Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af en psykiatrisk intensivafdeling

13. november 2023 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Effekter af en psykiatrisk intensiv afdeling på en akut psykiatrisk afdeling.

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekterne af at bruge eller ikke bruge en Psykiatrisk Intensiv Afdeling (PICU) på en akut psykiatrisk afdeling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med undersøgelsen er at sammenligne effekterne af at bruge eller ikke bruge en Psykiatrisk Intensiv Afdeling (PICU) på en akut psykiatrisk afdeling. Akutafdelingen på Østmarka psykiatriske afdeling, St. Olavs Hospital har en PICU adskilt fra resten af afdelingen. PICU'en er adskilt med en låst dør. Under to forskellige forhold på forskellige tidspunkter blev alle patienter vurderet til at have behov for PICU indlagt på PICU. I den første tilstand var dørene inde i PICU og mellem resten af ​​akutafdelingen og PICU lukket eller låst. I den anden tilstand blev dørene inde i PICU og døren mellem PICU og resten af ​​akutafdelingen enten fjernet eller holdt permanent åbne. I den anden tilstand blev patienterne således indlagt på en PICU-enhed uden brug af PICU-principper.

Patienterne blev evalueret med forskellige vurderingsskalaer ved indlæggelse, dag tre og ved udskrivelse fra PICU.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

118

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Trondheim, Norge, 7441
        • Østmarka Psychiatric Department, St. Olavs Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter indlagt på Østmarka psykiatrisk afdeling, St. Olavs Hospital med behov for en PICU.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med demens eller mental retardering i udstrakt grad.
  • Patienter, der ikke taler norsk eller engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Psykiatrisk Intensiv Afdeling
Aktiv komparator: Hele akut enhed
psykiatrisk akutbehandling som normalt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdslængde på Psykiatrisk Intensiv Afdeling (PICU)
Tidsramme: Tre dage
Tre dage
Symptomer på psykopatologi
Tidsramme: Tre dage
vurderet af Broset Violence Checklist (BVC), en observatørvurderet skala med seks punkter, der scorer adfærd. Højere score forudsiger forestående vold hos psykiatriske indlagte patienter
Tre dage
Voldelige eller truende hændelser
Tidsramme: Tre dage
optaget med Staff Observation Aggression Scale-Revised (SOAS-R),
Tre dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Terapeutiske trin og sygeplejerskers interventioner
Tidsramme: Tre dage
kodet dagligt på en tjekliste med 23 punkter
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Olav M Linaker, Professor, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2005

Først opslået (Anslået)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AEV-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

3
Abonner