Ningetinib (CT053PTSA) Plus Gefitinib i stadium IIIB eller IV NSCLC-patienter med EGFR-mutation och T790M-negativ
En fas Ib, multicenter, öppen studie av Ningetinib (CT053PTSA) i kombination med Gefitinib i stadium IIIB eller IV NSCLC-patienter med EGFR-mutation och T790M-negativa som har utvecklats efter EGFR TKI-terapi
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie genomförs i två delar, del 1 och del 2.
Del 1: Detta är dosökningsdelen. Det primära syftet med del 1-delen är att fastställa den dosbegränsande toxiciteten (DLT) och den maximala tolererade dosen (MTD), och rekommendera lämpliga doser av CT053PTSA i kombination med gefitinib för ytterligare studier.
Del 2: Detta är expansionsdelen. Del 2-delen av denna studie kommer att fortsätta att utvärdera säkerheten och effekten av kombinationen av CT053PTSA och gefitinib, vid lämpliga doser som rekommenderas i del 1, hos patienter med EGFR-mutation, T790M-negativ NSCLC.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt eller cytologiskt bekräftat stadium IIIB eller IV NSCLC
- Motstånd mot EGFR TKI (1:a, 2:a eller 3:e generationen)
- Histologiska eller cytologiska bevis för EGFR-mutation och T790M-negativ efter progression på senaste EGFR TKI-terapi
- c-Met GCN ≥ 6 eller klusterförstärkning krävs om deltagaren är resistent mot 1:a eller 2:a generationens EGFR-TKI; c-MET GCN-staty krävs inte, om deltagaren är resistent mot 3:e generationens EGFR-TKI (osimertinib);
- Mätbar sjukdom enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST 1.1)
- Toxicitet återställd till NCI CTCAE v.4.03 Grad ≤1 från tidigare behandlingar (förutom alopeci)
- ECOG-prestandastatus (PS) 0 eller 1
- Förväntad livslängd på ≥ 12 veckor
- Tillräcklig organfunktion
Exklusions kriterier:
Tidigare behandlingar
- Kemoterapi, riktad terapi (förutom EGFR TKI), immunterapi, strålbehandling eller större operation inom 4 veckor före studiebehandling
- Nitrosourea och mitomycin kemoterapi inom 6 veckor före studiebehandling
- EGFR TKI-behandling inom 2 veckor före studiebehandling
- Hade fått levande vaccin inom 4 veckor före studiebehandlingen
- Hade fått något prövningsmedel från annan klinisk studie inom 4 veckor före studiebehandlingen eller deltar för närvarande i andra kliniska prövningar
- Tidigare behandling med någon annan c-MET-hämmare eller Axl-hämmare (t.ex. crizotinib, cabozantinib, volitinib, INC280)
- Symtomatiska, obehandlade eller instabila metastaser i centrala nervsystemet
- Enbart ryggmärgskompression, karcinomatös meningit eller leptomeningeal sjukdom (patienter är endast tillåtna om de är behandlade, symtomatiska och stabila i minst 4 veckor innan studiebehandlingen påbörjas)
- Interstitiell lunginflammation eller strålningspneumonit
- Okontrollerad hypertoni som kräver mer än två blodtryckssänkande medel för att kontrollera, eller systoliskt blodtryck (BP) >140 mmHg eller diastoliskt blodtryck >90 mmHg före den första administreringen (BP är medelblodtrycket av två mätningar med 1 timmes intervall eller mer)
- Doppler ultraljudsutvärdering: Vänster kammare ejektionsfraktion < 50 %
- Grad ≥ 2 av arytmi (bedömd av NCI CTCAE 4.03), eller symptomatisk bradykardi, eller män med QTCF > 450 ms eller kvinnor med QTCF > 470 ms, eller patienter med en historia av torsion eller medfödd QT-förlängt syndrom långt QT-syndrom
- Vissa faktorer som skulle förhindra adekvat absorption av CT053PTSA och gefitinib (t. oförmögen att svälja, kronisk diarré, tarmobstruktion)
- Betydande hemoptys inom 2 månader före inskrivning, eller en daglig hemoptysvolym är 2,5 ml eller mer
- Patienter med tecken på blödningstendens, inklusive följande fall: gastrointestinala blödningar, hemorragiskt magsår, fekalt ockult blod ++ och högre; eller melena eller hematemes inom 2 månader; eller visceral blödning som kan uppstå övervägt av utredaren
- Historik av immunbrist, eller annan förvärvad eller medfödd immunbrist, eller historia av organtransplantation
- Alla sjukdomar av följande inträffade inom 12 månader före administrering: Hjärtinfarkt, svår angina eller instabil angina, kranskärls- eller perifera bypasstransplantat, kronisk hjärtsvikt eller cerebrovaskulära händelser (inklusive övergående ischemisk attack)
- Lungemboli inom 6 månader före administrering
- Aktiv infektion av hepatit B, eller infektion av HIV
- Andra maligniteter inom 5 år före inskrivningen, med undantag för karcinom in situ i livmoderhalsen, basal- eller skivepitelcellshudcancer
- Historik av sköldkörteldysfunktion och sköldkörtelfunktionen kan inte upprätthållas på det normala området med droger.
- Allvarlig elektrolytobalans enligt utredarens bedömning
- Gravid eller ammande kvinna
- Någon annan anledning som utredaren anser att patienten inte är lämplig att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CT053PTSA +Gefitinib
Patienterna kommer att få CT053PTSA och gefitinib under en 28-dagarscykel fram till progressiv sjukdom, outhärdlig toxicitet eller patientens tillbakadragande från behandlingen. CT053PTSA kommer att administreras dagligen i en dos på 30 mg/40 mg/60 mg oralt. Gefitinib kommer att administreras dagligen i en dos på 250 mg oralt. |
Andra namn:
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Del 1 (del av dosökning): Maximal tolered Dos (MTD)
Tidsram: Cykel 1 Dag 1 till Cykel 1 Dag 28
|
Den maximala tolererade dosen (MTD) av kombinationen CT053PTSA och gefitinib kommer att bestämmas i enlighet med förekomsten av dosbegränsande toxicitet (DLT) bedömd av NCI CTCAE v4.03
|
Cykel 1 Dag 1 till Cykel 1 Dag 28
|
|
Del 2 (expansionsdel): Övergripande svarsfrekvens
Tidsram: upp till cirka 36 månader
|
Övergripande svarsfrekvens (ORR), definierad som ett partiellt svar (PR) eller ett fullständigt svar (CR) som inträffar vid vilken tidpunkt som helst efter behandling enligt Response Evaluation Criteria i solida tumörer som bedömts av RECIST v1.1
|
upp till cirka 36 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal observerad plasmakoncentration (Cmax)
Tidsram: Cykel 1 dag 1 och dag 28
|
för att bedöma den farmakokinetiska profilen
|
Cykel 1 dag 1 och dag 28
|
|
Tid för maximal observerad plasmakoncentration (Tmax)
Tidsram: Cykel 1 dag 1 och dag 28
|
för att bedöma den farmakokinetiska profilen
|
Cykel 1 dag 1 och dag 28
|
|
Area under plasmakoncentrationstidskurvan (AUC)
Tidsram: Cykel 1 dag 1 och dag 28
|
för att bedöma den farmakokinetiska profilen
|
Cykel 1 dag 1 och dag 28
|
|
Antal patienter med biverkningar (AE) som ett mått på säkerhet och tolerabilitet
Tidsram: upp till cirka 36 månader
|
Säkerhet och tolerabilitet kommer att bedömas genom biverkningar, via övervakning av förändringar i fysisk undersökning, kliniska laboratorieparametrar, vitala tecken och EKG
|
upp till cirka 36 månader
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: upp till cirka 36 månader
|
DCR, andel patienter med bästa övergripande svar av CR, PR eller SD
|
upp till cirka 36 månader
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: upp till cirka 36 månader
|
PFS, definierad som tiden från behandlingsdatum till sjukdomsprogression eller död på grund av någon orsak
|
upp till cirka 36 månader
|
|
Duration of Response (DOR)
Tidsram: upp till cirka 36 månader
|
DOR, definieras som tiden från den första dokumenterade CR eller PR till första dokumenterade progression eller död på grund av någon orsak
|
upp till cirka 36 månader
|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: upp till cirka 60 månader
|
OS, definierat som tiden från behandlingsdatum till dödsfall på grund av någon orsak
|
upp till cirka 60 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Li Zhang, MD, Sun Yat-sen University Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Luftvägssjukdomar
- Lungsjukdomar
- Neoplasmer i andningsvägarna
- Thoracic neoplasmer
- Lungneoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiella neoplasmer
- Karcinom, icke-småcellig lunga
- Heterocykliska föreningar
- Heterocykliska föreningar, 2-ring
- Heterocykliska föreningar, smältring
- Kinazoliner
- Gefitinib
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- PCD-DCT053-16-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .