Utvärdering av patienters tillfredsställelse med dispenseringen av deras orala anticancerbehandling i Community Pharmacy (ORCA)
Utvärdering av patienters tillfredsställelse med dispenseringen av deras orala anticancerbehandling i Community Pharmacy: Observationell och transversell studie
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Auvergne
-
Clermont-Ferrand, Auvergne, Frankrike, 63003
- Chu de Clermont-Ferrand
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient (eller hjälper människor) som får oral cancerkemoterapi eller oral hormonbehandling levererad på apotek för behandling av cancer
- Motsätter sig inte deltagande i studien
Exklusions kriterier:
- Patienten kan inte förstå eller svara på frågeformulär
- Ålder <18
- Rättslig oförmåga (person som är frihetsberövad eller under förmyndarskap)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med cancerkemoterapi
Detta studieprojekt är utformat för att utvärdera tillfredsställelsen hos patienter som genomgår oral kemoterapi som behandlas för en cancer och vars behandling tillhandahålls av deras lokala apotek.
|
Alla orala läkemedel för cancerbehandling (hormonella, cellgifter och riktade terapier)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av patienters tillfredsställelse med dispenseringen av deras orala anticancerbehandlingar i kommunala apotek
Tidsram: på dag 1
|
(visuell analog skala 0-100)
|
på dag 1
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av patienternas tillfredsställelse baserad på kvaliteten på informationen från onkologer och farmaceuter
Tidsram: på dag 1
|
(visuell analog skala 0-100)
|
på dag 1
|
|
Bedömning av patienternas tillfredsställelse utifrån typ av cancer
Tidsram: på dag 1
|
på dag 1
|
|
|
Bedömning av patienternas tillfredsställelse baserat på typ av mottagen behandling
Tidsram: på dag 1
|
på dag 1
|
|
|
Bedömning av patienternas tillfredsställelse baserat på antal mediciner som tas per dag
Tidsram: på dag 1
|
på dag 1
|
|
|
Bedömning av patienternas tillfredsställelse utifrån patientens egenskaper
Tidsram: på dag 1
|
ålder, kön, yrkesstatus, civilstånd, studienivå
|
på dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: David BALAYSSAC, PhD, PharmD, Chu de Clermont-Ferrand
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- CHU-344
- 2017-A01139-44 (Annan identifierare: 2017-A01139-44)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .