Volym- och vasopressorterapi hos patienter med hemodynamisk instabilitet (VOLTA)
Karakterisering av volym- och vasopressorterapi hos patienter med hemodynamisk instabilitet (VOLTA)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Saxony
-
Leipzig, Saxony, Tyskland, D-04103
- University Hospital of Leipzig
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- medelartärtryck <65 mm Hg och/eller
- blodlaktat >2 mmol/l och/eller
- fläckar eller kapillärpåfyllning >3 sekunder och/eller
- oliguri och
- kritisk vårdbeslut för att testa vätskerespons
Exklusions kriterier:
- hjärt-lungräddning
- okontrollerad blödning
- irreversibel hjärnskada
- graviditet och amning
- Ålder under 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i blodtryck under PLR vs. MVC
Tidsram: omedelbart i slutet av MVC
|
förändringar i medelartärtryck med PLR vs. MVC
|
omedelbart i slutet av MVC
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hemodynamiska förändringar med PLR vs MVC
Tidsram: omedelbart i slutet av MVC
|
Förändringar i hjärtminutvolym under PLR vs. MVC
|
omedelbart i slutet av MVC
|
|
vätskebehov och endogen stressrespons
Tidsram: i slutet av de första 3 timmarna av vätskeupplivning
|
korrelation mellan vätskebehov och nivån av endogent renin, copeptin A, kortisol och noradrenalin
|
i slutet av de första 3 timmarna av vätskeupplivning
|
|
vätskeadministrering kontra njurperfusion
Tidsram: 1 och 24 timmar efter initial vätskeupplivning
|
njurresistivt index kommer att bedömas 1 och 24 timmar efter den initiala vätskeupplivningen
|
1 och 24 timmar efter initial vätskeupplivning
|
|
vätsketillförsel och kapillärläckage
Tidsram: i slutet av de första 3 timmarna av vätskeupplivning
|
Vätskeåterupplivning under de första 3 timmarna jämfört med initialt serumangiopoietin-2
|
i slutet av de första 3 timmarna av vätskeupplivning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studierektor: Sirak Petros, MD, University Hospital of Leipzig, Medical ICU
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- VOLTA-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .