- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00284258
Phase II/III Trial of CPT-11/5-FU/l-LV Versus CPT-11/TS-1 as Second Line Chemotherapy of Unresectable Colorectal Cancer
1 november 2012 uppdaterad av: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Phase II/III Trial of CPT-11/5-FU/l-LV (FOLFIRI) Versus CPT-11/TS-1 (IRIS) as Second Line Chemotherapy of Unresectable Colorectal Cancer
This study is designed as Phase II/III.
Phase II is aimed to evaluate safety and efficacy of IRIS, and feasibility of FOLFIRI.
Phase III is aimed to verify inferiority of the progression free survival of IRIS in comparison with FOLFIRI.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
426
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nagano
-
Saku City, Nagano, Japan, 384-0301
- Saku Central Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed colorectal cancer
- Locally advanced and/or metastatic colorectal cancer
- Have prior chemotherapy as first line treatment
- No prior irinotecan administration
- Able to take oral medication
- Age 20 to 75
- Performance status 0 or 1 (ECOG)
- WBC 3,000-12,000 / mm^3
- Platelet ≥100,000 / mm^3
- AST and ALT ≤ 100 IU/L
- Creatinine ≤ 1.2 mg/dL
- Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
Exclusion Criteria:
- Prior radio therapy for colorectal cancer
- Other malignancies in the past 5 years
- Serious illness or medical condition
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: 1
CPT-11 and TS-1
|
TS-1 was administered orally at 40-60 mg twice daily for 14 days with a rest period of 14 days as one course.
CPT-11 was administered intravenously 125 mg per square meter at day1 and day14 in 4 weeks as one course.
|
Aktiv komparator: 2
CPT-11, 5-FU and l-LV
|
Patients were administered FOLFIRI every 2 weeks in one course.
FOLFIRI:CPT-11 150 mg per square meter on day1 with l-LV 200 mg per square meter administered as a 2-hour infusion before 5-FU 400 mg per square meter administered as an intravenous bolus injection, and 5-FU 2400 mg per square meter as a 46-hour infusion immediately after 5-FU bolus injection on day1 in 2 weeks.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Progression free survival
Tidsram: every course for first three courses, then every other course
|
every course for first three courses, then every other course
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Over all survival, Response rate, Adverse event, Medical economy
Tidsram: adverse events will be collected during treatment
|
adverse events will be collected during treatment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Kenichi Sugihara, MD, PhD, Tokyo Medical and Dental University Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Muro K, Boku N, Shimada Y, Tsuji A, Sameshima S, Baba H, Satoh T, Denda T, Ina K, Nishina T, Yamaguchi K, Takiuchi H, Esaki T, Tokunaga S, Kuwano H, Komatsu Y, Watanabe M, Hyodo I, Morita S, Sugihara K. Irinotecan plus S-1 (IRIS) versus fluorouracil and folinic acid plus irinotecan (FOLFIRI) as second-line chemotherapy for metastatic colorectal cancer: a randomised phase 2/3 non-inferiority study (FIRIS study). Lancet Oncol. 2010 Sep;11(9):853-60. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70181-9. Epub 2010 Aug 12.
- Yasui H, Muro K, Shimada Y, Tsuji A, Sameshima S, Baba H, Satoh T, Denda T, Ina K, Nishina T, Yamaguchi K, Esaki T, Tokunaga S, Kuwano H, Boku N, Komatsu Y, Watanabe M, Hyodo I, Morita S, Sugihara K. A phase 3 non-inferiority study of 5-FU/l-leucovorin/irinotecan (FOLFIRI) versus irinotecan/S-1 (IRIS) as second-line chemotherapy for metastatic colorectal cancer: updated results of the FIRIS study. J Cancer Res Clin Oncol. 2015 Jan;141(1):153-60. doi: 10.1007/s00432-014-1783-3. Epub 2014 Aug 9.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2006
Första postat (Uppskatta)
31 januari 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 november 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 november 2012
Senast verifierad
1 november 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Kolonsjukdomar
- Tarmsjukdomar
- Intestinala neoplasmer
- Rektala sjukdomar
- Kolorektala neoplasmer
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antineoplastiska medel
- Topoisomerasinhibitorer
- Topoisomeras I-hämmare
- Irinotekan
Andra studie-ID-nummer
- 01023010 / TOP-003
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kolorektal cancer
-
Incyte CorporationMerck Sharp & Dohme LLCAvslutadMelanom | Lymfom | Huvud- och halscancer | Magcancer | Äggstockscancer | Hepatocellulärt karcinom (HCC) | Lungcancer | Blåscancer | Endometriecancer | Fasta tumörer | Njurcellscancer (RCC) | Trippel negativ bröstcancer (TNBC) | UC (Urotelial cancer) | Microsatellite-instability (MSI) High Colorectal Cancer (CRC)Förenta staterna
Kliniska prövningar på CPT-11 and TS-1
-
Japan Clinical Cancer Research OrganizationTaiho Pharmaceutical Co., Ltd.Avslutad
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.AvslutadMetastaserande kolorektal cancerJapan
-
Kazuhiko YoshimatsuHuman Genome Center, Institute of Medical Science, University of TokyoAvslutadKolorektal cancerJapan
-
Qingdao Central HospitalAvslutadTotal överlevnadKina
-
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.Avslutad
-
University of California, San FranciscoAvslutadGlioblastom | Gliosarkom | Anaplastiskt astrocytom | Anaplastiskt oligodendrogliomFörenta staterna
-
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.Avslutad
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekrytering
-
JenKem Technology Co., Ltd.Avslutad
-
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.Avslutad