En prospektiv studie av den långvariga vaskulära bördan hos patienter med trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Huang
- Telefonnummer: 58066 519-685-8500
- E-post: shuang45@uwo.ca
Studieorter
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
- Rekrytering
- London Health Sciences Centre
-
Kontakt:
- Huang
- Telefonnummer: 519-685-8066
- E-post: shuang45@uwo.ca
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna (=18 år) som nyligen fått diagnosen sin första episod av idiopatisk TTP, som har behandlats med plasmautbyte med eller utan andra terapier, och som är i remission. Remission definieras som normalisering av trombocytantal och laktatdehydrogenasnivåer utan kliniska tecken eller symtom på mikrovaskulär skada under mer än 30 dagar. Patienterna kommer att inkluderas i studien inom 30 dagar efter remission av sina symtom. Patienterna kommer alla att uppfylla följande diagnostiska kriterier för idiopatisk TTP: (1) trombocytopeni med trombocytantal <150 x 109 /L, (2) mikroangiopatisk hemolytisk anemi (närvaro av fragmentering av röda blodkroppar genom utstryk av perifert blod), (3) förhöjning av laktatdehydrogenas (LDH)> 1,25 X av den övre normalgränsen och (4) ADAMTS13-aktivitet < 10 %
Exklusions kriterier:
- Patienter kommer att exkluderas om de har diagnoser typisk HUS (diarréassocierad HUS), atypisk HUS och disseminerad intravaskulär koagulation, har onormalt internationellt normaliserat förhållande vid presentationstillfället, har diagnoser av malign hypertoni vid presentationstillfället, är på följande läkemedel inom 90 dagar före presentationen: tiklopidin, klopidogrel, mitomycin C, gemcitabin, ciklosporin och kinin, har en historia av hematopoetiska stamcellstransplantationer innan de presenteras, har en historia och/eller diagnos av vaskulit, systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, reumatoid artrit, antifosfolipid-antikroppssyndrom eller HIV/AIDS, har en historia av malignitet i fasta organ inom 5 år före presentationen, dvs. lungor, bröst, magsäck, tjocktarm, bukspottkörtel, prostata eller lever är gravida vid presentationstid, har svår bronkospasm, instabil angina och svår ischemisk hjärtsjukdom, har avancerad njursvikt (uppskattad glomerulär filtreringshastighet < 30 ml/min/1,73 m2), och har en historia av allergisk reaktion mot kontrastfärg.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vaskulära händelser som påverkar hjärnan och hjärtat
Tidsram: 0-12 månader
|
Utredarna kommer att rapportera andelen patienter som har funktionella och/eller strukturella vaskulära händelser som påverkar hjärnan och hjärtat, efter de första akuta idiopatiska TTP-händelserna
|
0-12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Huang, Lawson Health Research Institute
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 108273
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på CT-perfusionsstudie
-
NCT01061398OkändCT-FIRST: Cardiac Computed Tomography Versus Stress Imaging för initial riskstratifiering (CT-FIRST)Kranskärlssjukdom | Bröstsmärta | Koronar ateroskleros | Stresstestning
-
NCT07099599RekryteringStort kärlocklusion | Ischemisk stroke, akut
-
NCT02056769Aktiv, inte rekryterandeSubaraknoidal blödning | Försenad cerebral ischemi | Cerebral vasospasm | CT Perfusion
-
NCT04318665Avslutad
-
NCT00905801AvslutadKarcinom, icke småcellig lunga
-
NCT01923922AvslutadGlioblastoma Multiforme
-
NCT04323020Avslutad
-
NCT01224288Aktiv, inte rekryterande
-
NCT05017896Har inte rekryterat ännuAkut njurskada | Aneurysm, dissekering