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Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

22 de julio de 2011 actualizado por: Novartis Pharmaceuticals

A Phase III, 26-week Multicenter Randomized Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Indacaterol (150 and 300 µg Once Daily [od]) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

This study evaluated the efficacy and safety of two doses of indacaterol in adults aged 40 or over with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in China and in two other countries.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

563

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Adelaide, Australia
        • Novartis Investigative Site
      • Clayton, Australia
        • Novartis Investigative Site
      • Daw Park, Australia
        • Novartis Investigative Site
      • Bangalore, India
        • Novartis Investigative Site
      • Trivandrum, India
        • Novartis Investigative Site
      • Beijing, Porcelana
        • Novartis Investigative Site
      • Changsha, Porcelana
        • Novartis Investigative Site
      • Chongqing, Porcelana
        • Novartis Investigative Site
      • Fuzhou, Porcelana
        • Novartis Investigator Site
      • Guang Zhou, Porcelana
        • Novartis Investigative Site
      • Shandong, Porcelana
        • Novartis Investigative Site
      • Shanghai, Porcelana
        • Novartis Investigative Site
      • Shenyang, Porcelana
        • Novartis Investigative Site
      • Shijiazhuang, Porcelana
        • Novartis Investigative Site
      • Xi'an, Porcelana
        • Novartis Investigative Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥ 40 years
  • Diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (moderate to severe as classified by the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) Guidelines, 2007) and:

    1. Smoking history of at least 10 pack years
    2. Post-bronchodilator forced expiratory volume in 1 second (FEV1) < 80% and ≥ 30% of the predicted normal value
    3. Post-bronchodilator FEV1/FVC (forced vital capacity) < 70%

Exclusion Criteria:

  • Patients who have received systemic corticosteroids for a COPD exacerbation in the 6 weeks prior to screening or during the run-in period
  • Patients requiring long-term oxygen therapy (> 15 hours a day) for chronic hypoxemia
  • Patients who have had a respiratory tract infection within 6 weeks prior to screening
  • Patients with concomitant pulmonary disease
  • Patients with a history of asthma
  • Patients with diabetes Type I or uncontrolled diabetes Type II
  • Any patient with lung cancer or a history of lung cancer
  • Any patient with active cancer or a history of cancer with less than 5 years disease-free survival time
  • Patients with a history of long QT syndrome or whose QTc interval (Bazett's) measured at screening is prolonged
  • Patients who have been vaccinated with live attenuated vaccines within 30 days prior to screening or during the run-in period
  • Patients unable to successfully use a dry powder inhaler device or perform spirometry measurements

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria applied to the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Indacaterol 150 μg
Patients inhaled indacaterol 150 μg via a single-dose dry-powder inhaler (SDDPI) once daily (od) in the morning (between 8:00 and 11:00 AM) for 26 weeks. Daily inhaled corticosteroid treatment (if applicable) was to remain stable throughout the study. The short-acting β2-agonist salbutamol/albuterol was available for rescue use throughout the study.
Indacaterol was supplied in powder-filled capsules with a single-dose dry-powder inhaler (SDDPI).
Experimental: Indacaterol 300 μg
Patients inhaled indacaterol 300 μg via a single-dose dry-powder inhaler (SDDPI) once daily (od) in the morning (between 8:00 and 11:00 AM) for 26 weeks. Daily inhaled corticosteroid treatment (if applicable) was to remain stable throughout the study. The short-acting β2-agonist salbutamol/albuterol was available for rescue use throughout the study.
Indacaterol was supplied in powder-filled capsules with a single-dose dry-powder inhaler (SDDPI).
Comparador de placebos: Placebo to indacaterol
Patients inhaled placebo to indacaterol via a single-dose dry-powder inhaler (SDDPI) once daily (od) in the morning (between 8:00 and 11:00 AM) for 26 weeks. Daily inhaled corticosteroid treatment (if applicable) was to remain stable throughout the study. The short-acting β2-agonist salbutamol/albuterol was available for rescue use throughout the study.
El placebo de indacaterol se suministró en cápsulas llenas de polvo con un inhalador de polvo seco de dosis única (SDDPI).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trough Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) at Week 12 + 1 Day, Day 85
Periodo de tiempo: Week 12 + 1 day, Day 85
FEV1 was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. Trough FEV1 was defined as the average of measurements made 23 hours 10 minutes and 23 hours 45 minutes post-dose at the end of treatment. The analysis included baseline FEV1 and FEV1 pre-dose and 10-15 minutes post-dose of salbutamol/albuterol during screening as covariates.
Week 12 + 1 day, Day 85

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Indacaterol 150 µg

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