Evaluación de la Satisfacción de los Pacientes con la Dispensación de su Tratamiento Anticanceroso Oral en Farmacia Comunitaria (ORCA)
Evaluación de la Satisfacción de los Pacientes con la Dispensación de su Tratamiento Anticanceroso Oral en Farmacia Comunitaria: Estudio Observacional y Transversal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Auvergne
-
Clermont-Ferrand, Auvergne, Francia, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente (o personas que ayudan) que recibe quimioterapia oral contra el cáncer o terapia hormonal oral administrada en una farmacia comunitaria para el tratamiento del cáncer
- No oposición a la participación en el estudio
Criterio de exclusión:
- Paciente incapaz de entender o responder a los cuestionarios.
- Edad < 18
- Incapacidad legal (persona privada de libertad o bajo tutela)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con quimioterapia contra el cáncer
Este proyecto de estudio está diseñado para evaluar la satisfacción de los pacientes que reciben quimioterapia oral tratados por un cáncer y cuyo tratamiento es proporcionado por sus farmacias comunitarias.
|
Todos los medicamentos orales para el tratamiento del cáncer (terapias hormonales, citotóxicas y dirigidas)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Valoración de la satisfacción de los pacientes con la dispensación de sus tratamientos anticancerígenos orales en farmacia comunitaria
Periodo de tiempo: en el día 1
|
(escala analógica visual 0-100)
|
en el día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Valoración de la satisfacción de los pacientes basada en la Calidad de la Información Proporcionada por Oncólogos y Farmacéuticos
Periodo de tiempo: en el día 1
|
(escala analógica visual 0-100)
|
en el día 1
|
|
Evaluación de la satisfacción de los pacientes según el tipo de cáncer
Periodo de tiempo: en el día 1
|
en el día 1
|
|
|
Valoración de la satisfacción de los pacientes en función del tipo de tratamiento recibido
Periodo de tiempo: en el día 1
|
en el día 1
|
|
|
Evaluación de la satisfacción de los pacientes en función del número de medicamentos tomados por día
Periodo de tiempo: en el día 1
|
en el día 1
|
|
|
Evaluación de la satisfacción de los pacientes en función de las características de los pacientes
Periodo de tiempo: en el día 1
|
edad, sexo, situación profesional, estado civil, nivel de estudios
|
en el día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David BALAYSSAC, PhD, PharmD, CHU de Clermont-Ferrand
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CHU-344
- 2017-A01139-44 (Otro identificador: 2017-A01139-44)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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