Bewertung der Zufriedenheit der Patienten mit der Abgabe ihrer oralen Krebsbehandlung in der Gemeinschaftsapotheke (ORCA)
Bewertung der Zufriedenheit der Patienten mit der Abgabe ihrer oralen Krebsbehandlung in der Gemeinschaftsapotheke: Beobachtungs- und Querschnittsstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Auvergne
-
Clermont-Ferrand, Auvergne, Frankreich, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient (oder helfende Person), der eine orale Krebs-Chemotherapie oder eine orale Hormontherapie erhält, die in einer öffentlichen Apotheke zur Behandlung von Krebs verabreicht wird
- Keine Einwände gegen die Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Der Patient ist nicht in der Lage, Fragebögen zu verstehen oder darauf zu antworten
- Alter < 18
- Geschäftsunfähigkeit (Person, der die Freiheit entzogen ist oder die unter Vormundschaft steht)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten mit Krebs-Chemotherapie
Dieses Studienprojekt soll die Zufriedenheit von Patienten bewerten, die sich einer oralen Chemotherapie unterziehen, wegen einer Krebserkrankung behandelt werden und deren Behandlung von ihren örtlichen Apotheken angeboten wird.
|
Alle oralen Medikamente zur Krebsbehandlung (hormonelle, zytotoxische und gezielte Therapien)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der Zufriedenheit der Patienten mit der Abgabe ihrer oralen Krebsmedikamente in der öffentlichen Apotheke
Zeitfenster: am Tag 1
|
(visuelle Analogskala 0-100)
|
am Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der Patientenzufriedenheit anhand der Qualität der von Onkologen und Apothekern bereitgestellten Informationen
Zeitfenster: am Tag 1
|
(visuelle Analogskala 0-100)
|
am Tag 1
|
|
Beurteilung der Patientenzufriedenheit anhand der Krebsart
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
|
|
Beurteilung der Patientenzufriedenheit basierend auf der Art der erhaltenen Behandlung
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
|
|
Beurteilung der Patientenzufriedenheit anhand der Anzahl der täglich eingenommenen Medikamente
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
|
|
Beurteilung der Patientenzufriedenheit anhand von Patientenmerkmalen
Zeitfenster: am Tag 1
|
Alter, Geschlecht, beruflicher Status, Familienstand, Studienniveau
|
am Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: David BALAYSSAC, PhD, PharmD, CHU de Clermont-Ferrand
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CHU-344
- 2017-A01139-44 (Andere Kennung: 2017-A01139-44)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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