Bundesweite Umsetzung des standardisierten strukturierten Meldewesens (IMPROVING)
Bundesweite Implementierung einer standardisierten strukturierten Berichterstattung zur Unterstützung optimaler Behandlungsentscheidungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Julie Swillens, MSc
- Telefonnummer: +31-615343689
- E-Mail: Julie.Swillens@radboudumc.nl
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Rosella Hermens, PhD
- Telefonnummer: + 31 24 36 15305
- E-Mail: Rosella.Hermens@radboudumc.nl
Studienorte
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Niederlande, 6525GA
- Radboud University Nijmegen Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologen von urologischen, gynäkologischen oder Magen-Darm-Krebserkrankungen
- Andere MDT-Mitglieder von urologischen, gynäkologischen oder Magen-Darm-Krebserkrankungen (Medizinische Onkologen, Radiologen, Strahlentherapeuten, Urologen, Gynäkologen, Darmchirurgen, Nuklearmediziner, Krankenpfleger).
- Niederländisch
- Einwohner
Ausschlusskriterien:
- Rentner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus I
Pathologen im Krankenhaus Ich verwende Protokolle von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus II
Pathologen im Krankenhaus II mit Protokollen von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus III
Pathologen im Krankenhaus III mit Protokollen von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus IV
Pathologen im Krankenhaus IV mit Protokollen von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus V
Pathologen im Krankenhaus V verwenden Protokolle von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus VI
Pathologen im Krankenhaus VI mit Protokollen von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Barrieren und Facilitatoren bei der Implementierung von SSR in MDT – Fokusgruppen und selbst entwickelter Fragebogen
Zeitfenster: 9 Monate
|
Barrieren und Vermittler bei der Umsetzung von SSR bei MDT-Mitgliedern, gemessen durch Fokusgruppen und einen selbst entwickelten Fragebogen
|
9 Monate
|
|
Wirksamkeit von Implementierungsinstrumenten – Häufigkeit der Verwendung von SSR-Vorlagen in der Pathologie in den Niederlanden
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Verbesserung der Verwendung von SSR-Vorlagen in den Niederlanden (= Wirksamkeit von Implementierungsinstrumenten), gemessen an der Häufigkeit der Verwendung von SSR-Vorlagen in der Pathologie (= alle Labore in den Niederlanden)
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Determinanten von Barrieren und Förderern bei der Umsetzung von SSR – Fokusgruppen und ein selbst entwickelter Fragebogen
Zeitfenster: 1 Monat
|
Determinanten von Barrieren und Förderern bei der Umsetzung von SSR bei MDT-Mitgliedern, gemessen durch Fokusgruppen und einen selbst entwickelten Fragebogen
|
1 Monat
|
|
Erfahrungen mit Implementierungstools - Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Erfahrungen von Pathologen und anderen MDT-Angehörigen mit den Implementierungsinstrumenten, gemessen durch einen Fragebogen
|
6 Monate
|
|
Einsatz von Umsetzungsinstrumenten – Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Nutzung von Implementierungsinstrumenten bei Pathologen und anderen MDT-Mitgliedern, gemessen durch einen Fragebogen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KWF-8281
- 2018-4124 (Andere Kennung: CMO - Radboudumc)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Standardisiertes strukturiertes Reporting
-
NCT05407129RekrutierungQualitätsverbesserung | Patientensicherheit | Von der Familie gemeldete Fehler und unerwünschte Ereignisse | Gesundheitliche disparitäten | Family Safety Reporting | Freiwillige Meldung von Vorfällen
Klinische Studien zur Implementierungswerkzeuge
-
NCT07439783Noch keine RekrutierungSubstanzgebrauchsstörung | Opioidkonsumstörung | Implementierung | Kindesmisshandlung | Peer-Recovery-Unterstützer
-
NCT03736395Abgeschlossen
-
NCT07427030AbgeschlossenSelbstwirksamkeit | Selbstregulierung | Verhalten bei körperlicher Aktivität | Sportteilnahme
-
NCT04446728Aktiv, nicht rekrutierend
-
NCT05172609Abgeschlossen
-
NCT05447962Abgeschlossen
-
NCT01891448AbgeschlossenRandomisierte, kontrollierte Studie
-
NCT05288803Rekrutierung
-
NCT02603133AbgeschlossenBurnout, Profi | Resilienz, Psych
-
NCT04841967AbgeschlossenErziehung | Fruchtbarkeitsprobleme | Offenlegung