- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00041496
Prevention Of Recurrence Of Atrial Fibrillation
7 augusti 2014 uppdaterad av: GlaxoSmithKline
A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Study of the Safety and Efficacy of SB 207266 in Patients With Symptomatic Persistent Atrial Fibrillation (AF)
The purpose of this study is to determine whether the study drug is effective in preventing the recurrence of atrial fibrillation (an abnormal heart rhythm).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
520
Fas
- Fas 2
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Symptomatic persistent atrial fibrillation requiring DC cardioversion.
- Duration of AF >48 hrs. <6 months
Exclusion Criteria:
- Concomitant Class I and/or III anti-arrhythmic drugs.
- Amiodarone treatment within 3 months of the study.
- Other inclusion or exclusion criteria to be determined by the physician and study sponsor.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Arm 1
Patients with Symptomatic Persistent Atrial Fibrillation (AF) will be randomized with either SB207266 or placebo
|
White, oval, biconvex tablets containing either 10mg, 25mg or 40mg
|
Placebo-jämförare: Arm 2
Patients with Symptomatic Persistent Atrial Fibrillation (AF) will be randomized with either SB207266 or Placebo
|
Placebo to match SB-207266
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Time-to-first symptomatic AF (atrial fibrillation)
Tidsram: Up to 26 Weeks
|
Up to 26 Weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Time to first symptomatic or detected asymptomatic AF; spontaneous reversion to sinus rhythm prior to cardioversion
Tidsram: Up to 26 Weeks
|
Up to 26 Weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2001
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2003
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2003
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juli 2002
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2002
Första postat (Uppskatta)
12 juli 2002
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 augusti 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2014
Senast verifierad
1 augusti 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 207266082
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Flimmer, förmak
-
Pusan National University HospitalHar inte rekryterat ännuHjärtimplanterbar elektronisk enhet | Atrial High Rate EpisodKorea, Republiken av
-
Atrial Fibrillation NetworkDaiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company; Deutsches Zentrum...AvslutadAtrial High Rate EpisoderÖsterrike, Belgien, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Italien, Nederländerna, Polen, Portugal, Rumänien, Spanien, Sverige, Ukraina, Storbritannien, Danmark
-
Assiut UniversityIndragenASD2 (Secundum Atrial Septal Defect)
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueRekryteringMedfödd hjärtsjukdom | Sinus Venosus Defekt | Sinus Venosus Atrial Septum DefektFrankrike
-
Karolinska InstitutetDanderyd HospitalRekryteringFörmaksflimmer | Förmaksfladder | Supraventrikulärt slag, för tidigt | För tidiga supraventrikulära beats | För tidigt förmakskomplex | Extrasystole, AtrialSverige
Kliniska prövningar på SB-207266
-
University of MinnesotaRekryteringHjärt-kärlsjukdomar | Diabetes typ 2Förenta staterna
-
Sangamo TherapeuticsAktiv, inte rekryterandeHemofili B | Mukopolysackaridos I | Mukopolysackaridos IIFörenta staterna
-
Nguyen Thi Trieu, MDAvslutad
-
Medica Cor Heart HospitalOkändKoronar ostiumstenos | MyonekrosBulgarien
-
GlaxoSmithKlineAvslutadÅderförkalkningNederländerna, Belgien, Tyskland, Tjeckien, Frankrike, Österrike, Spanien, Norge, Polen, Danmark, Schweiz
-
Boston Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH)AvslutadHIV/AIDSFörenta staterna
-
GlaxoSmithKlineAvslutadInflammation | Artrit, reumatoidStorbritannien
-
SBPharmaceutical IND, Co., LTDOkändKolorektal cancerKorea, Republiken av
-
GlaxoSmithKlineAvslutadMigrän, AkutAustralien, Nederländerna, Storbritannien, Kanada
-
GlaxoSmithKlineAvslutad