristvirus (HIV).
Efter 10 minuters liggande vila vid tidpunkten för screening, värden för vitala tecken utanför följande intervall:
- Systoliskt BP 90 - 140 mm Hg
- Diastoliskt BP 50 - 90 mm Hg
- Puls (HR) 45-90 slag per minut
- Förlängt QTcF (>450 ms), hjärtarytmier eller någon kliniskt signifikant avvikelse i vilo-EKG:t vid tidpunkten för screening, enligt bedömningen av utredaren.
- Historik med allvarlig allergi/överkänslighet eller pågående allergi/överkänslighet, enligt bedömningen av utredaren, eller historia av överkänslighet mot läkemedel med liknande kemisk struktur eller klass som X842 eller omeprazol.
- Regelbunden användning av alla förskrivna eller icke-förskrivna läkemedel inklusive antacida, smärtstillande medel, naturläkemedel, vitaminer och mineraler inom två veckor före (första) administreringen av IMP, förutom tillfälligt intag av paracetamol (högst 2 000 mg/dag; och inte överstigande 6 000 mg/vecka), enligt utredarens gottfinnande och näsavsvällande medel utan kortison eller antihistamin i högst 10 dagar, enligt utredarens gottfinnande.
- Administrering av en annan ny kemisk enhet (definierad som en förening som inte har godkänts för marknadsföring) eller har deltagit i någon annan klinisk studie som inkluderade läkemedelsbehandling med mindre än tre månader mellan administrering av sista dosen och första dosen av IMP i denna studie. Försökspersoner som samtyckts och screenats men inte doserats i tidigare fas I-studier är inte uteslutna.
- Aktuella rökare eller användare av nikotinprodukter. Oregelbunden användning av nikotin (t.ex. rökning, snusning, tuggtobak) mindre än tre gånger i veckan är tillåtet före screeningbesöket.
- Positiv screening för missbruk av droger eller alkohol vid screening eller vid intagning på enheten innan administrering av IMP.
- Aktuell eller historia av alkoholmissbruk och/eller användning av anabola steroider eller missbruksdroger.
- Intag av energidrycker innehållande xantin och/eller taurin inom två dagar före första dagen av IMP-administrering.
- Plasmadonation inom en månad efter screening eller bloddonation (eller motsvarande blodförlust) under de tre månaderna före screening.
- Andra protokolldefinierade inklusions-/exkluderingskriterier kan gälla
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Enstaka stigande dos av X842
Enstaka stigande oral dos av X842 administrerad till försökspersoner i kohorter.
Kohorter administreras i sekvens.
|
Varje individ i samma kohort kommer att tilldelas samma engångsdos av X842.
Försökspersonerna i den efterföljande kohorten kommer att tilldelas en engångsdos av X842 baserat på säkerhets- och effektdata genererade från den tidigare kohorten.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Flerfaldig stigande dos av X842
Multipel stigande oral dos av X842 administrerad till försökspersoner i kohorter.
Kohorter administreras i sekvens.
|
Varje individ i samma kohort kommer att tilldelas samma dos av X842 en gång dagligen i fem dagar.
Försökspersonerna i den efterföljande kohorten kommer att tilldelas samma dos av X842 en gång dagligen i fem dagar baserat på säkerhets- och effektdata genererade från den tidigare kohorten.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Losec
Standard oral dos av omeprazol administrerad till försökspersoner i en kohort.
|
Varje individ i en kohort kommer att tilldelas en standarddos av omeprazol en gång dagligen i fem dagar.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst och frekvens av biverkningar, förändringar i laboratorieparametrar, vitala tecken och fysisk undersökning efter enstaka och flera doser av X842. Sammanfattande statistik kommer att tillämpas.
Tidsram: Fem veckor
|
Säkerhet och tolerabilitet kommer att bedömas utifrån förekomst och frekvens av biverkningar, förändringar i laboratorieparametrar, vitala tecken och fysisk undersökning.
Biverkningsbedömningen kommer att följa rekommendationerna och betygssystemet i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.03.
Sammanfattande statistik kommer att tillämpas.
|
Fem veckor
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av PK-profilen (Cmax)
Tidsram: Upp till 48 timmar efter dosering
|
För att bedöma den maximala plasmakoncentrationen (Cmax)
|
Upp till 48 timmar efter dosering
|
|
Mätning av PK-profilen (t1/2)
Tidsram: Upp till 48 timmar efter dosering
|
För att bedöma plasmahalveringstiden (t1/2) för läkemedel
|
Upp till 48 timmar efter dosering
|
|
Mätning av PD-profilen (intragastriskt pH)
Tidsram: Upp till 24 timmar efter dosering
|
Att bedöma och karakterisera PD-profilen med mätningar av intragastrisk pH
|
Upp till 24 timmar efter dosering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Cornelia Lif-Tiberg, MD, CTC Clinical Trial Consultants AB
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Andersson K, Carlsson E. Potassium-competitive acid blockade: a new therapeutic strategy in acid-related diseases. Pharmacol Ther. 2005 Dec;108(3):294-307. doi: 10.1016/j.pharmthera.2005.05.005. Epub 2005 Jul 5.
- Hunt RH, Scarpignato C. Potassium-Competitive Acid Blockers (P-CABs): Are They Finally Ready for Prime Time in Acid-Related Disease? Clin Transl Gastroenterol. 2015 Oct 29;6(10):e119. doi: 10.1038/ctg.2015.39.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Gastrointestinala sjukdomar
- Esofagussjukdomar
- Gastroenterit
- Esophageal motilitetsstörning
- Deglutition Disorders
- Esofagit
- Gastroesofageal reflux
- 2-pyridinylmetylsulfinylbensimidazol
- Sulfoxider
- Svavelföreningar
- Organiska kemikalier
- Pyridiner
- Heterocykliska föreningar, 1-ring
- Heterocykliska föreningar
- Bensimidazol
- Heterocykliska föreningar, 2-ring
- Heterocykliska föreningar, smältring
- Omeprazol
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- CX842A2101
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .