Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av en psykiatrisk intensivvårdsavdelning

13 november 2023 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology

Effekter av en psykiatrisk intensivvårdsavdelning på en akutpsykiatrisk avdelning.

Syftet med studien är att jämföra effekterna av att använda eller inte använda en psykiatrisk intensivvårdsavdelning (PICU) på en akutpsykiatrisk avdelning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet med studien är att jämföra effekterna av att använda eller inte använda en psykiatrisk intensivvårdsavdelning (PICU) på en akutpsykiatrisk avdelning. Akutavdelningen vid Østmarka psykiatriska avdelning, St. Olavs Hospital har en PICU skild från resten av avdelningen. PICU är separerad med en låst dörr. Under två olika förhållanden vid olika tidpunkter togs alla patienter som bedömdes vara i behov av PICU in på PICU. I det första tillståndet var dörrarna inuti PICU och mellan resten av akutavdelningen och PICU stängda eller låsta. I det andra tillståndet togs dörrarna inuti PICU och dörren mellan PICU och resten av akutavdelningen antingen bort eller hölls permanent öppna. I det andra tillståndet togs patienterna in på en PICU-enhet som inte använder PICU-principer.

Patienterna utvärderades med olika betygsskalor vid intagning, dag tre och vid utskrivning från PICU.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

118

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trondheim, Norge, 7441
        • Østmarka Psychiatric Department, St. Olavs Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter inlagda på Østmarka psykiatriska avdelning, St. Olavs Hospital i behov av en PICU.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med demens eller utvecklingsstörning i stor utsträckning.
  • Patienter som inte talar norska eller engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Psykiatrisk intensivvårdsavdelning
Aktiv komparator: Hela akutenheten
psykiatrisk akutvård som vanligt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Varaktighet på psykiatrisk intensivvårdsavdelning (PICU)
Tidsram: 3 dagar
3 dagar
Symtom på psykopatologi
Tidsram: 3 dagar
bedömd av Broset Violence Checklist (BVC), en observatörsklassad skala med sex punkter. Högre poäng förutspår överhängande våld hos psykiatriska slutenvårdspatienter
3 dagar
Våldsamma eller hotfulla incidenter
Tidsram: 3 dagar
inspelad med Staff Observation Aggression Scale-Revised (SOAS-R),
3 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Terapeutiska steg och sjuksköterskors insatser
Tidsram: 3 dagar
kodas dagligen på en checklista med 23 punkter
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: Olav M Linaker, Professor, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2001

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2005

Första postat (Beräknad)

16 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AEV-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mentala störningar

3
Prenumerera