- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00332059
Säkerhets- och effektstudie av bimatoprost/timolol fast kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni
27 maj 2011 uppdaterad av: Allergan
Syftet med denna studie är att bedöma säkerheten och effekten av Bimatoprost/Timolol Fixed Combination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
445
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bel Air, Maryland, Förenta staterna
-
-
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada
-
-
-
-
-
Berlin, Tyskland
-
-
-
-
-
Vienna, Österrike
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av glaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen
- Patienten behöver IOP-sänkande läkemedel i båda ögonen
Exklusions kriterier:
- Okontrollerade medicinska tillstånd
- Kontraindikation för beta-adrenoceptorantagonistbehandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
IOP
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2003
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2004
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2004
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2006
Första postat (Uppskatta)
1 juni 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 maj 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2011
Senast verifierad
1 maj 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Ögonsjukdomar
- Okulär hypertoni
- Hypertoni
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Adrenerga beta-antagonister
- Adrenerga antagonister
- Adrenerga medel
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Medel mot arytmi
- Antihypertensiva medel
- Timolol
- Bimatoprost
Andra studie-ID-nummer
- 192024-026T
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Okulär hypertoni
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Avslutad
-
NovartisAvslutad
-
NovartisAvslutadMETABOLISKT SYNDROM | HYPERTENSION | PRE-HYPERTENSIONFörenta staterna
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueOkändKronisk trombo-embolisk pulmonell hypertension och pulmonell arteriell hypertensionFrankrike
-
NovartisAvslutadHYPERTENSION | HYPERKOLESTEROLEMIFörenta staterna
-
University Hospital, BonnRekryteringKardiomyopatier | Hypertoni, PortalTyskland
-
University Hospital, ToursAvslutadCirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, inte rekryterandeIntrahepatisk icke-cirrhotisk portalhypertoniFrankrike
-
Ain Shams UniversityAvslutad
Kliniska prövningar på bimatoprost/timolol fast kombination
-
Laboratoires TheaAvslutadOkulär hypertoni glaukomBulgarien
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Janssen-Cilag S.p.A.Avslutad
-
Aristotle University Of ThessalonikiAvslutad
-
Alcon ResearchAvslutad
-
ForSight Vision5, Inc.AvslutadOkulär hypertoni | ÖppenvinkelglaukomPanama
-
Larissa University HospitalAvslutadOkulär hypertoni | GlaukomGrekland
-
AllerganAvslutadOkulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkelFörenta staterna, Singapore, Italien, Storbritannien, Egypten, Korea, Republiken av, Argentina, Kanada, Colombia, Tjeckien, Tyskland, Malaysia, Nya Zeeland, Sydafrika, Kalkon
-
AllerganAvslutadOkulär hypertoniFörenta staterna