Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av potatis på markörer för kardiometabolisk hälsa

15 augusti 2023 uppdaterad av: Penn State University
En 2-periods randomiserad cross-over-studie kommer att genomföras för att bestämma effekten av att införliva 1 medelstor potatis, jämfört med en isokalorisk del av raffinerade spannmål, på fastande glukosnivåer, insulinkänslighet, blodtryck, lipider och lipoproteiner, artärstelhet, kroppsvikt, tarmmikrobiom och kostintag.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

En 2-periods randomiserad korsningsstudie kommer att genomföras. Frilevande försökspersoner kommer att förses med en potatisbaserad tillbehör (motsvarande en medelstor potatis) eller en isokalorisk raffinerad spannmålsbaserad tillbehör varje dag i 4 veckor, i slumpmässig ordning. Behandlingsperioderna kommer att vara åtskilda av minst två veckors paus. Endpoint-testning kommer att genomföras under två dagar vid baslinjen och slutet av varje dietperiod.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
51

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Förenta staterna, 16802
        • Pennsylvania State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Icke-rökare
  • BMI > 20 och <40 kg/m2
  • Man eller kvinna

Exklusions kriterier:

  • Diagnostiserad diabetes eller fasteglukos >126 mg/dl
  • Hypertoni (systoliskt blodtryck >160 mmHg eller diastoliskt blodtryck >100 mmHg)
  • Föreskrivna antihypertensiva, lipidsänkande eller glukossänkande läkemedel
  • Etablerad hjärt-kärlsjukdom, stroke, diabetes, lever, njure eller autoimmuna sjukdomar eller inflammatoriska tillstånd
  • Användning av kosttillskott (psyllium, fiskolja, sojalecitin, fytoöstrogener) och botaniska ämnen och inte villig att upphöra under studiens varaktighet
  • Graviditet eller amning
  • Viktminskning på >=10 % av kroppsvikten inom 6 månader före inskrivningen i studien
  • Rökning eller användning av några tobaksprodukter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Potatisbehandling
Deltagarna kommer att få en potatisbaserad tillbehör, motsvarande en medelstor potatis, varje dag i 4 veckor för inkorporering i deras självvalda kost. Den potatisbaserade sidrätten kommer att tillagas på Penn State Metabolic Kitchen. Tillbehöret med potatis kommer att bestå av vanligt konsumerade potatisbaserade sidor i USA och det kommer att finnas begränsad inkludering av ingredienser med hög halt av mättat fett, raffinerat socker eller natrium. Pommes frites kommer inte att tillhandahållas. Variationen av potatis kommer att representera konsumtionsmönster i USA inklusive vit, röd, gul och röd potatis.
Kosttillskott: Potatisbaserad tillbehör
Daglig konsumtion av en potatisbaserad tillbehör motsvarande en medelstor potatis i 4 veckor
Aktiv komparator: Raffinerad spannmålsbehandling
Deltagarna kommer att förses med en kalorimatchad raffinerad spannmålsbaserad tillbehör varje dag i 4 veckor för införlivande i deras självvalda kost. De raffinerade spannmålsbaserade sidrätterna kommer att tillagas på Penn State Metabolic Kitchen och ingredienser som innehåller mycket mättat fett, raffinerat socker eller natrium kommer inte att användas. Dessa kommer att vara sidor som vanligtvis äts i USA (t.ex. pasta gjord på vitt mjöl och vitt ris, vita frallor). Under denna behandling kommer deltagarna att bli tillsagda att inte konsumera potatis.
Kosttillskott: Raffinerad spannmålsbaserad
Daglig konsumtion av en isokalorisk raffinerad spannmålsbaserad tillbehör i 4 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Fastande blodsocker
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Tidsram
Triglycerider
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Totalt kolesterol
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
LDL-kolesterol
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Homeostasmodell för bedömning av insulinresistens
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Perifert blodtryck
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Centralt blodtryck
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Pulsvåghastighet
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Augmentation index
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Kostkvalitet mätt med Healthy Eating Index 2010
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Förändring i fekala kortkedjiga fettsyranivåer
Tidsram: Vecka 0; Vecka 2 av behandlingsperiod 1; Vecka 4 av behandlingsperiod 1; Vecka 2 av behandling 2; Vecka 4 av behandling 4
Vecka 0; Vecka 2 av behandlingsperiod 1; Vecka 4 av behandlingsperiod 1; Vecka 2 av behandling 2; Vecka 4 av behandling 4
Förändring i mikrobiomsammansättning
Tidsram: Vecka 0; Vecka 2 av behandlingsperiod 1; Vecka 4 av behandlingsperiod 1; Vecka 2 av behandling 2; Vecka 4 av behandling 4
Vecka 0; Vecka 2 av behandlingsperiod 1; Vecka 4 av behandlingsperiod 1; Vecka 2 av behandling 2; Vecka 4 av behandling 4
HDL-kolesterol
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Penn State University

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Alliance for Potato Research and Education

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Penny M Kris-Etherton, PhD, Penn State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
19 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
19 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
19 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
15 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
4 april 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
11 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
18 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
15 augusti 2023

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • PKE POTATO

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar