Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postpartum Support: Can we Facilitate the Transition to Motherhood?

24 september 2009 uppdaterad av: American University of Beirut Medical Center
We are conducting a study to look interventions that may reduce stress in the postpartum period for first- time mothers. One of these interventions is an educational film that describes the common stressors that first-time parents go through in the early postpartum period. The other is a hotline service that women can call at anytime during the first 3 months postpartum to ask about problems she or the baby may be experiencing.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The postpartum period is a very stressful experience for most mothers. It is generally accepted that women are physically and psychologically stressed during the postpartum. After delivery a woman may have worries about the health of her baby and her own health, as well as the changes in her body, their impact on her sexual life and her relationship with her husband. In addition, she may have financial concerns, concerns about breastfeeding, and be worried about bonding with her baby.

First-time mothers also have to adapt to their new role as mothers and may be worried about their abilities to take care of the baby. This may cause first-time mothers to develop postpartum depression and other emotional problems. First-time mothers can feel overwhelmed, exhausted, and isolated in their new roles.

We are conducting a study to look interventions that may reduce stress in the postpartum period for first- time mothers. One of these interventions is an educational film that describes the common stressors that first-time parents go through in the early postpartum period. The other is a hotline service that women can call at anytime during the first 3 months postpartum to ask about problems she or the baby may be experiencing. The hotline will be answered by a trained midwife.

Women will be recruited from all hospitals in Beirut after delivery and before they leave the hospital. If they agree to participate in the study, they will be randomly assigned to receive the film, the hotline service, both the film and the hotline service, or a CD containing children's songs. Women will be visited at home at 2 - 3 months after delivery by a researcher to complete questionnaires designed to measure stress, depression and anxiety in the postpartum.

Participants will not receive any financial compensation for participating in the study. Although women may benefit from the interventions, we will not know that until we complete the study. However, participation in this study may benefit mothers in the future if we find that the hotline or educational video are useful. There are no risks associated with participation in this study.

Confidentiality of the collected information will be ensured. All information collected will be used for research purposes and will be kept anonymous.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

552

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Libanon
      • Beirut, Libanon
        • American University of Beirut

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy first-time mothers with singleton baby delivered at term with no complications.

Exclusion Criteria:

  • Mothers with chronic health problems,
  • Pregnancy complications, OR
  • Infants with congenital problems or conditions requiring admission to the intensive care nursery.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
A 22 minute DVD that discusses common stressor in the early postpartum.
Övrig: Film
A DVD addressing common stressors in the early postpartum.
Experimentell: 2
A 24 hour hotline available for the first 3 months postpartum.
Övrig: Hotline Service
A 24 hour hotline to answer questions about baby care or mother self-care. Hotline will be answered by a midwife and answers will be based on algorithms.
Experimentell: 3
Both the film and the hotline will be given to this arm.
Övrig: Film
A DVD addressing common stressors in the early postpartum.
Övrig: Hotline Service
A 24 hour hotline to answer questions about baby care or mother self-care. Hotline will be answered by a midwife and answers will be based on algorithms.
Inget ingripande: 4
A CD of children's music will be given to mothers in this arm.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Stress as measure by the Cohen Perceived Stress Scale (PSS-10)
Tidsram: 2 - 3 months
2 - 3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Depression
Tidsram: 2 - 3 months
2 - 3 months
Anxiety
Tidsram: 2 - 3 months
2 - 3 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

American University of Beirut Medical Center

Samarbetspartners

Wellcome Trust

Utredare

  • Huvudutredare: Hibah Osman, MD, MPH, American University of Beirut Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

6 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 september 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2009

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • FM.HO.04

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Kliniska prövningar på Film

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera