Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SYNERGY-AI: Artificiell intelligens baserad precision onkologi klinisk prövningsmatchning och register

25 oktober 2025 uppdaterad av: Massive Bio, Inc.
Internationellt register för cancerpatienter som utvärderar genomförbarheten och den kliniska användbarheten av ett artificiell intelligens-baserat precisionsverktyg för matchning av kliniska prövningar för onkologi, som drivs av ett virtuellt tumörkort (VTB)-program, och dess kliniska inverkan på pts med avancerad cancer för att underlätta registrering av kliniska prövningar ( CTE), såväl som den ekonomiska effekten och potentiella resultat av interventionen.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

SYNERGY Registry är en internationell prospektiv, observationell kohortstudie av kvalificerade vuxna och pediatriska pts med avancerade solida och hematologiska maligniteter, för vilka beslutet att överväga CTE redan har tagits av deras primära leverantörer (PP). Med hjälp av ett proprietärt applikationsprogrammeringsgränssnitt (API) kopplat till befintliga elektroniska hälsojournaler (EHR)-plattformar extraheras individuella kliniska data, analyseras och matchas till en parametrisk databas med befintliga institutionella och icke-institutionella CT. Maskininlärningsalgoritmer möjliggör dynamisk matchning baserad på CT-allokering och tillgänglighet för optimerad matchning. Patienter registrerar sig frivilligt i registret, vilket är icke-interventionellt utan protokollförordnade tester/procedurer - alla behandlingsbeslut fattas efter PP:s gottfinnande i samråd med deras pts, baserat på AI CT-matchningsrapporten och VTB-stöd. CTE kommer att bedömas på variabler inklusive biomarkörer, hinder för registrering. Studietiden förväntas vara ~36 månader (~24 månaders registrering följt av 12 månaders datainsamling, att ske var tredje månad). Den primära analysen kommer att utföras 12 månader efter sista inskrivningen. Påverkanstiden till initiering av CTE på PFS och OS kommer att uppskattas av Kaplan-Meier och Cox multivariabel överlevnadsanalys. Inskrivningen pågår, med ett mål på ≥50 000 patienter.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
50000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Mobile, Alabama, Förenta staterna, 36604
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85260
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72205
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • California
      • Duarte, California, Förenta staterna, 91010
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92618
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • La Jolla, California, Förenta staterna, 92093
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Orange, California, Förenta staterna, 92868
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80218
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Littleton, Colorado, Förenta staterna, 80129
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Förenta staterna, 06102
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Norwalk, Connecticut, Förenta staterna, 06856
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Förenta staterna, 19713
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Savannah, Georgia, Förenta staterna, 31405
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Förenta staterna, 83706
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70112
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Maine
      • Scarborough, Maine, Förenta staterna, 04074
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21218
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Silver Spring, Maryland, Förenta staterna, 20904
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Towson, Maryland, Förenta staterna, 21204
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01655
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48912
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Förenta staterna, 55805
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Förenta staterna, 39401
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64111
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Montana
      • Billings, Montana, Förenta staterna, 59102
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68124
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08901
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87131
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • New York
      • Buffalo, New York, Förenta staterna, 14263
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Hempstead, New York, Förenta staterna, 11042
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Manhasset, New York, Förenta staterna, 11030
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • New York, New York, Förenta staterna, 10006
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Staten Island, New York, Förenta staterna, 10314
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27514
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Förenta staterna, 58102
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45219
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Mayfield Heights, Ohio, Förenta staterna, 44124
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Förenta staterna, 74146
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19044
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Förenta staterna, 29605
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Förenta staterna, 38105
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37203
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75246
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
      • Temple, Texas, Förenta staterna, 76508
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22908
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Förenta staterna, 26506
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:
  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 00917
        • Rekrytering
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Observationskohortstudie av kvalificerade vuxna och pediatriska pts med avancerade solida och hematologiska maligniteter, för vilka beslutet att överväga klinisk prövningsregistrering (CTE) redan har tagits av deras primära leverantörer (PP).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Pts med solida och hematologiska maligniteter;
  • Pts cancerrelaterade biomarkörer, genvarianter, fusion och omarrangemang (genom immunhistokemi, PCR, FISH eller NGS): PD-L1, MSI (MMR), Claudin18.2, HER2/Neu, tumörmutationsbelastning/belastning (TMB), ABL1, ACVR1B, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, APC, AR, ATM, ATRX, AURKA, AURKB, BAP1, BCL2, BCL6, BRAF, BRCA1, BRCA2, BTK , CCND1, CCND2, CCND3, CDK4, CDK6, CDKN1A/B, CEBPA, CHEK1, CHEK2, CSF1R, CTNNB1, DAXX, DDR1/2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC4, FAN, FAN , FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, GATA3, GATA6, GNAS, HDAC1, HGF, HRAS, IDH1, IDH2, IGF1R, JAK1, JAK2, JAK3, KDR (VEGFR2), KIT, KRAS, MAP2K , MAP3K1, MCL1, MDM2, MDM4, MEN1, MET, MSH2, MSH3, MSH6, MTOR, MUTYH, MYC, MYCL (MYCL1), NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1B, PARP2, PARP3, PBRM1, PDCD1 (PD1), PDCD1LG2 (PD-L2), PDGFRA, PDGFRB, PIK3C, PMS2, POLD1, POLE, PRDM1, PTCH1, PTEN, RAF1, RB1, RET, RICTOR, ROS1, RPTOR, SDHA/ B/C, SMAD, SMARC, SMO, STK11, TGFBR2, TP53, TSC1, TSC2, VEGFA, VHL, WT1, ZNF217, ZNF703, CEACAM, NRG1 med flera.

Dessa biomarkörer bör bestämmas av lokalt laboratorium, extern leverantör eller nästa generations sekvenseringsplattform

  • Beslut att överväga pre-screening enrollment (CTE) för klinisk prövning av primär leverantör och/eller patient

Exklusions kriterier:

  • ECOG PS > 2;
  • Onormal organfunktion;
  • Hospice registrering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Studiegrupp
Kvalificerade vuxna och pediatriska pts med avancerade solida och hematologiska maligniteter, för vilka beslutet att överväga CTE redan har tagits av deras primära leverantörer (PP).
Övrig: Klinisk prövningsmatchning
Med hjälp av ett proprietärt applikationsprogrammeringsgränssnitt (API) kopplat till befintliga elektroniska hälsojournaler (EHR)-plattformar extraheras individuella kliniska data, analyseras och matchas till en parametrisk databas med befintliga institutionella och icke-institutionella CT. Maskininlärningsalgoritmer möjliggör dynamisk matchning baserad på CT-allokering och tillgänglighet för optimerad matchning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter som är kvalificerade för CTE kontra faktisk CTE
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
CTE Accrual
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inverkan av CTE på total överlevnad (OS), uppskattad av Kaplan-Meier och Cox multivariabel överlevnadsanalys
Tidsram: 4 år
OS
4 år
Effekten av CTE på progressionsfri överlevnad (PFS), uppskattad av Kaplan-Meier och Cox multivariabel överlevnadsanalys
Tidsram: 4 år
PFS
4 år
Identifiering av hinder för CTE
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Att identifiera hinder för periodisering av kliniska prövningar, mätt och rapporterad av ett frågeformulär
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Real World Data Analytics
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Att analysera individuell vårdstandard för kemoterapianvändning (nominell), över behandlingslinjer (numerisk); data kommer att kombineras och aggregeras för att rapportera användningsgraden för kemoterapi (%).
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Användning av virtuell tumörkort
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
VTB Användningshastighet
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Tid från intervention till faktisk CTE (månader)
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Dags för CTE
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Massive Bio, Inc.

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Selin Kurnaz, PhD, Massive Bio, Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 januari 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 december 2038

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 juni 2040

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
13 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 februari 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
2 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
28 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
25 oktober 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • SYNERGY-AI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar