Evaluering av pasienters tilfredshet med dispensasjon av deres orale kreftbehandling i fellesskapsapotek (ORCA)
Evaluering av pasientenes tilfredshet med dispensasjonen av deres orale kreftbehandling i samfunnsapotek: observasjons- og tverrgående studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Auvergne
-
Clermont-Ferrand, Auvergne, Frankrike, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient (eller hjelper mennesker) som mottar kjemoterapi med oral kreft eller oral hormonbehandling levert på apotek for behandling av kreft
- Ikke motstand mot deltakelse i studien
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten kan ikke forstå eller svare på spørreskjemaer
- Alder <18
- Juridisk inhabilitet (person frihetsberøvet eller under vergemål)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med kreftkjemoterapi
Dette studieprosjektet er utformet for å evaluere tilfredsheten til pasienter som gjennomgår oral kjemoterapi behandlet for en kreftsykdom og hvis behandling er gitt av deres lokale apotek.
|
Alle orale medisiner for kreftbehandling (hormonell, cellegift og målrettet terapi)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av pasienters tilfredshet med dispensasjonen av deres orale kreftbehandlinger i samfunnsapoteket
Tidsramme: på dag 1
|
(visuell analog skala 0-100)
|
på dag 1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av pasienttilfredshet basert på kvaliteten på informasjon levert av onkologer og farmasøyter
Tidsramme: på dag 1
|
(visuell analog skala 0-100)
|
på dag 1
|
|
Vurdering av pasienttilfredshet basert på type kreft
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
|
Vurdering av pasientens tilfredshet basert på type behandling mottatt
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
|
Vurdering av pasientens tilfredshet basert på antall medisiner tatt per dag
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
|
Vurdering av pasienttilfredshet basert på pasientkarakteristikker
Tidsramme: på dag 1
|
alder, kjønn, yrkesstatus, sivilstand, studienivå
|
på dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David BALAYSSAC, PhD, PharmD, CHU de Clermont-Ferrand
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CHU-344
- 2017-A01139-44 (Annen identifikator: 2017-A01139-44)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Orale kreftmedisiner
-
NCT07271095Fullført
-
NCT03916484FullførtHIV/AIDS | Medisinoverholdelse | Hiv | Seksuell atferd | Seksuelt overførbare infeksjoner (ikke HIV eller hepatitt)
-
NCT05026775Aktiv, ikke rekrutterendeOverholdelse, medisinering
-
NCT00796172Fullført
-
NCT06998745Rekruttering
-
NCT01430702TilbaketrukketMedisinoverholdelse | Bivirkning på medikament | Medisinering ikke-overholdelse
-
NCT06161363Fullført
-
NCT00861003UkjentSchizofreni | Schizoaffektiv lidelse
-
NCT07043452TilbaketrukketFriske Frivillige