Evaluering af patienters tilfredshed med dispensationen af deres orale anticancerbehandling i lokal apotek (ORCA)
Evaluering af patienters tilfredshed med dispensation af deres orale anticancerbehandling i samfundsapoteker: observationel og tværgående undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Auvergne
-
Clermont-Ferrand, Auvergne, Frankrig, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient (eller hjælper mennesker), der modtager oral cancer kemoterapi eller oral hormonbehandling leveret på apoteket til behandling af cancer
- Ikke modstand mod deltagelse i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Patient ude af stand til at forstå eller svare på spørgeskemaer
- Alder <18
- Juridisk inhabilitet (person frihedsberøvet eller under værgemål)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med cancerkemoterapi
Dette studieprojekt er designet til at evaluere tilfredsheden hos patienter, der gennemgår oral kemoterapi behandlet for en kræftsygdom, og hvis behandling leveres af deres lokale apoteker.
|
Alle orale lægemidler til kræftbehandling (hormonelle, cytotoksiske og målrettede terapier)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af patienters tilfredshed med udleveringen af deres orale kræftbehandlinger på apoteket
Tidsramme: på dag 1
|
(visuel analog skala 0-100)
|
på dag 1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af patienters tilfredshed baseret på kvaliteten af information leveret af onkologer og farmaceuter
Tidsramme: på dag 1
|
(visuel analog skala 0-100)
|
på dag 1
|
|
Vurdering af patienters tilfredshed ud fra kræftform
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
|
Vurdering af patienters tilfredshed baseret på modtagne behandlingsform
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
|
Vurdering af patienters tilfredshed baseret på antal indtaget medicin pr. dag
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
|
Vurdering af patienters tilfredshed ud fra patientkarakteristika
Tidsramme: på dag 1
|
alder, køn, faglig status, civilstand, studieniveau
|
på dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David BALAYSSAC, PhD, PharmD, CHU de Clermont-Ferrand
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CHU-344
- 2017-A01139-44 (Anden identifikator: 2017-A01139-44)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Oral medicin mod kræft
-
NCT06956820Rekruttering
-
NCT03916484AfsluttetHIV/AIDS | Medicinadhærens | Hiv | Seksuel adfærd | Seksuelt overførte infektioner (ikke hiv eller hepatitis)
-
NCT06779591Ikke rekrutterer endnuForhøjet blodtryk | Dyslipidæmi | Diabetes mellitus type 2
-
NCT00796172Afsluttet
-
NCT04193839UkendtMedicineringsfejl og andre produktbrugsfejl og -problemer | Bivirkningshændelse
-
NCT02706548AfsluttetKronisk sygdom | Medicinadhærens
-
NCT01430702Trukket tilbageMedicinadhærens | Bivirkninger på lægemiddel | Medicinsk manglende overholdelse
-
NCT06161363Afsluttet
-
NCT05094986Afsluttet
-
NCT05131074AfsluttetForhøjet blodtryk | Medicinadhærens