Avaliação da Satisfação dos Pacientes com a Dispensação do Tratamento Antineoplásico Oral na Farmácia Comunitária (ORCA)
Avaliação da Satisfação dos Pacientes com a Dispensação do Tratamento Antineoplásico Oral na Farmácia Comunitária: Estudo Observacional e Transversal
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Auvergne
-
Clermont-Ferrand, Auvergne, França, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente (ou pessoas que ajudam) recebendo quimioterapia para câncer oral ou terapia hormonal oral administrada em farmácia comunitária para tratamento de câncer
- Não oposição à participação no estudo
Critério de exclusão:
- Paciente incapaz de entender ou responder a questionários
- Idade < 18
- Incapacidade legal (pessoa privada de liberdade ou sob tutela)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com quimioterapia para câncer
Este projeto de estudo tem como objetivo avaliar a satisfação dos pacientes submetidos à quimioterapia oral tratados para um câncer e cujo tratamento é fornecido por suas farmácias comunitárias.
|
Todos os medicamentos orais para tratamento do câncer (terapias hormonais, citotóxicas e direcionadas)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da satisfação dos pacientes com a dispensação de seus tratamentos orais anticancerígenos em farmácia comunitária
Prazo: no dia 1
|
(escala analógica visual 0-100)
|
no dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da satisfação dos pacientes com base na Qualidade da Informação Fornecida por Oncologistas e Farmacêuticos
Prazo: no dia 1
|
(escala analógica visual 0-100)
|
no dia 1
|
|
Avaliação da satisfação dos pacientes com base no tipo de câncer
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
|
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Avaliação da satisfação dos pacientes com base no tipo de tratamento recebido
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
|
|
Avaliação da satisfação dos pacientes com base no número de medicamentos tomados por dia
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
|
|
Avaliação da satisfação dos pacientes com base nas características do paciente
Prazo: no dia 1
|
idade, sexo, situação profissional, estado civil, grau de estudo
|
no dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David BALAYSSAC, PhD, PharmD, CHU de Clermont-Ferrand
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CHU-344
- 2017-A01139-44 (Outro identificador: 2017-A01139-44)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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