- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00792805
Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
22 juli 2011 uppdaterad av: Novartis Pharmaceuticals
A Phase III, 26-week Multicenter Randomized Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Indacaterol (150 and 300 µg Once Daily [od]) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
This study evaluated the efficacy and safety of two doses of indacaterol in adults aged 40 or over with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in China and in two other countries.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
563
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Adelaide, Australien
- Novartis Investigative Site
-
Clayton, Australien
- Novartis Investigative Site
-
Daw Park, Australien
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Bangalore, Indien
- Novartis Investigative Site
-
Trivandrum, Indien
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Beijing, Kina
- Novartis Investigative Site
-
Changsha, Kina
- Novartis Investigative Site
-
Chongqing, Kina
- Novartis Investigative Site
-
Fuzhou, Kina
- Novartis Investigator Site
-
Guang Zhou, Kina
- Novartis Investigative Site
-
Shandong, Kina
- Novartis Investigative Site
-
Shanghai, Kina
- Novartis Investigative Site
-
Shenyang, Kina
- Novartis Investigative Site
-
Shijiazhuang, Kina
- Novartis Investigative Site
-
Xi'an, Kina
- Novartis Investigative Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Adults aged ≥ 40 years
Diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (moderate to severe as classified by the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) Guidelines, 2007) and:
- Smoking history of at least 10 pack years
- Post-bronchodilator forced expiratory volume in 1 second (FEV1) < 80% and ≥ 30% of the predicted normal value
- Post-bronchodilator FEV1/FVC (forced vital capacity) < 70%
Exclusion Criteria:
- Patients who have received systemic corticosteroids for a COPD exacerbation in the 6 weeks prior to screening or during the run-in period
- Patients requiring long-term oxygen therapy (> 15 hours a day) for chronic hypoxemia
- Patients who have had a respiratory tract infection within 6 weeks prior to screening
- Patients with concomitant pulmonary disease
- Patients with a history of asthma
- Patients with diabetes Type I or uncontrolled diabetes Type II
- Any patient with lung cancer or a history of lung cancer
- Any patient with active cancer or a history of cancer with less than 5 years disease-free survival time
- Patients with a history of long QT syndrome or whose QTc interval (Bazett's) measured at screening is prolonged
- Patients who have been vaccinated with live attenuated vaccines within 30 days prior to screening or during the run-in period
- Patients unable to successfully use a dry powder inhaler device or perform spirometry measurements
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria applied to the study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Indacaterol 150 μg
Patients inhaled indacaterol 150 μg via a single-dose dry-powder inhaler (SDDPI) once daily (od) in the morning (between 8:00 and 11:00 AM) for 26 weeks.
Daily inhaled corticosteroid treatment (if applicable) was to remain stable throughout the study.
The short-acting β2-agonist salbutamol/albuterol was available for rescue use throughout the study.
|
Indacaterol was supplied in powder-filled capsules with a single-dose dry-powder inhaler (SDDPI).
|
Experimentell: Indacaterol 300 μg
Patients inhaled indacaterol 300 μg via a single-dose dry-powder inhaler (SDDPI) once daily (od) in the morning (between 8:00 and 11:00 AM) for 26 weeks.
Daily inhaled corticosteroid treatment (if applicable) was to remain stable throughout the study.
The short-acting β2-agonist salbutamol/albuterol was available for rescue use throughout the study.
|
Indacaterol was supplied in powder-filled capsules with a single-dose dry-powder inhaler (SDDPI).
|
Placebo-jämförare: Placebo to indacaterol
Patients inhaled placebo to indacaterol via a single-dose dry-powder inhaler (SDDPI) once daily (od) in the morning (between 8:00 and 11:00 AM) for 26 weeks.
Daily inhaled corticosteroid treatment (if applicable) was to remain stable throughout the study.
The short-acting β2-agonist salbutamol/albuterol was available for rescue use throughout the study.
|
Placebo till indacaterol tillhandahölls i pulverfyllda kapslar med en endos torrpulverinhalator (SDDPI).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Trough Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) at Week 12 + 1 Day, Day 85
Tidsram: Week 12 + 1 day, Day 85
|
FEV1 was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards.
Trough FEV1 was defined as the average of measurements made 23 hours 10 minutes and 23 hours 45 minutes post-dose at the end of treatment.
The analysis included baseline FEV1 and FEV1 pre-dose and 10-15 minutes post-dose of salbutamol/albuterol during screening as covariates.
|
Week 12 + 1 day, Day 85
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2008
Första postat (Uppskatta)
18 november 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 augusti 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2011
Senast verifierad
1 juli 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CQAB149B2333
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Indacaterol 150 µg
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutad
-
NovartisAvslutadKronisk obstruktiv lungsjukdomFörenta staterna, Nya Zeeland, Belgien
-
NovartisAvslutadKronisk obstruktiv lungsjukdomJapan
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadKronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)Taiwan, Korea, Republiken av, Japan, Indien, Hong Kong, Singapore
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadKronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)Förenta staterna, Tyskland, Spanien, Kalkon, Ungern, Tjeckien, Indien, Slovakien
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadAstmaTyskland, Nederländerna, Storbritannien
-
Orion Corporation, Orion PharmaAvslutad
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadAstmaTyskland, Storbritannien
-
University of MiamiADC Therapeutics S.A.RekryteringMarginalzonens lymfomFörenta staterna
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrytering