Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Viskoelastiska egenskaper hos andnings- och perifera muskler hos KOL-patienter

21 november 2024 uppdaterad av: Çağtay Maden, Gaziantep Islam Science and Technology University

Jämförelse av viskoelastiska egenskaper hos andningsmuskler och perifera muskler hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom med friska försökspersoner

Syftet med denna studie var att jämföra de viskoelastiska egenskaperna hos hjälpandningsmuskler och perifera muskler hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom med friska försökspersoner. Myotonometri användes för att utvärdera de viskoelastiska egenskaperna hos musklerna. De viskoelastiska egenskaperna hos sternoclaidus mastoid, pectoralis major, övre trapezius, deltoid, biceps brachii, rectus femoris, gastrocinemius och tibialis anterior utvärderades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

muskel viskoelastiska egenskaper; muskeltonus, stelhet och elasticitet. Dessa funktioner kan variera på grund av överanvändning av muskler, brist på avslappning och återhämtning. Syftet är att undersöka dessa skillnader hos KOL-patienter och friska individer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Kalkon, 27000
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med KOL som besökte bröstsjukdomskliniken och hade symtom på hosta, sputum och/eller andnöd, tillsammans med takypné och/eller takykardi, som inte hade förvärrats under de senaste 14 dagarna klassificerades som "stabil KOL-grupp" .

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manligt kön,
  • body mass index (BMI) mellan 18,5-29,9 kg/m2,
  • stabila KOL-patienter

Uteslutningskriterier:

  • att vara i den akuta exacerbationsperioden för KOL-patienter,
  • har genomgått någon neurologisk, ortopedisk eller thoraxkirurgi,
  • förekomst av malignitet i något organ,
  • förekomst av samsjukligheter som påverkar muskelatrofi (myasthenia gravis, muskeldystrofi, etc.).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
KOL-grupp
Patienter med KOL som uppsökte bröstsjukdomspolikliniken och vars symtom på hosta, sputum och/eller dyspné åtföljd av takypné och/eller takykardi inte hade förvärrats under de senaste 14 dagarna definierades som "stabil KOL-grupp" [
Kontrollgrupp
Kontrollgruppen definierades som de som inte hade någon systemisk sjukdom och som var normala i slutet av poliklinikundersökningen som sökte sig till bröstsjukdomspolikliniken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andningsfunktioner (PEF)
Tidsram: 1 dag
Peak expiratory flow (PEF) mättes och utvärderades med spirometri. Det kommer att registreras som liter och förväntad procent
1 dag
Medicinska forskningsrådets skala
Tidsram: 1 dag
Patienterna anger helt enkelt på skalan vilken aktivitetsnivå som orsakar dyspné hos dem enligt aktiviteterna mellan 0-4.
1 dag
KOL Assessment Test
Tidsram: 1 dag
Detta påstående beskriver en skala som består av åtta poster, var och en med svarsvärden som sträcker sig från 0 till 5. Den totala poängen beräknas genom att summera svaren på alla poster, vilket resulterar i ett intervall från 0 till 40. En högre totalpoäng indikerar en större negativ påverkan av sjukdomen på individens livskvalitet och dagliga aktiviteter.
1 dag
Viskoelastiska egenskaper hos muskler
Tidsram: 1 dag
Musklernas viskoelastiska egenskaper (muskeltonus (Hz) och elasticitet (relativ), styvhet (N/m)) mättes med hjälp av en handhållen myotonometer.
1 dag
Andningsfunktioner (FEV1)
Tidsram: 1 dag
Vid lungfunktionstest utvärderades med spirometri. forcerad utandningsvolym under den första sekunden (FEV1); kommer att registreras som liter och förväntad procent
1 dag
Andningsfunktioner (FVC)
Tidsram: 1 dag
Vid lungfunktionstest utvärderades med spirometri. forcerad utandningsvolym under den första sekunden (FEV1); kommer att registreras som liter och förväntad procent
1 dag
Andningsfunktioner (FEV1/FVC)
Tidsram: 1 dag
förhållandet mellan forcerad utandningsvolym under den första sekunden och vitalkapacitet (FEV1/FVC) utvärderades med spirometri.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

30 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023/391

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera