Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Befolkningsbaseret intervention til forebyggelse af fedme i børnehaver (TigerKids)

5. april 2022 opdateret af: Prof. Berthold Koletzko, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Adfærdsintervention i børnehave med sigte på øget frugt- og grøntforbrug, reduceret indtag af højenergifødevarer, snacks, slik, øget indtag af vand/lavenergidrikke, nedsat indtag af højenergidrikke. Fysisk aktivitet bør være mere end 1 time/dag og tv/medieforbrug mindre end 1 time/dag.

Hovedspørgsmål er:

Er børn forskellige i interventions- og kontrolbørnehaver i forhold til deres ernæringsadfærd? Har børn i interventionsbørnehaverne en højere fysisk træning end sådan i kontrolbørnehaverne? Data blev indsamlet med et standardiseret spørgeskema.

Er børn forskellige i interventions- og kontrolbørnehaver i henhold til deres kropsmasseindeks?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Programmet er baseret på faktiske erkendelser og metoder fra den tidlige pædagogiske videnskab. I den indledende fase studie del I (2003-2006) vil vi studere over tre år i 75 børnehaver i fire administrative distrikter i Bayern, Tyskland: Bamberg, Günzburg, Ingolstadt og Schwandorf.

Formålet med undersøgelsens del II er at evaluere virkningerne af TigerKids interventionsprogram på overvægtsprævalens i barndommen. Data vedrørende BMI, ernæringsadfærd og fysisk aktivitet vurderes både ved baseline (september/oktober 2007) og efter 10 måneders intervention i > 450 kontrol- og interventionsbørnehaver i Bayern.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30000

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 7 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • spædbarn i interventions- eller kontrol-børnehave

Ekskluderingskriterier:

  • manglende parenteralt samtykke til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
BMI
Tidsramme: 2005, 2006, 2007, 2008
2005, 2006, 2007, 2008
ernæringsadfærd
Tidsramme: 2005, 2006, 2007, 2008
2005, 2006, 2007, 2008
fysisk aktivitet
Tidsramme: 2005, 2006, 2007, 2008
2005, 2006, 2007, 2008

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2006

Først opslået (Skøn)

13. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2022

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UGV 03050904006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med holdningsændring

3
Abonner