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SYNERGY-AI: Correspondência e Registro de Ensaio Clínico de Oncologia de Precisão Baseada em Inteligência Artificial

25 de outubro de 2025 atualizado por: Massive Bio, Inc.
Registro internacional para pacientes com câncer avaliando a viabilidade e a utilidade clínica de uma ferramenta de correspondência de ensaios clínicos de oncologia de precisão baseada em inteligência artificial, alimentada por um programa virtual tumor boards (VTB) e seu impacto clínico em pacientes com câncer avançado para facilitar a inscrição em ensaios clínicos ( CTE), bem como o impacto financeiro e os resultados potenciais da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O Registro SYNERGY é um estudo de coorte observacional prospectivo internacional de pacientes adultos e pediátricos elegíveis com neoplasias sólidas e hematológicas avançadas, para os quais a decisão de considerar a CTE já foi tomada por seus provedores primários (PP). Usando uma interface de programação de aplicativo (API) proprietária vinculada a plataformas de registros eletrônicos de saúde (EHR) existentes, os dados clínicos individuais são extraídos, analisados ​​e combinados com um banco de dados paramétrico de TC institucional e não institucional existente. Os algoritmos de aprendizado de máquina permitem correspondência dinâmica com base na alocação e disponibilidade de CT para correspondência otimizada. Os pacientes se inscrevem voluntariamente no registro, que é não intervencional, sem testes/procedimentos obrigatórios pelo protocolo - todas as decisões de tratamento são tomadas a critério do PP em consulta com seus pacientes, com base no relatório de correspondência AI CT e suporte VTB. O CTE será avaliado em variáveis, incluindo biomarcadores, barreiras à inscrição. Duração do estudo prevista em ~36 meses (~24 meses de inscrição seguidos por 12 meses de coleta de dados, a ocorrer a cada 3 meses). A análise primária será realizada 12 meses após o último pt registrado. O tempo de impacto até o início do CTE na PFS e OS será estimado pela análise de sobrevivência multivariável de Kaplan-Meier e Cox. A inscrição está em andamento, com uma meta de ≥50.000 pacientes.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36604
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85260
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • California
      • Duarte, California, Estados Unidos, 91010
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92618
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Orange, California, Estados Unidos, 92868
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80218
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Littleton, Colorado, Estados Unidos, 80129
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06102
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Norwalk, Connecticut, Estados Unidos, 06856
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Savannah, Georgia, Estados Unidos, 31405
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Estados Unidos, 83706
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Maine
      • Scarborough, Maine, Estados Unidos, 04074
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21218
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Silver Spring, Maryland, Estados Unidos, 20904
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Towson, Maryland, Estados Unidos, 21204
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48912
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Estados Unidos, 39401
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64111
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Montana
      • Billings, Montana, Estados Unidos, 59102
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68124
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Hempstead, New York, Estados Unidos, 11042
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • New York, New York, Estados Unidos, 10006
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Staten Island, New York, Estados Unidos, 10314
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27514
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58102
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45219
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Mayfield Heights, Ohio, Estados Unidos, 44124
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74146
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19044
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38105
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75246
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
      • Temple, Texas, Estados Unidos, 76508
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26506
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:
  • Porto Rico
      • San Juan, Porto Rico, 00917
        • Recrutamento
        • Massive Bio SYNERGY-AI site
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudo de coorte observacional de pts adultos e pediátricos elegíveis com malignidades hematológicas e sólidas avançadas, para os quais a decisão de considerar a inscrição em ensaios clínicos (CTE) já foi feita por seus provedores primários (PP).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pts com malignidades sólidas e hematológicas;
  • Biomarcadores relacionados ao câncer de Pts, variantes de genes, fusão e rearranjos (por imuno-histoquímica, PCR, FISH ou NGS): PD-L1, MSI (MMR), Claudin18.2, HER2/Neu, carga/carga mutacional tumoral (TMB), ABL1, ACVR1B, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, APC, AR, ATM, ATRX, AURKA, AURKB, BAP1, BCL2, BCL6, BRAF, BRCA1, BRCA2, BTK , CCND1, CCND2, CCND3, CDK4, CDK6, CDKN1A/B, CEBPA, CHEK1, CHEK2, CSF1R, CTNNB1, DAXX, DDR1/2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC4, ER, ESR1, FANCA, FAS , FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, GATA3, GATA6, GNAS, HDAC1, HGF, HRAS, IDH1, IDH2, IGF1R, JAK1, JAK2, JAK3, KDR (VEGFR2), KIT, KRAS, MAP2K2 (MEK2) , MAP3K1, MCL1, MDM2, MDM4, MEN1, MET, MSH2, MSH3, MSH6, MTOR, MUTYH, MYC, MYCL (MYCL1), NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PALB2, PARP1, PARP2, PARP3, PBRM1, PDCD1 (PD1), PDCD1LG2 (PD-L2), PDGFRA, PDGFRB, PIK3C, PMS2, POLD1, POLE, PRDM1, PTCH1, PTEN, RAF1, RB1, RET, RICTOR, ROS1, RPTOR, SDHA/ B/C, SMAD, SMARC, SMO, STK11, TGFBR2, TP53, TSC1, TSC2, VEGFA, VHL, WT1, ZNF217, ZNF703, CEACAM, NRG1, entre outros.

Esses biomarcadores devem ser determinados pelo laboratório local, fornecedor externo ou plataforma de sequenciamento de próxima geração

  • Decisão de considerar a inscrição pré-triagem (CTE) do ensaio clínico pelo provedor principal e/ou paciente

Critério de exclusão:

  • PS ECOG > 2;
  • função anormal do órgão;
  • Inscrição em hospício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Grupo de Estudos
Pacientes adultos e pediátricos elegíveis com malignidades hematológicas e sólidas avançadas, para os quais a decisão de considerar o CTE já foi tomada por seus provedores primários (PP).
Outro: Correspondência de ensaio clínico
Usando uma interface de programação de aplicativo (API) proprietária vinculada a plataformas de registros eletrônicos de saúde (EHR) existentes, os dados clínicos individuais são extraídos, analisados ​​e combinados com um banco de dados paramétrico de TC institucional e não institucional existente. Os algoritmos de aprendizado de máquina permitem correspondência dinâmica com base na alocação e disponibilidade de CT para correspondência otimizada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de pacientes elegíveis para CTE versus CTE real
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Provisão CTE
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto do CTE na sobrevida geral (OS), estimado pela análise de sobrevida multivariada de Kaplan-Meier e Cox
Prazo: 4 anos
SO
4 anos
Impacto do CTE na sobrevida livre de progressão (PFS), estimado pela análise de sobrevivência multivariável de Kaplan-Meier e Cox
Prazo: 4 anos
PFS
4 anos
Identificação de Barreiras ao CTE
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Identificar barreiras aos acréscimos para ensaios clínicos, medidos e relatados por um questionário
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Análise de dados do mundo real
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Analisar a utilização individual de quimioterapia padrão de atendimento (nominal), em todas as linhas de tratamento (numéricas); os dados serão combinados e agregados para relatar a taxa de utilização de quimioterapia (%).
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Utilização da Placa Virtual de Tumores
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Taxa de uso de VTB
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Tempo desde a intervenção até o CTE real (meses)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Tempo para CTE
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Massive Bio, Inc.

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Selin Kurnaz, PhD, Massive Bio, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2038

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
28 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de outubro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2025

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Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SYNERGY-AI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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