Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Populationsbaserad intervention för att förebygga fetma i dagis (TigerKids)

5 april 2022 uppdaterad av: Prof. Berthold Koletzko, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Beteendeintervention på dagismiljö som syftar till ökad frukt- och grönsakskonsumtion, minskat intag av energirik mat, mellanmål, godis, ökat intag av vatten/lågenergidrycker, minskat intag av högenergidrycker. Fysisk aktivitet bör vara mer än 1 timme/dag och TV/mediakonsumtion mindre än 1 timme/dag.

Huvudfrågorna är:

Skiljer sig barn i interventions- och kontrolldagis beroende på deras näringsbeteende? Har barn på insatsförskolorna en högre fysisk träning än sådan på kontrollförskolorna? Data samlades in med ett standardiserat frågeformulär.

Skiljer sig barn i interventions- och kontrolldagis beroende på deras kroppsmassaindex?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Programmet är baserat på faktiska kognitioner och metoder inom den tidiga utbildningsvetenskapen. I den inledande fasstudien del I (2003-2006) kommer vi att studera under tre år i 75 förskolor i fyra administrativa distrikt i Bayern, Tyskland: Bamberg, Günzburg, Ingolstadt och Schwandorf.

Syftet med studiedel II är att utvärdera effekterna av TigerKids interventionsprogram på överviktsprevalens i barndomen. Data om BMI, näringsbeteende och fysisk aktivitet utvärderas både vid baslinjen (september/oktober 2007) och efter 10 månaders intervention i > 450 kontroll- och interventionsdagar i Bayern.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30000

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 7 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • spädbarn på interventions- eller kontrolldagis

Exklusions kriterier:

  • frånvaro av parenteralt samtycke att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Body mass Index
Tidsram: 2005, 2006, 2007, 2008
2005, 2006, 2007, 2008
näringsbeteende
Tidsram: 2005, 2006, 2007, 2008
2005, 2006, 2007, 2008
fysisk aktivitet
Tidsram: 2005, 2006, 2007, 2008
2005, 2006, 2007, 2008

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Samarbetspartners

Bavarian State Ministry of Environment, Public Health and Consumer Protection
Child Health Foundation
Bavarian Health and Food Safety Authority (LGL)
Institute for Social Paediatrics and Adolescent Medicine, Munich
State Institute of Early Childhood Research, Munich
AOK.Die Gesundheitskasse
Research Centre for Physical Education and Sports of Children and Adolescents, Karlsruhe

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2006

Första postat (Uppskatta)

13 juni 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2022

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UGV 03050904006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på attitydförändring

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera