Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Populatiegebaseerde interventie om obesitas in kleuterscholen te voorkomen (TigerKids)

5 april 2022 bijgewerkt door: Prof. Berthold Koletzko, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Gedragsinterventie in de kleuterschool gericht op meer groente- en fruitconsumptie, verminderde inname van energierijke voedingsmiddelen, snacks, snoep, verhoogde inname van water/energiearme dranken, verminderde inname van energierijke dranken. Lichamelijke activiteit moet meer dan 1 uur per dag zijn en tv-/mediaconsumptie minder dan 1 uur per dag.

Hoofdvragen zijn:

Verschillen kinderen in interventie en controle van kleuterscholen op basis van hun voedingsgedrag? Hebben kinderen in de interventie-kleuterscholen een hogere fysieke training dan in de controle-kleuterscholen? Gegevens werden verzameld met een gestandaardiseerde vragenlijst.

Verschillen kinderen in interventie en controle van kleuterscholen op basis van hun body mass index?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het programma is gebaseerd op actuele cognities en methoden van de vroege onderwijswetenschap. In de eerste fase studie deel I (2003-2006) zullen we gedurende drie jaar studeren in 75 kleuterscholen van vier administratieve districten in Beieren, Duitsland: Bamberg, Günzburg, Ingolstadt en Schwandorf.

Het doel van studiedeel II is het evalueren van de effecten van het TigerKids-interventieprogramma op de prevalentie van overgewicht in de kindertijd. Gegevens over BMI, voedingsgedrag en fysieke activiteit worden beoordeeld zowel bij aanvang (september/oktober 2007) als na 10 maanden interventie in > 450 controle- en interventie-kleuterscholen in Beieren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30000

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 7 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • baby van interventie- of controlekleuterschool

Uitsluitingscriteria:

  • afwezigheid van parenterale toestemming om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Body-mass-index
Tijdsspanne: 2005, 2006, 2007, 2008
2005, 2006, 2007, 2008
voedingsgedrag
Tijdsspanne: 2005, 2006, 2007, 2008
2005, 2006, 2007, 2008
fysieke activiteit
Tijdsspanne: 2005, 2006, 2007, 2008
2005, 2006, 2007, 2008

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Medewerkers

Bavarian State Ministry of Environment, Public Health and Consumer Protection
Child Health Foundation
Bavarian Health and Food Safety Authority (LGL)
Institute for Social Paediatrics and Adolescent Medicine, Munich
State Institute of Early Childhood Research, Munich
AOK.Die Gesundheitskasse
Research Centre for Physical Education and Sports of Children and Adolescents, Karlsruhe

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

13 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UGV 03050904006

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op verandering van houding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren