Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cervix Cytological Screening - Jämförelse av tampongsjälvtest och rutinutstryk.

26 mars 2008 uppdaterad av: University of Aarhus

Syftet med denna studie är att jämföra lämplighet, specificitet och känslighet för rutinutstryket och tampongens självtest som kvinnor utför hemma.

Studiehypotes: Tampongens självtest motsvarar det rutinmässiga cervikala utstryket.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Randers, Danmark, 8900
        • Region Hospital Randers

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

23 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinnor med cervikal dysplasi hänvisats till konisering eller
  2. Kvinnor inbjudna till cervikal screeningprogram

Exklusions kriterier:

  1. Kvinnor som inte utför tampongens självtest före konisering eller
  2. Kvinnor som inte utför tampongens självtest inom minst 1 månad efter att de fått tampongen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Sensitivitet och specificitet för tampongens självtest

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Kvinnornas sociodemografiska relationer accepterar tampongens självtest

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Hans Svanholm, consultant, Randers Hospital, Pathological Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2006

Första postat (Uppskatta)

19 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2008

Senast verifierad

1 mars 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Uterina cervikala neoplasmer

3
Prenumerera