Rikstäckande implementering av standardiserad strukturerad rapportering (IMPROVING)
Rikstäckande implementering av standardiserad strukturerad rapportering för att stödja optimala behandlingsbeslut
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Julie Swillens, MSc
- Telefonnummer: +31-615343689
- E-post: Julie.Swillens@radboudumc.nl
Studera Kontakt Backup
- Namn: Rosella Hermens, PhD
- Telefonnummer: + 31 24 36 15305
- E-post: Rosella.Hermens@radboudumc.nl
Studieorter
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Nederländerna, 6525GA
- Radboud University Nijmegen Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patologer av urologiska, gynekologiska eller gastrointestinala cancerformer
- Andra MDT-medlemmar av urologiska, gynekologiska eller gastrointestinala cancerformer (medicinska onkologer, radiologer, radioterapeuter, urologer, gynekologer, tarmkirurger, nuklearmedicinska läkare, sjuksköterskor).
- holländska
- Invånare
Exklusions kriterier:
- Pensionärer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Holländska patologsjukhuset I
Patologer på sjukhus I använder protokoll för: Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer |
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
|
|
Holländska patologer sjukhus II
Patologer på sjukhus II använder protokoll för: Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer |
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
|
|
Holländska patologer sjukhus III
Patologer på sjukhus III använder protokoll för: Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer |
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
|
|
Holländska patologer sjukhus IV
Patologer på sjukhus IV använder protokoll för: Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer |
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
|
|
Holländska patologer sjukhus V
Patologer på sjukhus V använder protokoll för: Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer |
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
|
|
Holländska patologer sjukhus VI
Patologer på sjukhus VI använder protokoll för: Urologisk cancer Gynekologisk cancer Gastrointestinal cancer |
Implementeringsverktyg utvecklade av experter för att öka användningen av SSR inom patologi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Barriärer och facilitatorer vid implementering av SSR i MDT - fokusgrupper och egenutvecklat frågeformulär
Tidsram: 9 månader
|
Barriärer och facilitatorer vid implementering av SSR bland MDT-medlemmar mätt med fokusgrupper och ett egenutvecklat frågeformulär
|
9 månader
|
|
Implementeringsverktygens effektivitet - frekvenser för användning av SSR-mallar inom patologi i Nederländerna
Tidsram: 6 månader
|
Förbättringen av användningen av SSR-mallar i Nederländerna (=effektiviteten hos implementeringsverktyg) mätt med frekvenser av användning av SSR-mallar inom patologi (=alla laboratorier i Nederländerna)
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestämningsfaktorer för barriärer och facilitatorer vid implementering av SSR - fokusgrupper och ett egenutvecklat frågeformulär
Tidsram: 1 månad
|
Bestämningsfaktorer för barriärer och facilitatorer vid implementering av SSR bland MDT-medlemmar mätt med fokusgrupper och ett egenutvecklat frågeformulär
|
1 månad
|
|
Erfarenheter av implementeringsverktyg - frågeformulär
Tidsram: 6 månader
|
Erfarenheter från patologer och andra MDT-medlemmar med implementeringsverktygen, mätt med ett frågeformulär
|
6 månader
|
|
Användning av implementeringsverktyg - frågeformulär
Tidsram: 6 månader
|
Användning av implementeringsverktyg bland patologer och andra MDT-medlemmar, mätt med ett frågeformulär
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- KWF-8281
- 2018-4124 (Annan identifierare: CMO - Radboudumc)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .