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- Essai clinique NCT00284258
Phase II/III Trial of CPT-11/5-FU/l-LV Versus CPT-11/TS-1 as Second Line Chemotherapy of Unresectable Colorectal Cancer
1 novembre 2012 mis à jour par: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Phase II/III Trial of CPT-11/5-FU/l-LV (FOLFIRI) Versus CPT-11/TS-1 (IRIS) as Second Line Chemotherapy of Unresectable Colorectal Cancer
This study is designed as Phase II/III.
Phase II is aimed to evaluate safety and efficacy of IRIS, and feasibility of FOLFIRI.
Phase III is aimed to verify inferiority of the progression free survival of IRIS in comparison with FOLFIRI.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
426
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nagano
-
Saku City, Nagano, Japon, 384-0301
- Saku Central Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed colorectal cancer
- Locally advanced and/or metastatic colorectal cancer
- Have prior chemotherapy as first line treatment
- No prior irinotecan administration
- Able to take oral medication
- Age 20 to 75
- Performance status 0 or 1 (ECOG)
- WBC 3,000-12,000 / mm^3
- Platelet ≥100,000 / mm^3
- AST and ALT ≤ 100 IU/L
- Creatinine ≤ 1.2 mg/dL
- Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
Exclusion Criteria:
- Prior radio therapy for colorectal cancer
- Other malignancies in the past 5 years
- Serious illness or medical condition
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1
CPT-11 and TS-1
|
TS-1 was administered orally at 40-60 mg twice daily for 14 days with a rest period of 14 days as one course.
CPT-11 was administered intravenously 125 mg per square meter at day1 and day14 in 4 weeks as one course.
|
Comparateur actif: 2
CPT-11, 5-FU and l-LV
|
Patients were administered FOLFIRI every 2 weeks in one course.
FOLFIRI:CPT-11 150 mg per square meter on day1 with l-LV 200 mg per square meter administered as a 2-hour infusion before 5-FU 400 mg per square meter administered as an intravenous bolus injection, and 5-FU 2400 mg per square meter as a 46-hour infusion immediately after 5-FU bolus injection on day1 in 2 weeks.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Progression free survival
Délai: every course for first three courses, then every other course
|
every course for first three courses, then every other course
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Over all survival, Response rate, Adverse event, Medical economy
Délai: adverse events will be collected during treatment
|
adverse events will be collected during treatment
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kenichi Sugihara, MD, PhD, Tokyo Medical and Dental University Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Muro K, Boku N, Shimada Y, Tsuji A, Sameshima S, Baba H, Satoh T, Denda T, Ina K, Nishina T, Yamaguchi K, Takiuchi H, Esaki T, Tokunaga S, Kuwano H, Komatsu Y, Watanabe M, Hyodo I, Morita S, Sugihara K. Irinotecan plus S-1 (IRIS) versus fluorouracil and folinic acid plus irinotecan (FOLFIRI) as second-line chemotherapy for metastatic colorectal cancer: a randomised phase 2/3 non-inferiority study (FIRIS study). Lancet Oncol. 2010 Sep;11(9):853-60. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70181-9. Epub 2010 Aug 12.
- Yasui H, Muro K, Shimada Y, Tsuji A, Sameshima S, Baba H, Satoh T, Denda T, Ina K, Nishina T, Yamaguchi K, Esaki T, Tokunaga S, Kuwano H, Boku N, Komatsu Y, Watanabe M, Hyodo I, Morita S, Sugihara K. A phase 3 non-inferiority study of 5-FU/l-leucovorin/irinotecan (FOLFIRI) versus irinotecan/S-1 (IRIS) as second-line chemotherapy for metastatic colorectal cancer: updated results of the FIRIS study. J Cancer Res Clin Oncol. 2015 Jan;141(1):153-60. doi: 10.1007/s00432-014-1783-3. Epub 2014 Aug 9.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2006
Première publication (Estimation)
31 janvier 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 novembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies du côlon
- Maladies intestinales
- Tumeurs intestinales
- Maladies rectales
- Tumeurs colorectales
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Inhibiteurs de la topoisomérase
- Inhibiteurs de la topoisomérase I
- Irinotécan
Autres numéros d'identification d'étude
- 01023010 / TOP-003
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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