Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stressekokardiografi hos patienter som återhämtar sig från mild COVID-19-sjukdom (ECHO-vid)

31 juli 2020 uppdaterad av: Miguel Ayala León

Med uppkomsten av det nya SARS-COV2-viruset ställs ytterligare utmaningar på det medicinska samfundet efter upplösningen av akut COVID-19-sjukdom, vilket resulterar i specifika patofysiologiska mekanismer som samtidigt som de skadar lungparenkymet akut kan påverka hjärt- och lungsystemet kroniskt.

Denna studie syftar till att undersöka förändringar efter mild COVID-19-sjukdom i ekokardiografiska index vid vila och stress.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Mexiko
      • Puebla, Mexiko, 72090
        • Rekrytering
        • Hospital Beneficencia Española de Puebla
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Miguel Ayala-Leon
        • Underutredare:
          • Rosa Tzompantzi-Flores
        • Underutredare:
          • Jaime Hernandez-Montfort
        • Underutredare:
          • Victoria Delgado

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter efter upplösningen av akut covid-19-sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Efter att ha drabbats av mild covid-19-sjukdom
  • PCR-test negativt efter covid-19-sjukdom
  • Män eller kvinnor
  • Ålder ≥18 år och <45.
  • Ingen historia av andra kardiovaskulära eller lungsjukdomar.
  • Inga kardiovaskulära riskfaktorer, det vill säga arteriell systemisk hypertoni, rökning, diabetes, dyslipidemi
  • Ingen pågående eller tidigare kardio- eller vasoaktiv behandling
  • Kan använda den halvliggande motionscykeln
  • Kan ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Dåligt akustikfönster.
  • Trikuspidaluppstötningar mer än milda
  • Professionell sportaktivitet
  • Graviditet
  • Fetma (body mass index [BMI], ≥30 kg/m2).
  • Oförmåga att ge samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
• LA volymindex
Tidsram: 3 minuter
Vänster atrium volymindex
3 minuter
• LV telediastolisk diameter
Tidsram: 3 minuter
Vänster kammare telediastolisk diameter
3 minuter
• LV telesystolisk diameter
Tidsram: 3 minuter
Vänster kammare telesystolisk diameter
3 minuter
• LV bakvägg
Tidsram: 3 minuter
Vänster kammare bakre vägg
3 minuter
• RA-område
Tidsram: 3 minuter
Högra atriumområdet
3 minuter
• RV basal dimension
Tidsram: 3 minuter
Höger ventrikel basal dimension
3 minuter
• RV mittutrymmets dimension;
Tidsram: 3 minuter
Höger ventrikelhålighetsdimension
3 minuter
• RV längsgående dimension
Tidsram: 3 minuter
Höger ventrikel längsgående dimension
3 minuter
• Distal, RV-utflödeskanaldimension vid distal- eller lungklaffnivå
Tidsram: 3 minuter
Distala, högra kammarens utflödeskanaldimension vid den distala eller pulmonala klaffnivån
3 minuter
• Proximal RV-utflödeskanaldimension vid den proximala subvalvulära nivån
Tidsram: 3 minuter
Den proximala högra ventrikelns utflödeskanaldimension vid den proximala subvalvulära nivån
3 minuter
• TAPSE
Tidsram: 3 minuter
• Tricuspid ringformigt plan systolisk exkursion
3 minuter
• Husbilsfri väggpåfrestning
Tidsram: 3 minuter
Höger kammare fri Väggpåkänning
3 minuter
• Inferior cava ven PW Doppler
Tidsram: 3 minuter
Inferior cava ven PW Doppler
3 minuter
• E-våg mitral
Tidsram: 3 minuter
E våg mitral
3 minuter
• En vågmitral
Tidsram: 3 minuter
En vågmitral
3 minuter
• E-våg /A-våg mitral
Tidsram: 3 minuter
E våg /A våg mitral
3 minuter
• E-våg vid mitralisringen
Tidsram: 3 minuter
E-våg vid mitralisringen
3 minuter
• E-våg vid mitralisringen / A-våg vid mitralisringen
Tidsram: 3 minuter
E-våg vid mitralisringen / A-våg vid mitralisringen
3 minuter
• E-våg/ E-våg vid mitralisringen
Tidsram: 3 minuter
E-våg/ E-våg vid mitralisringen
3 minuter
• E tricuspid (E)
Tidsram: 3 minuter
E tricuspid (E)
3 minuter
• En trikuspidal (A)
Tidsram: 3 minuter
En triuspid (A)
3 minuter
• E/A
Tidsram: 3 minuter
E/A
3 minuter
• Systoliskt lungartärtryck
Tidsram: 3 minuter
Systoliskt lungartärtryck
3 minuter
• E-våg vid tricuspid annulus
Tidsram: 3 minuter
E-våg vid trikuspidalannulus
3 minuter
• Genomsnittligt lungartärtryck
Tidsram: 3 minuter
Genomsnittligt lungartärtryck
3 minuter
• Slagvolymen
Tidsram: 3 minuter
Slagvolymen
3 minuter
• Hjärtvolym
Tidsram: 3 minuter
Hjärtvolym
3 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Miguel Ayala León

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
31 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
31 juli 2020

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
4 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
4 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
31 juli 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • Cardiology-004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar